岗位职责
1. 参与项目立项分析部分技术可行性评估。
2. 负责文献调研及研究计划的制定。
3. 负责分析方法的建立及验证方案的审核。
4. 负责对试验数据进行统计、分析，熟练掌握网络版要求。
5. 负责资料汇总及报告的撰写工作。
6. 参与分析相关设备的日常维修与保养。
7. 领导分配的其他工作。
任职要求
1. 药物分析或药学相关专业，五年以上相关工作经验；
2. 有负责独立完成至少2个固体口服制剂完整分析方法开发与验证经历；
3. 熟练掌握液相、气相等常用仪器设备的操作及维护保养，熟悉液质、气质等质谱仪器的优先；
4. 有撰写申报资料经验；
5. 具备良好的分析、沟通、协调及表达能力；
6. 责任心强，较强的团队协作意识和创新精神，能接受一定压力。
7. 经历过仿制药质量和疗效一致性评价现场核查工作者优先考虑。