暨大医药中心介绍
广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司（简称“暨大医药中心”）成立于1999年6月，由现任温州医科大学校长、中国工程院院士李校堃主持成立并担任首任主任和法定代表人，并于2019年11月正式改制为企业化运营。
暨大医药中心是暨南大学全资设立的研发型企业，是在暨南大学医药生物技术研究开发中心的基础上发展而来的，一直专注于基因工程药物、生物活性材料与组织工程等领域的科研开发与成果转化。
二十余年来，暨大医药中心累计承担包括国家“十五”“十二五”重大科技专项、“863”计划、“973”计划、国家自然科学基金及广东省重点科研项目等60余项，获各类政府及行业科技奖励10余项。中心在生物活性蛋白多肽原料开发方面具有深厚积累，拥有国家发明专利五十余项，包括国际专利1项，多个产品获“广东省高新技术产品”认定。自成立至今累计共获得项目经费超4000万元。
暨大医药中心是暨南大学生物工程重大科研成果生长因子（FGF）原始研发单位，拥有多项与FGFs相关的国家发明专利。在创立初期，暨大医药中心就率先将FGF应用于医学美容领域，一直致力于通过基因工程重组技术，在生物活性蛋白多肽新原料、透皮传递新技术和新产品等方面进行原创性研究开发，经过这么多年的努力，积累了丰富的研发和产业运营经验，已成为生物活性蛋白多肽原料研发的行业标杆，在国内生物医学美容行业占有举足轻重的地位，拥有较强的整体科研开发创新水平、技术成果转化能力和项目产业孵化能力。
暨大医药中心作为重要成员，先后参与了暨南大学的“基因工程药物国家工程研究中心”、“广东省生物工程药物重点实验室”、“基因组药物教育部工程研究中心”等多个重要的国家、省部级科研平台的组建，是暨南大学生物医药研发和成果转化的平台。
2024年9月，南方美谷（广州）集团注资入股暨大医药中心，成为暨大医药中心的重要战略股东，进一步强化了暨大医药中心在成果转化和市场化运作方面的能力。暨大医药中心拥有近6400平方米的研发与GMP生产场地，员工以硕士、博士学历的成员为主，其中，研发人员占比超过70%，专业背景覆盖生物医药、药学、遗传学、生物工程等多个领域。
暨大医药中心分别于2017年、2020年和2024年先后通过国家高新技术企业认定，并于2019年荣获“广东省知识产权示范企业”和“广东省新型研发机构”称号。
2020年，伴随国家行业新规出台及化妆品检测市场需求显著增长，暨大医药中心在原有开展的人体功效与安全性评价、原料及产品在细胞和动物水平的功效与安全性检测业务基础上，依据CNAS认可准则，全面启动了实验室改造与设备升级工作，进行了为期半年的CNAS体系试运行，并系统完成了体系文件规划与技术标准建设。2020年11月2日，暨大医药中心正式向中国合格评定国家认可委员会（CNAS）提交实验室认可申请，并于2021年8月成功通过评审，获得CNAS实验室认可证书。
2021年4月，由暨大医药中心与暨南大学、华南理工大学、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、中国人民解放军南部战区总医院五家单位联合申报的广州市重点领域研发计划（医疗器械）项目——“多功能组织工程支架的仿生制备关键技术及其在组织再生修复中的应用”获广州市政府立项，项目总经费1000万元。2021年7月28日，暨大医药中心作为项目牵头单位，收到首期专项拨款600万元，标志着该重点研发计划全面启动。该项目已于2024年9月顺利完成验收。
2023年6月三类医疗器械的临床试验顺利启动，完成组长单位（汕头大学医学院第二附属医院）的伦理立项，开始病患招募临床入组。2024年年底已完成“重组人源化纤连蛋白原料、重组贻贝粘蛋白原材料、重组XVII型人源化胶原蛋白原材料”等部分的备案
目前，暨大医药中心核心业务聚焦三大板块：活性蛋白核心原料及新剂型应用开发、生物材料及化妆品功效与安全性检测服务、产学研协同与科技成果转化。
一、活性蛋白核心原料及新剂型应用开发
该板块是暨大医药中心的技术核心与产品源头，聚焦活性蛋白这一高价值生物原料的全链条研发。
核心原料研发：针对具有特定生理活性的蛋白（如重组胶原蛋白、重组纤连蛋白、重组贻贝粘蛋白等），开展基因工程表达、分离纯化、稳定性优化等研究，突破原料纯度低、成本高、活性易失等行业痛点，产出可用于医药、化妆品、保健品等领域的高品质核心原料。
新剂型应用开发：基于自研活性蛋白原料，结合市场需求开发创新剂型，例如将活性蛋白制成冻干粉、凝胶敷料、精华乳等，解决其在应用中“难吸收、易降解”的问题，拓展原料在医美、皮肤修复、精准给药等场景的应用。
二、生物材料及化妆品功效与安全性检测服务
该板块为行业提供专业的第三方技术支撑，保障产品质量与合规性。
生物材料检测：针对医用敷料、组织工程支架等生物材料，开展生物相容性（如细胞毒性、致敏性）、力学性能、降解速率等指标检测，确保材料符合医用标准。
化妆品检测：涵盖功效与安全性两大核心维度。功效检测包括美白、抗皱、保湿等宣称功效的科学验证；安全性检测则涉及皮肤刺激性、重金属含量、微生物限度等合规性检测，助力企业产品通过监管审核并建立市场信任。
三、产学研协同与科技成果转化
该板块是连接科研与产业的桥梁，推动技术落地与价值变现。
产学研协同：联合高校、科研院所的实验室资源与企业的生产、市场资源，共建研发平台或联合攻关项目，针对行业共性技术难题（如原料规模化生产、检测方法标准化）开展合作研究。
科技成果转化：通过技术转让、专利授权、合作开发、孵化初创企业等方式，将中心及合作方的科研成果（如新型活性蛋白、创新检测技术）转化为可商业化的产品或服务，实现科研价值向产业价值的转化。 展开
暨大医药中心是暨南大学全资设立的研发型企业，是在暨南大学医药生物技术研究开发中心的基础上发展而来的，一直专注于基因工程药物、生物活性材料与组织工程等领域的科研开发与成果转化。
二十余年来，暨大医药中心累计承担包括国家“十五”“十二五”重大科技专项、“863”计划、“973”计划、国家自然科学基金及广东省重点科研项目等60余项，获各类政府及行业科技奖励10余项。中心在生物活性蛋白多肽原料开发方面具有深厚积累，拥有国家发明专利五十余项，包括国际专利1项，多个产品获“广东省高新技术产品”认定。自成立至今累计共获得项目经费超4000万元。
暨大医药中心是暨南大学生物工程重大科研成果生长因子（FGF）原始研发单位，拥有多项与FGFs相关的国家发明专利。在创立初期，暨大医药中心就率先将FGF应用于医学美容领域，一直致力于通过基因工程重组技术，在生物活性蛋白多肽新原料、透皮传递新技术和新产品等方面进行原创性研究开发，经过这么多年的努力，积累了丰富的研发和产业运营经验，已成为生物活性蛋白多肽原料研发的行业标杆，在国内生物医学美容行业占有举足轻重的地位，拥有较强的整体科研开发创新水平、技术成果转化能力和项目产业孵化能力。
暨大医药中心作为重要成员，先后参与了暨南大学的“基因工程药物国家工程研究中心”、“广东省生物工程药物重点实验室”、“基因组药物教育部工程研究中心”等多个重要的国家、省部级科研平台的组建，是暨南大学生物医药研发和成果转化的平台。
2024年9月，南方美谷（广州）集团注资入股暨大医药中心，成为暨大医药中心的重要战略股东，进一步强化了暨大医药中心在成果转化和市场化运作方面的能力。暨大医药中心拥有近6400平方米的研发与GMP生产场地，员工以硕士、博士学历的成员为主，其中，研发人员占比超过70%，专业背景覆盖生物医药、药学、遗传学、生物工程等多个领域。
暨大医药中心分别于2017年、2020年和2024年先后通过国家高新技术企业认定，并于2019年荣获“广东省知识产权示范企业”和“广东省新型研发机构”称号。
2020年，伴随国家行业新规出台及化妆品检测市场需求显著增长，暨大医药中心在原有开展的人体功效与安全性评价、原料及产品在细胞和动物水平的功效与安全性检测业务基础上，依据CNAS认可准则，全面启动了实验室改造与设备升级工作，进行了为期半年的CNAS体系试运行，并系统完成了体系文件规划与技术标准建设。2020年11月2日，暨大医药中心正式向中国合格评定国家认可委员会（CNAS）提交实验室认可申请，并于2021年8月成功通过评审，获得CNAS实验室认可证书。
2021年4月，由暨大医药中心与暨南大学、华南理工大学、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、中国人民解放军南部战区总医院五家单位联合申报的广州市重点领域研发计划（医疗器械）项目——“多功能组织工程支架的仿生制备关键技术及其在组织再生修复中的应用”获广州市政府立项，项目总经费1000万元。2021年7月28日，暨大医药中心作为项目牵头单位，收到首期专项拨款600万元，标志着该重点研发计划全面启动。该项目已于2024年9月顺利完成验收。
2023年6月三类医疗器械的临床试验顺利启动，完成组长单位（汕头大学医学院第二附属医院）的伦理立项，开始病患招募临床入组。2024年年底已完成“重组人源化纤连蛋白原料、重组贻贝粘蛋白原材料、重组XVII型人源化胶原蛋白原材料”等部分的备案
目前，暨大医药中心核心业务聚焦三大板块：活性蛋白核心原料及新剂型应用开发、生物材料及化妆品功效与安全性检测服务、产学研协同与科技成果转化。
一、活性蛋白核心原料及新剂型应用开发
该板块是暨大医药中心的技术核心与产品源头，聚焦活性蛋白这一高价值生物原料的全链条研发。
核心原料研发：针对具有特定生理活性的蛋白（如重组胶原蛋白、重组纤连蛋白、重组贻贝粘蛋白等），开展基因工程表达、分离纯化、稳定性优化等研究，突破原料纯度低、成本高、活性易失等行业痛点，产出可用于医药、化妆品、保健品等领域的高品质核心原料。
新剂型应用开发：基于自研活性蛋白原料，结合市场需求开发创新剂型，例如将活性蛋白制成冻干粉、凝胶敷料、精华乳等，解决其在应用中“难吸收、易降解”的问题，拓展原料在医美、皮肤修复、精准给药等场景的应用。
二、生物材料及化妆品功效与安全性检测服务
该板块为行业提供专业的第三方技术支撑，保障产品质量与合规性。
生物材料检测：针对医用敷料、组织工程支架等生物材料，开展生物相容性（如细胞毒性、致敏性）、力学性能、降解速率等指标检测，确保材料符合医用标准。
化妆品检测：涵盖功效与安全性两大核心维度。功效检测包括美白、抗皱、保湿等宣称功效的科学验证；安全性检测则涉及皮肤刺激性、重金属含量、微生物限度等合规性检测，助力企业产品通过监管审核并建立市场信任。
三、产学研协同与科技成果转化
该板块是连接科研与产业的桥梁，推动技术落地与价值变现。
产学研协同：联合高校、科研院所的实验室资源与企业的生产、市场资源，共建研发平台或联合攻关项目，针对行业共性技术难题（如原料规模化生产、检测方法标准化）开展合作研究。
科技成果转化：通过技术转让、专利授权、合作开发、孵化初创企业等方式，将中心及合作方的科研成果（如新型活性蛋白、创新检测技术）转化为可商业化的产品或服务，实现科研价值向产业价值的转化。 展开
暨大医药中心面试评价
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1 广州，黄埔区
广州黄埔区广州市黄埔区埔北路98号南方美谷产业园B2栋601
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暨大医药中心基本信息
- 教育｜培训
- 不需要融资
- 50-150人
- 广州
