岗位内容： 1.维护、更新和完善公司的质量管理体系。 2.支持新产品/项目的质量规划和开发，提出建议和意见。 3.参与和协调内部和外部审核和评估活动。 4.分析和评估过程和产品数据，提出质量改进建议。 任职要求： 1.熟悉质量控制和质量管理体系的基本概念，至少一年相关工作经验。 2.熟练处理工作软件，具备有效的信息获取、分析和处理能力。 3.熟练掌握ISO 9001或其他质量标准的要求和实施方法。 4.能够独立工作，并能够在跨职能团队环境下有效合作。

岗位职责： 1、熟悉ISO9001质量管理体系和GJB9001C质量管理体系，负责CZ资质的维护； 2、负责公司质量管理体系的运行和维护，包括编写、修订和完善体系文件，质量目标管理，质量信息收集、分析与处理等； 3、负责组织和协调内、外部审核工作，在部门经理领导下，开展公司管理评审和内审，二方、三方审核的迎审和整改工作； 4、参与日常产品检验（采购入厂检验和成品检验）、试验（环境试验、电磁兼容试验等），熟悉产品质量过程控制，质量问题处理和跟踪； 5、参与产品质量相关技术文档的编制、整理； 6、负责定期收集质量信息，分析质量数据，识别改进机会，跟踪改进结果，及时归档质量信息及相关质量记录； 7、负责部门相关文件、资料整理和归档工作，日常体系相关的记录保持； 任职要求： 1、大专及以上学历，电子、机械、自动化、质量等相关专业，1年以上质量管理体系工作经验，有产品质量控制经验更佳； 2、熟悉国军标质量管理体系（GJB9001C）认证相关要求，熟悉武器装备承制资格认证流程； 3、熟悉国家制定和颁布的相关质量法律法规，熟悉产品检验及质量管理流程，熟悉军品相关质量管理要求； 4、具有较强的文字编辑和语言表达能力，工作认真负责，积极主动，善于沟通。

岗位职责: 1、负责体系记录及文件的管理 2、体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记和管理 3、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改(含换版)，并做好登记和管理 4、协助技术部门完成产品注册工作中的体系文件的整理工作 任职要求: 1、大专或以上学历，有内审员证优先 2、医疗器械行业质量管理、注册法规管理，一年以上工作经验 3、熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准 4、熟练掌握GMP及ISO13485质量管理体系在医疗器械的应用 5、熟悉企业质量管理体系文件，记录 薪资福利： 1. 六险一金（养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险、商业险（涵盖意外、门诊、住院、重大疾病、生育）、住房公积金）； 2. 带薪休假：带着薪水享受年假（除享有国家法定节假日外）； 3. 定期体检：公司贴心为你提供年度体检（服务满一年即可享有）； 4. 周末双休：上班时间朝九晚六，法定节假日按国家规定休息 5. 有较大晋升空间：初级-中级-高级-项目管理-团队长-经理-总经理 6. 公司环境：位于柯木塱园区内，交通便利，六号线高塘石站B出口300米

【主营产品】医用胶 【岗位描述】 1. 负责与质量管理体系有关的文件收集、存档、发放和控制工作； 2. 负责质量记录的归档保管工作； 3. 对本部门纠正措施和预防措施的实施和有效性验证负责； 4. 负责配合注册和检验等工作的体系考核；协助副总经理/管理者代表和监管机构、第三方审核； 5. 完成上级交办的其它事项。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，医学、化学、生物学、药学专业优先考虑； 2. 从事ISO13485质量管理体系工作不少于1年； 3. 思路清晰、有责任心、语言表达能力强； 4. 性格开朗外向，乐于与人交际，抗压能力较强。 【福利待遇】 1. 遵守国家各项劳动政策法规； 2. 足额、按时缴纳五险一金。

1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作； 2、建立和维护公司的国军标质量管理体系，负责内审、管理评审，确保各标准在组织内部得到充分有效实施； 3、负责公司各类体系认证工作，根据实际情况修订公司各类体系文件； 4、有负责申请过武器装备承制资格及保密相关四证经验的优先。 该岗位不是测试岗位

熟悉质量体系文件。 运用质量工具统计分析改进质量问题。 机械制造也质量管控工作经验优先考虑。

岗位职责： 1、负责公司质量体系维护，推进及优化； 2、质量管理体系运行有效进行监控； 3、外部审核准备工作，确保公司质量体系有效运行； 4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况； 5、组织各部门质量体系培训工作； 6、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系； 任职要求： 1、学历/专业：中专以上学历； 2、 熟悉IS09001或IS014001，IS045001/18001体系，并且熟悉ESD防护相关知识； 3、有相关电子类产品品质经验优先； 4、工作中有较强的资料整理能力，对工作热情负责；

体系工程师 岗位职责： 1、负责公司进行质量管理体系的建立、运行的咨询指导，提出合理建议，使其达到医疗器械生产质量管理规范要求； 2、负责和公司内部各部门沟通，保证体系顺利进行； 3、熟悉GMP质量管理规范和ISO13485标准并能独立起草体系文件； 4、独立组织实施内部审核，跟进协调并落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 5、根据各产品认证要求，协助各项目组提供认证、注册所需文件； 任职要求： 1、***本科及以上学历，理工科专业优先；； 2、熟悉质量管理体系；从事ISO13485医疗器械质量体系管理工作2年以上 5、熟悉医疗器械注册流程者优先； 6、有ISO9001/ISO13485以及医疗器械审核资格及经验者优先考虑 7、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神 8、具备较强的管理能力、沟通及协调能力，良好的亲和力

岗位职责： 1、编写或修订部门质量管理体系文件； 2、结合业务需要，在质量管理体系框架下，细化业务流程； 3、负责公司体系文件在部门内部的宣贯和监督执行,完成公司质量体系内审、外审工作； 4、负责项目过程文件的内部审核、标准化； 5、负责项目实施、产品研制及产品交付过程中质量问题的跟踪、处理。 6、对质检员的工作进行技术指导。 7、跟进并协助工程技术部门解决生产中的质量问题，对生产中的质量控制能力进行分析和改善。 8、 负责组织不合格品的评审及处理，并对执行情况进行监督。 任职要求： 1、熟悉 ISO9001、ISO13485及国内GMP法规，了解质量管理体系，熟悉质量七大手法、熟悉品质管理和供应商管理、企业程序文件培训、相关作业指导书培训、岗位操作培训。 2 、对PCBA、电子医疗产品、仪器设备生产制程熟悉； 3、熟练使用办公软件操作系统。 4 、大专及以上学历。 5 、理工科，电子类，生物工程等专业相关，有医疗企业从业经验者优先 6 、同类型工作3年以上经验，有内审员证优先

工作内容：  1.指导客户建立化妆品产品质量管理体系和完善； 2.指导客户制定和完善各种质量管理制度和质量体系文件； 3.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议； 4.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理。   任职要求： 1．药学，医学，生物学，化学等相关专业，5年以上化妆品行业质量管理工作经验； 2．熟悉化妆品GMPC体系建立与推行； 3．熟悉化妆品法规，熟悉产品注册备案流程，并有实操经验； 4．有良好的沟通和协作能力。

任职要求： 1、大专及以上学历，三年以上质量体系建设和管理工作经验； 2、熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949标准要求； 3、熟悉内外审核工作流程，具备良好的沟通协调和抗压能力； 4、较强的文件编写能力、资料整理能力、快速纲要记录能力； 5、具有较强的沟通、协调、组织能力，原则性强，执行力强。 主要职责： 1、结合公司现状，完善公司质量管理体系，质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控； 2、协助管理代表组织工厂内部审核及管理评审，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系的改进； 3、负责主导对应第三方认证机构外审及客户审核、供应商监查，审核问题点主导改善； 4、组织各部门质量管理体系培训工作。 工作时间：五天八小时（周末双休） 上班时间：08：30-12：00 13：30-18：00 相关福利： 1、按照国家法定节假日作息，提供住宿，不包吃（园区内有饭堂） 2、入职当天缴纳五险一金：医疗保险、养老保险、工伤保险、失业保险、生育保险、住房公积金 3、每年七月全员调薪，公司提供具有市场竞争力和体系化的薪资结构政策和岗职晋升计划 4、节日福利、生日福利、健康体检、员工旅游、部门团建

任职资格： 大专以上学历、汽车行业体系工作经验（16949）2年以上 岗位职责： 1、负责质量、安全、环境体系的运行和维护； 2、主导二、三方审核工作； 3、负责体系和过程审核，跟踪解决审核过程中发现的问题； 4、负责对二三方审核进行陪审，组织、协调相关部门取得纠正预防措施，评审纠正措施的有效性，跟踪改善状态； 5、按客户要求进行系统方面的自审并提交相关报告； 负责协助完成公司质量体系认证工作，包括但不限于：认证申请、认证询价、资料准备、认证实施等，确保不符合项的关闭

体系管理和维护： 1.协助质量经理策划公司管理体系工作，制定中短期计划； 2.和职能部门，工厂之间进行有效沟通，确保质量管理体系计划得到充分的理解和有效实施； 3.策划、实施公司年度管理评审，评价公司质量管理体系运行的充分性、适宜性和有效性； 4.组织第三方认证机构对公司质量体系的认证和跟踪审核，提交不符合项纠正措施报告，确保审核通过； 5.负责组织内审团队实施公司内部的体系审核、编制审核报告、跟踪纠正措施的完成情况； 6.确保BOS文件及时准确地更新和发布，组织相关培训，推动BOS文件的正确理解和执行； 7.深入了解BOS要求，维护公司BOS体系，承担公司BOS文件规定的相关安全责任； 8.主导二方体系或过程相关审核； 9.负责Q1、MMOG等客户特殊体系要求的实施、推进、监控； 10.负责LPA审核的实施、推进、监控； 11.负责CCC、E-Mark等强制认证以及证书的维护。 行业系统以及产品认证和执行： 1.及时准确地了解行业体系的动态（IATF16949,ISO14001等），识别并确保公司质量管理体系与行业体系的适宜性； 2.负责公司内部体系管理培训的实施。 通用职责： 1.诚信行事，遵守公司的道德规范；友好待人，尊重同事； 2.遵守工作说明中明确的或培训中传达的所有健康、安全和环境要求； 3.承担公司相关BOS文件以及TS16949/OHSAS18000/ISO14000标准要求的管理责任，确保BOS文件的有效运行，并不断在部门内完善BOS文件中的相关程序及其应用； 4.通过推动持续改进活动和鼓励创新产品、服务、解决方案和流程，提高部门的竞争力和客户满意度； 5.支持和奉行员工参与的文化。 岗位目标： 1.推进业务运作系统(BOS)在公司充分有效地运行实施； 2.组织外部客户、第三方认证机构以及组织内部对公司的审核和认证，并确保顺利通过，满足顾客要求。 岗位要求： 1.大学本科及以上学历，机械类或材料类专业； 2.3-5年汽车行业质量相关工作经验； 3.熟悉IATF16949、ISO14001、VDA6.3质量体系知识；熟悉CCC认证流程及要求；熟悉使用汽车行业五大工具和常用的质量工具；熟悉灯类产品和工艺知识；能熟练操作常用办公软件，使用AUTOCAD；熟悉公差与配合（GD&T）； 4.良好的沟通能力和表达能力。

1.组织实施质量监督检查 2.调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析 3.进行产品质量、质量体系及系统可靠性设计、研究和控制 4.制定质量规范并监督实施 欢迎优秀的你加入惠丰电子大家庭，共同创造更美好的未来！

岗位职责 1、根据公司要求制定ISO9001/ISO14001/ISO45001内审、产品、过程审核计划； 2、负责质量、环境、职业健康体系文件的制定与修改工作； 3、维护质量体系，组织执行ISO9001体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪； 4、制定修改相应的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作。 任职要求 1、大专及以上学历，机械相关专业； 2、3年以上体系工程师工作经验； 3、熟悉管理体系认证（ISO9001、ISO14001、ISO45001），具有ISO9001/ISO14001/ISO45001内审员资格； 4、熟练使用Office软件，有较强的语言和文字表达能力及沟通能力。