以化高科

职位描述：【工作内容】
- 负责公司各类新媒体平台（如微信公众号、视频号、微博、抖音等）的内容策划与日常运营；
- 制定并执行新媒体推广计划，提升粉丝互动率和用户粘性；
- 监测分析新媒体数据，定期输出运营报告并优化运营策略；
- 配合团队完成品牌宣传、活动推广等相关工作；
- 通过自媒体表现，定期进行总结，并调整发布内容，增加粉丝量。
【任职要求】
-有医疗、抖音、视频号运营工作经验优先
- 大专及以上学历，新闻传播、市场营销、广告学等相关专业优先；
- 1年及以上新媒体运营相关工作经验，有成功案例者优先；
- 熟悉主流新媒体平台的操作与运营逻辑，具备良好的文字表达能力；
- 具备较强的数据敏感度和分析能力，有责任心和团队协作精神。
【岗位福利】
-双休，五险一金

职位描述：公司介绍：
东方巨龙教育是中国全脑教育领先品牌。由世界记忆总**王峰、世界记忆总亚军/世界记忆**刘苏领衔，探索出一套适合中国学生的全脑学习方法，旨在帮助中国人轻松记忆、高效学习的全国性品牌教育机构。

岗位内容：
1、根据公司运营策略及方向，规划出公司平台账号每一阶段的运营重点及内容主题。
2、负责自媒体平台（如公众号、视频号、抖音、小红书、美团点评、官网等）的日常内容统筹、管理；包括不限于文案、脚本、拍摄、剪辑、推广计划、投放节奏等；
3、策划世界记忆**刘苏ip账号短视频内容；
4、通过有效运营手段提升关注度与曝光，投流/宣传获取客资，为销售目标达成赋能，完成业绩目标；
5、跨部门合作，与市场做好对接

【任职要求】

1、大专及以上学历，广告、新闻、传媒等相关专业优先；
2、3-5年以上新媒体运营统筹工作与团队管理经理
3、深刻理解短视频平台运营逻辑，熟悉各平台算法机制，内容规则及运营策略；
4、有0-1账号搭建经验及成功的项目优先。
上班时间9：00-17：30，12：00-13：30休息，周天休
地址：武昌区楚河汉街

职位描述：核心职责

1.编制或修订质量体系中主要管理流程，确保符合GMP法规。
2.参与各级监管机构法规检查的迎检准备工作及缺陷项整改。
3.协调内部审计，及跟踪缺陷项整改。
4.负责变更/CAPA控制体系的运营。
5.跟踪国内外生物制品法规动态，对现有体系进行差距分析。
6.维护物料质量的生命周期管理，包括新增物料审核、维护物料请单、物料变更、物料放行等。

任职要求
1.本科及以上学历，生物技术、药学、制药工程、微生物学等相关专业。
2.5年以上生物制药行业QA/QS经验。
3.参与法规检查（生产许可证检查、药品注册核查、GMP符合性检查）经验者优先。
4.有无菌药品质量管理履职经验者优先。
5.熟悉中国GMP（生物制品附录）、ICH Q7/Q10等法规。
6.团队协作与跨部门协调能力。
7.流利中英文读写能力。

职位描述：1，懂SMT产品的简单外观 功能维修。
2，懂得得产品的清尾，跟进跟单。 3，确保有效完成生产任务
任职要求
1、对电脑比较熟悉！具有较强的逻辑思维能力、学习能力，做事条理性较强；
2、具有严谨的工作态度和良好的职业道德，有强烈的责任感和事业心；
3、较强的沟通理解能力和协调能力；
4、性格开朗，工作积极、热情、主动； 薪资待遇：
1.综合工资=底薪+全勤+餐补+加班费+技能津贴+夜班补助+工龄奖+其它奖励，
综合工资为7000-10000元，每月15日准时发工资；
2.底薪2520元/月，全勤奖100元/月， 餐补300元/月，外宿补贴200元/月；
3.加班费按劳动法，平时21.72元/H，周末28.96/H
5.夜班补贴：20元/晚；

岗位要求
1、22-30岁
熟悉仓库进出货操作流程，有仓管经验者优先，会MES系统优先；
2、熟悉电脑办公软件操作；
3、认真负责、积极耐劳、责任心强、具有合作和创新精神。
4、原料仓库及成品仓库熟练，从事电源或电子产品优先考虑。
福利待遇：7K-9K
1、夜班补贴：20元/晚； 外宿补贴200元/月；
2、工龄奖：入职满3个月,工龄奖50/月,后续每季度增加50元/月,400元封顶；
3、员工福利：入职购买五险、节日福利、聚餐、旅游等；
4、包住，宿舍安全整洁，有空调热水器，独立卫生间
上班地址：深圳市宝安区福永街道凤凰社区腾丰一路2号C栋一层(101)(旭发科技园）
7.员工福利：入职购买五险、节日福利、聚餐、旅游等；
8.其它：包住，宿舍安全整洁，有空调热水器，独立卫生间，水电费平摊。

上班地点：深圳市宝安区福永街道凤凰社区腾丰一路2号C栋一层(101)

职位描述：一、岗位职责
1. 负责公司医药中间体、原料药相关产品的市场拓展与业务开发工作，深化与现有客户的新产品合作，并积极挖掘潜在客户资源，主动开拓新的业务渠道，达成既定的业绩指标。
2. 深入了解医药中间体、原料药行业的市场动态、政策法规以及客户需求，全面掌握新产品的市场竞争格局及动态变化，为公司的产品研发和业务策略提供依据。
3. 与营销团队紧密协作，结合市场需求和产品特点，制定有效的销售策略和推广方案，共同提升产品的市场占有率。
4. 与客户及供应商就产品技术、路线、成本，产品质量控制、杂质以及注册等方面进行专业交流，维护与现有客户的良好合作关系，及时跟进客户需求，处理客户反馈的问题，提高客户满意度和忠诚度。
5. 收集、整理和分析市场信息、竞争对手情况以及客户反馈等数据，定期向领导汇报业务进展和市场动态。
二、任职要求
1. 学历与专业：本科及以上学历，药学、化学、化工等相关专业优先，具备扎实的医药中间体、原料药相关专业知识。
2. 工作经验：具有5年以上医药中间体、原料药行业的业务拓展或销售相关工作经验，熟悉行业的市场运作模式和销售流程，有成功的业务拓展案例者优先。
3. 能力要求：
61 具备与客户高效、专业沟通的能力，善于挖掘客户需求，能应对专业性很高的客户买家。
61 对新产品的市场竞争格局有深入了解及动态把握能力，具备较强的市场洞察力和分析判断能力，能够准确把握市场机遇和客户需求。
61 拥有与客户及供应商交流产品技术、路线、成本，产品质量控制、杂质以及注册等方面的专业能力。
61 拥有出色的沟通协调能力和谈判技巧，善于与客户建立良好的合作关系，高效促成业务合作。
61 具备强烈的业绩导向意识和目标感，能够承受较大的工作压力，积极主动地完成业绩指标。
61 具备良好的团队合作精神，能够与营销团队及其他部门有效协作，共同推进业务发展。
4. 其他：身体健康，能够适应一定的出差需求。

职位描述：岗位描述
负责场景搭建完成视频拍摄、剪辑等整个美妆带货短视频的内容生产
视频类型可参考抖音/快手搜索 drar guekk 离岛日记 跳动森林

岗位需求
1.接受出镜，手好看
2.本科及以上学历
3.具备良好审美能力，对画面、音乐有自己的见解
4.个人学习能力强，有较强的逻辑思维能力，性格开朗
5.沟通表达能力较强

薪资情况
试用期无责底薪5k含100满勤
转正无责底薪6k含100满勤+抽成
有经验****

上班时间9：10-11:45，14:00-18:30 月休假5天 自由调休制
试用期3个月

公司福利
1、社会保障：入职缴纳五险
2、假期福利：婚假、产假、陪产假、法定节假日、生日假、入职周年员工享有带薪年假
3、下午茶福利，生日礼物，转正礼物，周年礼物
其他可参考我们抖音/小红书账号 小探花

补充说明：
1、如果您给我发消息了，已读不回可能是在忙忽略了，可以再给我发一条（还是已读不回说明不太匹配，不好意思啦）
2、如果我们约面试了，面试结果2个工作日内没有给到您，默认没有通过，您可以再看看其他机会。

职位描述：1、负责智能终端产品基带硬件的研发工作，包括原理图设计，PCB布局以及Layout检查；
2、负责新物料选型及验证和项目生产的BOM制作及维护；
3、负责协助驱动工程师完成项目的调试工作；
4、负责相关技术文档和规范的拟制；
5、协助工厂解决生产问题和解答客户问题；
6、在产品生命周期内，解决研发、量产阶段相关基带问题，并进行经验总结
职位要求；
1、电子通信、自动化等相关专业，专科及以上学历；
2、有手机等产品基带开发经验优先；
3、能熟练使用PADS等EDA设计工具。
4、能熟练运用各种测试仪器，具有独立分析解决硬件设计中遇到问题的能力；
5、学习能力强，工作细致，较强的协调能力和责任心，具有团队合作精神。

职位描述：岗位要求
1.电子技术或相关专业毕业
2.一年以上相关工作经验。
3.熟悉气动，伺服控制电路
4.熟练运用低压电路电子组件
5.熟悉常用电子组件使用原理
6.熟悉三菱，西门子，信捷plc软件；
7.熟悉PLC控制电路的调试
8.负责自制设备或治具的电路，气路的安装整理及调试

职位描述：职责描述：
1.根据器件的材料结构设计以及材料性能的各项需求指标进行外延生长，包括相关外延生长程序的编制；
2.根据外延片的材料测试与下游器件的结果反馈，进行外延工艺的优化与改进；
3.负责监测MOCVD机台的外延工艺稳定性与设备的运行状态，及时发现工艺条件的偏移与设备异常，并独立或协助进行异常处理；
4.MOCVD外延生长与材料测试标准作业书的持续改进，对相关人员进行操作培训与指导；
5.配合设备工程师进行外延相关设备的pm流程的制定与改进；
6.完成领导层指定的其他外延相关任务。
任职要求：
1.物理、材料、电子、机械或相关专业，硕士及以上学位优先；
2.具备MOCVD设备使用经验，另具有光电类公司工作经验者优先;
3.熟悉MOCVD设备的原理和生产操作，具有设备维护经验者优先；
4.具有较强的逻辑分析能力，能够较严谨的分析排查外延工艺异常；
5.熟悉InP相关的材料与器件测试（XRD、PL、ECV等）;
6.熟悉半导体器件的外延工艺流程和质量控制方法；
7.细心、耐心，对于工作有热情，善于沟通，具有团队合作精神。
注：此岗位需常驻山东日照

职位描述：学历、专业知识：具有药学或相关专业大专及以上学历。
工作经验：三年以上医药企业质量体系工作经验。
工作技能：具有GMP相关知识，较强的文献检索能力，沟通和协调能力，较强的文字处理能力。
1.负责验证工作，起草、审核验证方案与报告，跟进验证活动的实施。
2.参与变更控制流程，评估变更方案，跟踪变更实施情况。
3.参与偏差调查，跟进改进措施的落实。
4.参与外部审计、内部自检等质量活动。
5.配合客户审计工作；
6.完成上级交办的其他工作事项。