职位职责： 1、新平台产品导入管理： 1）牵头制定服务器新产品（含整机、关键部件）的NPI导入计划，明确ODM工厂的导入节点、交付标准及资源需求，协调研发平台、供应链等团队完成最终交付需求； 2）主导DFM（可制造性设计）评审，针对服务器结构设计、硬件配置、组装工艺等提出量产优化建议，推动研发端改进（如降低组装复杂度、提升测试效率），缩短试产周期、提升生产效率及产出； 3）统筹工厂端试产流程，包括业务样机、小批量试产（EVT/DVT/PVT阶段），推动问题闭环，确保试产阶段的生产问题100%解决； 4）优化工厂端NPI管理机制，跟踪物料齐套性、产线准备进度、人员培训等4M1E准备情况，推动工厂按时完成试产交付； 2、量产平台灰度交付导入管理： 1）牵头制定量产套餐新业务/新部件/新套餐灰度爬坡计划，满足最终供应交付及相关需求下，明确各ODM工厂导入时间及首批生产完成节点，满足最终供应上量爬坡需求； 2）统筹工厂端从灰度策划到生产交付过程的问题管控，针对生产准备及生产过程中的问题，及时推动各方资源解决，最终保障按时交付； 3、生产风险管理与交付保障： 1）统筹生产过程风险，涵盖物料、产品生产工艺/质量等问题，制定对应风险预案，保障生产顺利达成； 2）针对突发交付问题，快速协调各方周边资源推进问题解决，确保问题及时解决保障最终交付目标。 职位要求： 1、多年硬件产品NPI或制造代表经验，3年及以上服务器产品导入经验； 2、成功主导过至少两款服务器产品的新产品导入，具备试产到量产从0到1以上的产能爬坡实战经验，熟悉服务器硬件基础架构及组成； 3、熟悉ODM/OEM工厂运作模式，熟悉服务器生产关键工艺（如SMT贴片、整机组装、系统烧录、功能测试、老化测试）； 4、擅长与研发（硬件/软件）、采购、质量、工厂等多角色沟通，能推动问题解决，具备优秀的跨部门资源协调能力； 5、能通过良率数据、产能数据、物料周转率等指标识别生产痛点并推动持续改进。

职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。

岗位职责: 1、掌握与了解医疗器械产品的注册法规、相关技术指导原则; 2、依据最新注册法规与相关技术指导原则。为公司的研发项目提供支持及合理化建议: 3、依据注册技术法规要求，对研发人员输出的项目注册资料进行审核，并提供合理的建议: 4、组织和指导项目组完成产品注册的注册检验工作; 5、组织完成产品注册检验工作、产品注册电报工作以及产品生产许可事宜; 6、负责产品注册时与各级管辖部门的联系与有效沟通; 7、根据管理部门对产品注册的补充要求，及时传达，进行分解与指导，形成答复方案，同事督促项目组按时完成计划任务: 任职要求: 1、专科及以上学历，生物医学工程、制药工程等医药类专业优先 2、二年以上医疗器械注册工作经验，有独立完成过二类/三类医疗器械产品注册的优先 3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识; 4、有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。 薪资待遇: 1、法定节假日、周末双休、带薪年假; 2、五险一金、绩效考核、半年一次调薪机会; 3、交通补贴、通讯补贴、餐补、传统节假日礼品礼金、生日福利: 5、年度体检、部门团建、带薪年假； 6、13-15薪/年

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

负责电焊条工厂的生产管理工作，确保生产流程的顺利进行 监督生产过程，保证产品质量符合标准 协调各部门间的工作，提高生产效率 需要在焊接棒制造领域经验。需要一位总工程师，应熟悉焊接棒制造技术，了解相关设备，知晓原材料。需要一位在该特定行业拥有丰富经验的工程专业人士，一位我可以信赖来选择设备、进一步组装工厂生产线并确保其正常运行的人。

岗位职责： 1、负责各种生产报表的数据统计及分析工作； 2、负责生产跟单控制与协调，保证进度和质量； 3、负责内外部信息的传达，相关会议记录工作； 4、负责文件资料的打印、收集、整理、发放工作； 5、按时完成工厂负责人安排的其他工作。 任职资格： 1、大专及以上学历，财务管理、人力资源管理等相关专业，应届生亦可； 2、有生产文员等相关经验者优先； 3、熟练使用Excel、Word等常用办公软件，具备较强的资料收集与数据统计分析能力； 4、具有强烈的责任心，较好的沟通能力和文字表达能力。

工作职责： 1. 负责不锈钢薄板的折弯工作，确保工艺准确，质量达标。 2. 熟练掌握氩弧焊技术，能够进行各种不锈钢焊接工作，保证焊接质量。 3. 负责喷粉工作，按照工艺要求进行操作，保证喷粉质量。 4. 负责对生产设备进行日常维护和保养，保证设备正常运行。 5. 负责生产现场的整洁和安全，确保生产安全无事故。 6. 协助其他工种完成生产任务，保证生产进度。 职位要求： 1. 具备不锈钢薄板加工行业相关工作经验，熟悉不锈钢加工工艺。 2. 熟练掌握不锈钢折弯、氩弧焊、喷粉等操作技能，有相关证书者优先考虑。 3. 工作认真细致，有责任感，能够承受一定的工作压力。 4. 具有良好的团队合作精神和沟通能力。 5. 对不锈钢加工行业有浓厚兴趣，愿意长期从事该行业。 岗位亮点： 1. 团队氛围好，工作氛围轻松愉快。 2. 设备先进，自动化程度高，提高工作效率。 3. 薪酬待遇可根据个人能力和市场行情进行协商，提供具有竞争力的薪资。 4. 提供完善的培训机制和晋升空间，发展空间广阔。 岗位附加信息： 工作时间：周一至周五，8:00-17:00，根据生产需要可能需要进行加班。 工作地点：不锈钢薄板加工厂，具备良好工作环境的现代化工厂。 联系方式：请将个人简历发送至XXX邮箱*********** 我们期待你的加入，共同打造不锈钢薄板加工行业的高效生产团队！

1、岗位职责： （1）负责本班组的日常生产运行工作； （2）主要生产指标水量、水质、电耗、风量、泥量、药耗、进出水在线监测的调整和应急处理； （3）按时、按路线进行巡视、操作、维护保养及记录和数据分析工作，发现问题及时上报，解决； （4）负责日常的设备设施维护保养工作，以确保设备设施正常运转，参与维修的过程监督以及验收工作； （5）日常巡视过程中，如发现异常及时查明原因，制定解决措施，消除隐患，保证安全稳定运行； （6）认真填写运行、巡视及设备报表，做到数据准确无误； （7）认真进行交接班，认真填写安全基础资料，保持工作场所的清洁卫生； （8）强化自身的安全意识，严格按照规章制度操作； （9）领导交办的其它工作。 2、任职资格 （1）大专及以上学历（应经国家学历认证机构出具大专学历证明报告）。 （2）环境工程类、生物化学类、理工类等专业优先。 （3）具备电工、仪器仪表、化验监测等技能工种等级证书优先。 应聘人员请将简历投递至163邮箱：HZtcsw4991@，目前为离职状态的，请附离职证明扫描件。本次招聘不接受电子邮件以外的其他报名途径。

岗位职责: 1、负责实验样本的收集，检测或研发任务下发。 2、负责质量体系文件的日常管理，保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。 3、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作，日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。 4、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外岗位职责/权力公布。 5、客户审计的接待，认证工作的接待，整改实施； 6、负责员工质量管理体系相关要求的培训。 7、完成上级领导交办的其他事宜。 岗位要求： 1、大专以上学历，生物学、医药或医学等相关专业； 2、对实验室质量管理工作拥有浓厚的兴趣，对CNAS、LIMS、GMP等拥有浓厚的兴趣； 3、具有质量管理相关工作经验优先； 4、善于沟通、做事条理型强，注重细节等。

1、负责车间生产管理工作，提高线束生产效益，完成月生产指标和质量指标； 2、优化生产管理制度及相关岗位SOP，加强生产主线管理，确保日常工作有序进行； 3、根据岗位绩效标准，对部门人员进行培训、考核，提高员工作业熟练水平； 4、督促员工遵守自检、互检、送检等相关规定，正确的使用设备与器具； 5、负责生产现场管理，定期检查车间的7S工作； 6、协同组织分析解决质量问题，重大设备、技术、质量等问题及时上报； 7、培养并储备班长工作能力，做好团队管理； 8、生产劳动纪律管理，督导员工遵守劳动纪律； 岗位要求： 1、高中及以上学历，4年以上线束生产管理岗位工作经验； 2、熟练使用办公软件； 3、熟悉ISO9001、TS16949等质量管理体系要求，并按体系要求完成相关文件、记录； 4、有良好的沟通和组织协调能力，拥有较强的团队管理经验； 5、熟练掌握线束生产各工序及环节的工艺要求及标准，掌握线束生产中各种设备功能及特点； 6、对线束生产中的异常问题具备一定的预判、分析、总结能力； 7、富有团队精神、奉献精神、能吃苦耐劳；

岗位职责： 1. 开拓并维护各业务关系，完成销售目标并提高销售业绩； 2. 负责客户开发、跟进、维护等各项任务； 3. 协同定期拜访客户； 4. 收集反馈市场、竞争对手的动态，并提出有效的解决方案； 5. 完成领导交办其他事项。 任职要求： 1. 大专以上学历,欢迎应届毕业生投递； 2. 医疗器械行业两年以上销售工作经验，有相关产品销售经验者优先 ； 3. 良好的沟通表达能力，优秀的商务谈判能力，有效促单； 4. 熟悉各类办公软件的使用 5. 工作积极主动，能吃苦，具有强烈的责任心；乐于挑战，能适应较快的工作节奏。 薪资及福利待遇： 1. 转正后底薪+业绩提成+交通补贴+通话补贴+餐补+节假日福利 2. 公司极其重视销售岗位，有极大的奖励机制； 3. 公司会定期提供专业知识培训和销售技巧培训，增强岗位的软实力；

岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施和维护，确保质量管理体系的有效运行； 2. 领导和监督质量管理团队，制定质量管理工作计划，并指导、检查和评价计划的执行情况； 3. 负责公司产品质量的监控，包括原料、生产过程和成品的质量控制，确保产品符合国家法规和标准要求； 4. 定期组织质量分析会议，对质量数据进行统计、分析和评价，提出改进措施，推动质量改进项目的实施； 5. 负责公司与监管部门、客户和供应商之间的质量沟通和协调； 6. 参与公司质量事故的调查、处理和整改，防止类似事件的再次发生； 7. 定期进行质量体系内部审核，以及组织质量体系的外部审核，并对审核发现的问题进行跟踪和改进； 8. 负责公司员工的质量教育和培训，提高员工的质量意识和素质。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物等相关专业； 2. 5 年以上医药批发公司质量管理工作经验，有医药公司质量管理经验者优先； 3. 熟悉国家医药行业的法规和标准，具备良好的法规意识； 4. 具备良好的沟通、协调和领导能力，能够带领团队实现目标； 5. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够针对质量问题制定有效的改进措施； 6. 具备质量管理体系内审员资格者优先。 我们提供具有竞争力的薪酬和福利待遇，包括五险一金、年终奖、员工体检、带薪年假等。欢迎有志之士加入我们的团队，共同为提高我国医药产品质量做出贡献。

1.大专及以上学历：工作两年及以上。 2.熟悉软件开发流程和ISO9001质量管理体系，了解 CMMI流程：具有2年软件质量管理、软件过程改进或软件配置管理经验。 3.具有项目管理类中高级证书、计算机专业人员优先。 4.诚实、责任心强，具有一定的文字表达、管理沟通协调能力以及解决问题能力，工作条理性强。

负责： 1.负责服装大货生产的理单工作，完成前期的合同签订； 2.及时在ERP系统中更新订单和生产进度信息，整理相关数据，并及时做好反馈工作； 3.根据生产计划跟踪大货生产进度，追踪面辅料到货情况，确保按时到达工厂； 4.跟踪大货的生产进度，确保大货产品的交期和质量； 5.记录、跟进协调工厂生产中的问题，及时做出处理反应； 6.跟进工厂送货、退货、核对到货记录，协助财务进行月度对账，生产数据分析报表； 7.完成上级主管安排的其他工作任务； 任职资格: 1.1年以上服装理单服装经验（快返）有童装经验优先考虑； 2.大专及以上学历，服装设计相关专业优先考虑； 3.熟练操作办公软件（Excel、函数、数据透视等）； 4.了解服装理单、跟进、出货的工作流程；