QA（体系专员） 5k-8k

学历、专业知识：具有药学或相关专业大专及以上学历。
工作经验：三年以上医药企业质量体系工作经验。
工作技能：具有GMP相关知识，较强的文献检索能力，沟通和协调能力，较强的文字处理能力。
1.负责验证工作，起草、审核验证方案与报告，跟进验证活动的实施。
2.参与变更控制流程，评估变更方案，跟踪变更实施情况。
3.参与偏差调查，跟进改进措施的落实。
4.参与外部审计、内部自检等质量活动。
5.配合客户审计工作；
6.完成上级交办的其他工作事项。