1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作； 2、建立和维护公司的国军标质量管理体系，负责内审、管理评审，确保各标准在组织内部得到充分有效实施； 3、负责公司各类体系认证工作，根据实际情况修订公司各类体系文件； 4、有负责申请过武器装备承制资格及保密相关四证经验的优先。 该岗位不是测试岗位

熟悉质量体系文件。 运用质量工具统计分析改进质量问题。 机械制造也质量管控工作经验优先考虑。

岗位职责： 1、负责公司质量体系维护，推进及优化； 2、质量管理体系运行有效进行监控； 3、外部审核准备工作，确保公司质量体系有效运行； 4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况； 5、组织各部门质量体系培训工作； 6、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系； 任职要求： 1、学历/专业：中专以上学历； 2、 熟悉IS09001或IS014001，IS045001/18001体系，并且熟悉ESD防护相关知识； 3、有相关电子类产品品质经验优先； 4、工作中有较强的资料整理能力，对工作热情负责；

岗位职责 1. 熟悉产品开发流程，配合研发全过程质量管理工作； 2. 确保公司的质量管理体系要求在产品实现过程中有效运行； 3. 负责体系运行过程中的质量问题的收集、分析、处理和闭环； 4. 负责公司质量管理体系文件（包括：质量手册、程序文件、公司级管理制度/规范/方法和部门管理制度）的齐套性、查重、标准化和质量会签的检查及资料的归档管理工作； 5. 熟悉GJB9001C《质量管理体系要求》，能持续优化和推进公司的质量管理体系； 6. 参加公司内审、管理评审以及迎接第三方审查工作，监督和指导各部门按时完成整改工作； 7. 配合组织开展质量管理相关知识的培训； 8. 参加外部供方的评定和审查，执行过程中的评价以及合格供方的日常监督管理； 9. 配合相关部门的工作，及时提供质量管理体系的相关资料； 10. 参与WQZB承制资格申请相关事宜。 任职资格 1. 大专以上学历，计算机软件相关专业，2年以上质量管理相关工作经验，熟悉产品科研生产过程中的质量控制要求； 2. 熟悉GJB9001等质量管理标准； 3. 了解质量体系在企业的运作方法，熟悉质量管理工具及方法； 4. 具有良好的逻辑思维能力、语言表达能力、较强的文笔功底。

体系工程师 岗位职责： 1、负责公司进行质量管理体系的建立、运行的咨询指导，提出合理建议，使其达到医疗器械生产质量管理规范要求； 2、负责和公司内部各部门沟通，保证体系顺利进行； 3、熟悉GMP质量管理规范和ISO13485标准并能独立起草体系文件； 4、独立组织实施内部审核，跟进协调并落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 5、根据各产品认证要求，协助各项目组提供认证、注册所需文件； 任职要求： 1、***本科及以上学历，理工科专业优先；； 2、熟悉质量管理体系；从事ISO13485医疗器械质量体系管理工作2年以上 5、熟悉医疗器械注册流程者优先； 6、有ISO9001/ISO13485以及医疗器械审核资格及经验者优先考虑 7、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神 8、具备较强的管理能力、沟通及协调能力，良好的亲和力

岗位职责： 1、编写或修订部门质量管理体系文件； 2、结合业务需要，在质量管理体系框架下，细化业务流程； 3、负责公司体系文件在部门内部的宣贯和监督执行,完成公司质量体系内审、外审工作； 4、负责项目过程文件的内部审核、标准化； 5、负责项目实施、产品研制及产品交付过程中质量问题的跟踪、处理。 6、对质检员的工作进行技术指导。 7、跟进并协助工程技术部门解决生产中的质量问题，对生产中的质量控制能力进行分析和改善。 8、 负责组织不合格品的评审及处理，并对执行情况进行监督。 任职要求： 1、熟悉 ISO9001、ISO13485及国内GMP法规，了解质量管理体系，熟悉质量七大手法、熟悉品质管理和供应商管理、企业程序文件培训、相关作业指导书培训、岗位操作培训。 2 、对PCBA、电子医疗产品、仪器设备生产制程熟悉； 3、熟练使用办公软件操作系统。 4 、大专及以上学历。 5 、理工科，电子类，生物工程等专业相关，有医疗企业从业经验者优先 6 、同类型工作3年以上经验，有内审员证优先

工作内容：  1.指导客户建立化妆品产品质量管理体系和完善； 2.指导客户制定和完善各种质量管理制度和质量体系文件； 3.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议； 4.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理。   任职要求： 1．药学，医学，生物学，化学等相关专业，5年以上化妆品行业质量管理工作经验； 2．熟悉化妆品GMPC体系建立与推行； 3．熟悉化妆品法规，熟悉产品注册备案流程，并有实操经验； 4．有良好的沟通和协作能力。

任职要求： 1、大专及以上学历，三年以上质量体系建设和管理工作经验； 2、熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949标准要求； 3、熟悉内外审核工作流程，具备良好的沟通协调和抗压能力； 4、较强的文件编写能力、资料整理能力、快速纲要记录能力； 5、具有较强的沟通、协调、组织能力，原则性强，执行力强。 主要职责： 1、结合公司现状，完善公司质量管理体系，质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控； 2、协助管理代表组织工厂内部审核及管理评审，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系的改进； 3、负责主导对应第三方认证机构外审及客户审核、供应商监查，审核问题点主导改善； 4、组织各部门质量管理体系培训工作。 工作时间：五天八小时（周末双休） 上班时间：08：30-12：00 13：30-18：00 相关福利： 1、按照国家法定节假日作息，提供住宿，不包吃（园区内有饭堂） 2、入职当天缴纳五险一金：医疗保险、养老保险、工伤保险、失业保险、生育保险、住房公积金 3、每年七月全员调薪，公司提供具有市场竞争力和体系化的薪资结构政策和岗职晋升计划 4、节日福利、生日福利、健康体检、员工旅游、部门团建

任职资格： 大专以上学历、汽车行业体系工作经验（16949）2年以上 岗位职责： 1、负责质量、安全、环境体系的运行和维护； 2、主导二、三方审核工作； 3、负责体系和过程审核，跟踪解决审核过程中发现的问题； 4、负责对二三方审核进行陪审，组织、协调相关部门取得纠正预防措施，评审纠正措施的有效性，跟踪改善状态； 5、按客户要求进行系统方面的自审并提交相关报告； 负责协助完成公司质量体系认证工作，包括但不限于：认证申请、认证询价、资料准备、认证实施等，确保不符合项的关闭

体系管理和维护： 1.协助质量经理策划公司管理体系工作，制定中短期计划； 2.和职能部门，工厂之间进行有效沟通，确保质量管理体系计划得到充分的理解和有效实施； 3.策划、实施公司年度管理评审，评价公司质量管理体系运行的充分性、适宜性和有效性； 4.组织第三方认证机构对公司质量体系的认证和跟踪审核，提交不符合项纠正措施报告，确保审核通过； 5.负责组织内审团队实施公司内部的体系审核、编制审核报告、跟踪纠正措施的完成情况； 6.确保BOS文件及时准确地更新和发布，组织相关培训，推动BOS文件的正确理解和执行； 7.深入了解BOS要求，维护公司BOS体系，承担公司BOS文件规定的相关安全责任； 8.主导二方体系或过程相关审核； 9.负责Q1、MMOG等客户特殊体系要求的实施、推进、监控； 10.负责LPA审核的实施、推进、监控； 11.负责CCC、E-Mark等强制认证以及证书的维护。 行业系统以及产品认证和执行： 1.及时准确地了解行业体系的动态（IATF16949,ISO14001等），识别并确保公司质量管理体系与行业体系的适宜性； 2.负责公司内部体系管理培训的实施。 通用职责： 1.诚信行事，遵守公司的道德规范；友好待人，尊重同事； 2.遵守工作说明中明确的或培训中传达的所有健康、安全和环境要求； 3.承担公司相关BOS文件以及TS16949/OHSAS18000/ISO14000标准要求的管理责任，确保BOS文件的有效运行，并不断在部门内完善BOS文件中的相关程序及其应用； 4.通过推动持续改进活动和鼓励创新产品、服务、解决方案和流程，提高部门的竞争力和客户满意度； 5.支持和奉行员工参与的文化。 岗位目标： 1.推进业务运作系统(BOS)在公司充分有效地运行实施； 2.组织外部客户、第三方认证机构以及组织内部对公司的审核和认证，并确保顺利通过，满足顾客要求。 岗位要求： 1.大学本科及以上学历，机械类或材料类专业； 2.3-5年汽车行业质量相关工作经验； 3.熟悉IATF16949、ISO14001、VDA6.3质量体系知识；熟悉CCC认证流程及要求；熟悉使用汽车行业五大工具和常用的质量工具；熟悉灯类产品和工艺知识；能熟练操作常用办公软件，使用AUTOCAD；熟悉公差与配合（GD&T）； 4.良好的沟通能力和表达能力。

1.组织实施质量监督检查 2.调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析 3.进行产品质量、质量体系及系统可靠性设计、研究和控制 4.制定质量规范并监督实施 欢迎优秀的你加入惠丰电子大家庭，共同创造更美好的未来！

岗位职责： 1、负责公司IATF16949、ISO9001质量管理体系的建立和完善，符合公司实际运行情况，支撑公司战略方针，持续提升客户满意度； 2、负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控和维护； 3、负责公司质量管理体系认证与评审的策划、组织实施、整改验证； 4、负责客户审核的陪审策划、组织、整改验证，协助相关部门完成供应商审核； 5、负责公司质量文化建设，组织各部门质量管理体系培训工作，提升全员质量意识。 任职资格： 1、本科以上学历； 2、汽车行业质量体系工作经验3年以上，有主机厂工作经验优先； 3、精通ISO9001、IATF16949质量管理体系和流程，具备内审员证书； 4、良好的表达能力、沟通能力、协调能力、抗压能力。

岗位职责 1、根据公司要求制定ISO9001/ISO14001/ISO45001内审、产品、过程审核计划； 2、负责质量、环境、职业健康体系文件的制定与修改工作； 3、维护质量体系，组织执行ISO9001体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪； 4、制定修改相应的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作。 任职要求 1、大专及以上学历，机械相关专业； 2、3年以上体系工程师工作经验； 3、熟悉管理体系认证（ISO9001、ISO14001、ISO45001），具有ISO9001/ISO14001/ISO45001内审员资格； 4、熟练使用Office软件，有较强的语言和文字表达能力及沟通能力。

职责描述：质量管理体系的维护、修订和完善 1) 协助体系主管对公司的质量管理体系进行维护和优化，监督体系的有效执行； 2) 组织策划公司内部审核活动，参与管理评审活动, 参与陪同NMPA、CE、FDA等外部审核； 3) 参与的产品注册质量体系现场审核工作，针对内部和外部核查所产生的问题，组织纠正预防措施的实施及效果验证，并确保执行到位； 4) 在满足法规要求的前提下，完善和优化公司的质量管理体系，并组织体系的宣贯和培训； 5) 做好公司各部门质量目标数据的收集、分析和通报，并跟踪验证各部门整改计划实施效果； 6) 定期监督、检查各部门质量体系运行情况，对体系监督中的问题点，提供相关纠正预防和改进措施指导，协助进行相关培训。 职责描述：相关文件及管理日常工作 1) 协助公司内部各部门制作相关管理制度、工作流程、表单制定和完善工作等； 2) 对文控中心文件日常维护和管理；组织进行文件评审，确保文件有效、适用； 3) 执行文件的变更、修改、发放、存档、销毁等工作； 4) 定期检查文件受控情况，确保文件处于受控状态，且版本及格式为有效状态； 5) 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，制药、机械、生物医学工程、电子等理工科专业或医疗器械监督管理等相关专业。 2、ISO13485内审员资格证及其他各类相关法规培训 3、二年及以上有源产品质量管理体系相关工作经验，熟悉ISO13485、GMP、CE质量管理体系，有内审员资格证优先。 1) 熟悉质量管理文件编写，能独立编写、汇档体系文件； 2) 熟悉行业质量管理体系标准和相关医疗器械法规要求； 3) 能对质量体系的运行状况进行指导与纠正； 4、具有一定的部门沟通协调能力，良好的团队协作精神，工作细心踏实，有耐心，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。

岗位职责： 1、协助管理者代表制定质量方针和目标，建立健全文件化的体系。 2、负责组织制定编写质量手册，管理标准和技术标准等质量保证体系文件。 3、负责本单位质量保证体系个系统的指导和协调工作，对各系统的工作按照手册的规定进行监督和检查。 4、严格处理与质量体系标准不一致事项和不合格品的控制，建立和健全内外部质量信息反馈和处理系统。 5、关注质量管理体系标准的升级换版，并适时导入公司的质量管理体系；定期组织质量审核并协助管理者代表进行管理评审工作。 6、定期组织且实施公司质量内审。 7、负责协助各个部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作。 8、负责协助各个部门领导对质量管理体系文件进行修订。 9、负责对各个部门体系运行的有效性实时进行监控并进行质量文化宣传。 10、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈负责对内审、管理评审不合格项的跟踪验证工作。 岗位要求： 1、学历：本科及以上学历，优秀者可放宽条件； 2、经验要求：三年以上同行业任职经验（新能源、环保、锂电）； 工作地址：贵州省玉屏县大龙经济开发区石迁产业园贵州长虹鹏程新材料有限公司