岗位: 【药学服务专员】 负责产品: 【免疫及特药产品】 工作区域：【越城/诸暨】 任职要求：本科/医学相关专业 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，1～3年工作经验； 2.对工作充满热情，能够承受工作压力； 3.具有较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新知识； 4.有责任心，能够独立完成任务。 薪酬福利：底薪+补贴+kpi+考核奖金(指标达成奖，开发奖，增长奖，标杆医院奖）；五险一金；节日福利；完善的入职培训体制；畅通的职业晋升通道。团队最核心，超百万大市场。市场基础非常好，优秀者****。 简历投递邮箱：【******************************】

职责描述： 协助专业编辑团队进行药学相关文献的研究、整理及分析； 编辑和校对药学研究论文，确保内容的准确性和逻辑性； 撰写高质量的综述文章或研究报告，支持团队的研究项目； 与研究人员沟通协作，理解并体现他们的研究成果； 学习最新的行业标准和写作规范，保持工作成果的专业水平； 参与内部培训和学习活动，持续提升个人能力。 我们期望你： 正在攻读药学或相关领域的学位，具有一定的学术背景； 对医学写作有浓厚兴趣，乐于钻研和探索新知识； 具备优秀的中文写作能力和英文文献阅读理解能力； 细心、耐心，注重细节，有良好的时间管理技巧； 熟练使用办公软件，如Microsoft Word、Excel等； 具备团队合作精神，同时也能独立完成任务。

岗位职责: 1. 本科及以上，负责药学相关协调工作，确保药品理论和使用的合规性 2. 与团队成员合作，确保药品分析阐述的准确性 3. 协助处理药学领域的突发事件，保障药学周边工作运营的顺畅 4.有对口工作经验优先 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力，能够有效协调各方资源 2. 具有团队合作精神，能够在团队环境中迅速适应并贡献力量 3. 拥有学习能力，能够不断提升专业知识和工作技能

职位概述： 这个职位将负责在药店中为顾客提供关于病理医学和药理学方面的专业咨询服务，并协助顾客选择合适的药品。该职位需要具备相关专业知识和良好的沟通技巧，同时能够处理基本的药品库存和订单管理。 主要职责： 1. 为顾客提供关于病理医学和药理学的专业咨询服务，解答顾客疑问。 2. 协助顾客选择合适的药品，提供用药建议。 3. 负责药品的库存管理，确保药品的充足和准确性。 4. 接受和处理订单，确保订单的准确性和及时性。 5. 保持药店的整洁和秩序。 6. 完成其他相关的工作任务。 任职资格： 1. 医学、药学或相关领域中专或以上学历。 2. 熟悉病理医学和药理学基本知识，了解药品的基本特性和使用方法。 3. 具备良好的沟通技巧和客户服务能力。 4. 具备基本的电脑操作技能，以上药品销售或药店工作经验优先。 6. 热爱药品行业，工作细致、认真负责。 工作条件： 1. 工作时间：全职，具体时间安排根据工作需求确定。 2. 工作环境：药店，环境干净整洁，无危险因素。 3. 薪资：根据工作经验和表现确定薪资水平。 4. 福利：五险，节日福利等。 我们期望应聘者具备以下素质： 1. 热爱药品行业，对病理医学和药理学有浓厚兴趣。 2. 工作细致、认真负责，有良好的职业素养。 3. 善于学习和独立思考，能够不断更新自己的知识和技能。 4. 良好的团队合作精神，能够与同事和客户保持良好的沟通和合作关系。 我们珍视人才，致力于为员工提供良好的工作环境和发展机会，我们期待有志之士的加入！

职位描述 1、配合数据产品完成相关的数据整理、标注、质量检查工作； 2、根据项目需求整理、清晰和整合数据，配合相关工作； 3、药学领域相关数据的调研、整理和分析，更新和完善药学数据库。 任职条件 1、本科三年级及以上学历，医学、药学等相关专业；熟悉医学、药学专业英语术语； 2、对药品生命周期有认识，对医药行业有一定了解，对行业内的新技术感兴趣； 3、熟悉医药领域知识及检索方式，有较强的自学能力； 4、每周至少能保证有 4-5 天在岗时间，实习周期三个月以上；

只招24年毕业生，参与医药批发质量管理和购销部分工作： 1.首营资料、产品资料准备（打印 - 装订 - 盖章） 2.办公区资料、发票单据收寄以及登记 3.仓库每月出入库单据核对 4.购销合同填写以及申请 5.销售发票签收核对以及登记 6.仓库每月面积整理以及核对 7.首营全套印刷采购、日常办公用品采购 8.质量信息收集并归档备案 9.首次合作的供应商、产品、客户首营资料初步查看资料是否齐全符合基本要求。 10.每月的培训资料整理并归档备案。 11.供应商、产品、客户资料归档备案 任职要求： 1、具有药学相关专业大专以上学历，24年毕业生； 2、掌握world，excel等办公室软件的使用； 3、工作认真细心严谨，责任心强。 ps：本岗位不包吃住 上班地点：广州市海珠区华洲街时代方洲（海珠）产业园东区2栋501 附近地铁：3号线大塘站、18号线龙潭站（工作日上下班高峰时段，园区提供地铁班车免费接送）；公交站点：华洲路站、新滘东路中站。

岗位职责 1. 参与项目立项分析部分技术可行性评估。 2. 负责文献调研及研究计划的制定。 3. 负责分析方法的建立及验证方案的审核。 4. 负责对试验数据进行统计、分析，熟练掌握网络版要求。 5. 负责资料汇总及报告的撰写工作。 6. 参与分析相关设备的日常维修与保养。 7. 领导分配的其他工作。 任职要求 1. 药物分析或药学相关专业，五年以上相关工作经验； 2. 有负责独立完成至少2个固体口服制剂完整分析方法开发与验证经历； 3. 熟练掌握液相、气相等常用仪器设备的操作及维护保养，熟悉液质、气质等质谱仪器的优先； 4. 有撰写申报资料经验； 5. 具备良好的分析、沟通、协调及表达能力； 6. 责任心强，较强的团队协作意识和创新精神，能接受一定压力。 7. 经历过仿制药质量和疗效一致性评价现场核查工作者优先考虑。

岗位职责 1. 参与项目立项分析部分技术可行性评估。 2. 参与项目分析部分文献调研及研究计划的制定。 3. 完成项目经理分配的研究工作与检测工作。4. 负责对试验数据进行统计、分析，熟练掌握网络版要求。 5. 负责研究过程原始记录、辅助台账的书写。 6. 参与分析相关设备的日常维修与保养。 7. 领导分配的其他工作。 任职要求 1. 药物分析或药学相关专业，三年以上相关工作经验； 2. 有负责独立完成至少2个固体口服制剂完整分析方法开发与验证经历； 3. 具备良好的分析、沟通、协调及表达能力； 4. 责任心强，较强的团队协作意识和创新精神，能接受一定压力。 5. 经历过仿制药质量和疗效一致性评价现场核查工作者优先考虑。

岗位职责： 1、药学数据的采集、分析、标注，为临床药学人工智能服务做好数据基础； 2、与知名医学、药学专家共同研究讨论，建立行业药学知识库； 3、建设和维护药学数据规范，确保内容的完整性和准确性。 任职要求： 1、**本科及以上学历，药学，药物制剂，药物分析相关专业； 2、了解临床常用药品的特性、作用机制及管理规范，了解临床常见疾病的定义及治疗路径； 3、学习能力强，具有很强的执行力和责任心，具有优秀的沟通能力和团队合作精神，抗压能力强。

能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识， 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

工作职责 1、拥有分子生物学/细胞生物学等基础生命科学领域博士学历； 2、具有扎实的生命科学基础，并且对药学，临床医学等应用学科有一定理解； 3、对医疗大健康行业能够进行系统性研究和跟踪，并对各个细分行业有深入理解； 4、在科研单位/医疗健康行业有1-3年工作经验：如生物医药企业产品研发/销售/BD经验；或VC/PE/FA负责医疗相关领域，或投行研究所行业研究领域； 5、较强的学习能力，研究分析能力和严谨的逻辑思维能力；优秀的工作习惯、沟通能力与抗压能力。 任职资格 1、协助部门负责人承揽：负责前期项目筛选，利用公开信息开展前期调研，参与项目承揽拜访并负责后续跟进； 2、参与招股说明书及其他材料的撰写，协助项目组完成承做阶段工作； 3、维护及开拓行业内客户关系。

**职位名称：** 药用辅料产品注册经理 **所属部门：** 销售部门 **汇报对象：** 中国大区经理 **工作地点：** 北京 **职位概述：** 负责公司药用辅料产品的国内外注册事务管理，包括但不限于注册策略制定、注册文件准备与提交、注册事务跟进、与监管机构沟通、确保产品符合相关法规要求，并推动产品顺利上市及维护。需要具备扎实的药用辅料法规知识、丰富的注册经验以及优秀的沟通协调能力。 **主要职责：** 1.  **注册策略制定与执行：**      *   根据公司业务发展目标和产品特性，制定并执行药用辅料产品的国内外注册策略和计划。      *   负责评估新产品的注册可行性和潜在风险。 2.  **注册文件管理：**      *   负责组织、协调内部相关部门（如研发、生产、质量、市场等）准备符合各国/地区法规要求的注册申报资料（如DMF、Drug Master File、欧洲注册、中国NMPA注册、日本PMDA注册等）。      *   审核注册文件的完整性、准确性和合规性。      *   负责注册文件的提交、归档及维护更新。 3.  **注册事务跟进与沟通：**      *   跟进注册申请的审批进程，及时响应监管机构的问询（Q&A）。      *   代表公司与各国/地区药品监管机构进行有效沟通和交流。      *   处理与注册相关的现场核查（如适用）。 4.  **法规符合性管理：**      *   密切关注并解读国内外药用辅料相关的法规、指南及政策变化，评估其对公司产品的影响，并推动内部流程和文件的更新。      *   确保公司药用辅料产品从研发到上市的全过程符合相关法规要求。 5.  **团队协作与支持：**      *   与研发、生产、质量、供应链、市场等部门紧密合作，确保注册信息的准确传递和及时获取。      *   为内部团队提供药用辅料法规和注册方面的专业支持与培训。 6.  **上市后维护：**      *   负责已上市产品的注册维护工作，包括变更申请、年度报告、有效期延长等。      *   管理产品的警戒信息（如适用）。 7.  **其他：**      *   完成上级交办的其他与注册相关的工作。 **任职要求：** 1.  **学历与专业： 医药、化学、药学、生物工程或相关专业硕士及以上学历。 2.  **工作经验：**      *   5年以上医药行业工作经验，其中至少3年以上药用辅料或药品（原料药/制剂）注册相关工作经验。      *   具备独立负责并成功完成药用辅料（如药用级药用高分子材料、药用溶剂、药用色素、药用辅料等）国内外注册申报项目（如DMF、中国NMPA注册等）的完整经验。 3.  **专业知识：**      *   深入理解药用辅料的特性、生产工艺和质量控制要求。      *   熟悉国内外（特别是中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA等）药用辅料注册法规、技术指导原则和申报要求。      *   了解ICH等国际协调性指导原则。 4.  **能力要求：**      *   优秀的文档撰写、审核和项目管理能力。      *   优秀的沟通协调能力和人际交往能力，能够与内外部利益相关者有效沟通。      *   较强的分析和解决问题能力，以及风险识别和管理能力。      *   较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新的法规知识和应对变化。      *   具备良好的中英文读写能力，能够熟练阅读和理解英文法规及文件，具备良好的英文沟通能力者优先。 5.  **其他：**      *   具备药用辅料行业背景者优先。      *   有跨国公司或大型制药企业工作经验者优先。      *   通过相关法规培训（如FDA GMP, EMA GMP等）者优先。 **我们提供：** *   具有市场竞争力的薪酬福利体系。 *   清晰的职业发展路径和专业成长空间。 *   开放、协作、积极的工作氛围。 *   参与具有挑战性的项目和产品开发的机会。 *   与行业专家共事，共同推动公司业务发展的平台。 **申请方式：** 对以上职位感兴趣并符合要求者，请将您的最新简历发送至：[*****************]，邮件主题请注明“申请药用辅料产品注册经理

岗位职责： 1.按照策略要求、市场动态和内部洞察，即时上手搭建所负责市场产品信息库以及市场分析； 2.按产品开发流程，完成产品方案确认的各项工作，包括产品概念、产品提案、决策推进、产品开发brief； 3.按照产品开发需求和品质要求，完成雾化原料、器件的选样，技术平台与雾化产品的评测适配筛选，样品筹备及评估感官质量，调整优化方案； 4.与研发以及其他协作部门共同开发落地产品，包括产品B端和C端测评，调试反馈，修正方案，产品确认，最终做好准出守门员，确保获得高推荐值及准时上市； 5.负责雾化产品BOM、CoA、产品说明书的建立，协助产品的首单交付； 6.参与研发部门的新产品、新技术和新工艺研发； 7.定期回顾并迭代所需产品方案，规划产品创新、迭代、储备，确保上市产品、产品储备池整体符合洞察分析定位。 任职资格： 1.本科及以上学历，2023至2026届毕业生，食品、化工、生物、农学、香料、医疗、药学等相关专业； 2.责任心强，为能解决问题尽情投入，拓展边界，办法总比问题更多； 3.逻辑思维清晰，能结构化的开启探索、深入研究操作、结构化的总结，凭敏锐洞察捕捉影响因素，善于对于抽象的事物具象的总结表达； 4.对不熟悉的领域抱有探究的好奇心以及充分学习的热情，是天生的快速学习者； 5.是追求高标准的成分配方发烧友，对好的风味口感体验有爱好和热情，有着超越已有的追求，用专业的能力建立信任口味产品； 6.卓越的沟通者，能以清晰的逻辑和同理心，协同跨部门团队向共同的目标迈进； 7.优秀的英语读写能力；有流利的英语口语能力加分。 半年后工作地点将搬迁至新桥东

工作职责： 1. 负责接待顾客，了解顾客需求，提供专业的药品知识和购药咨询服务。 2. 负责药品的陈列、库存、上架、补货等工作，确保药品的充足和货源的稳定。 3. 负责做好销售记录，定期对销售数据进行分析，为店面的运营提供数据支持。 4. 协助店长进行店面日常管理工作，包括但不限于员工培训、店面卫生、陈列调整等。 5. 保持与供应商的良好沟通，确保药品的质量和供应的稳定性。 任职资格： 1. 医学、药学等相关专业中专以上学历，具备药品销售资格证书优先。 2. 有相关工作经验者优先。 3. 具有良好的沟通能力和服务意识，具备一定的销售技巧和团队合作精神。 4. 具备较强的学习能力和责任心，能够适应药店工作的特殊性。