• 13k-18k·14薪 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康,硬件 / 不需要融资 / 50-150人
    职责: 1.负责产品质量体系的建立、实施和推进,编写质量体系文件并跟踪实施,以符合适用的医疗器械体系要求; 2.负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册; 3.产品检测、内部验证报告、临床试验等结果的收集和审核; 4.与检测所、药监局等部门沟通协调,跟踪产品检测、注册进度,参与协调解决整个注册周期中出现的问题; 5.根据项目的要求和节点完成相关任务以及注册工作,确保项目按时完成; 6.定期撰写注册进度报告; 7.协助完成产品临床试验的相关工作 8.完成上级交办的其他工作任务 任职要求: 1. 有软件产品注册证申报经验,人工智能软件注册经验者优先; 2. 一年或以上注册工作经验;有独立完成国内二、三类医疗器械产品注册经验优先; 3. 熟悉检测、临床试验及注册流程,熟悉国内医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识; 4. 具备良好的语言表达及沟通、分析能力,优秀的团队合作及独立工作能力
  • 20k-25k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / A轮 / 50-150人
    岗位职责:1、负责公司医疗器械软件产品的注册工作,包括编写医疗器械技术要求,注册相关材料的审核、修正、整理及递交等;2、负责就注册事务与审评机构和注册检验机构的沟通协调,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,跟进产品检测、注册检验、临床试验等;3、积极跟进国内国际新产品认证、注册的法律法规的发展,为新产品注册或认证策略提供咨询建议;4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作。任职要求:1、生物工程、医学及相关专业,本科及以上学历;2、三年以上医疗器械注册申报工作经验,参与过二类或三类医疗器械软件产品的申报资料整理和撰写工作;3、熟悉医疗器械软件的法规要求及产品注册流程;4、图像处理或人工智能软件产品注册经验优先;5、思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力;6、具有较强的团队协作精神和创新精神。
  • 15k-25k 经验5-10年 / 大专
    在线医疗 / 不需要融资 / 50-150人
    岗位职责1、区域销售计划执行和专业教育推广;2、根据区域实际情况,制定并执行销售计划,积极开拓新市场,扩展产品的销售; 3、收集反馈客户信息和市场情况,发展及实现产品有效的医院/科研院所覆盖,确保完成销售目标; 4、参加学习行业内专业培训和学术推广活动;5、上级领导安排的其他工作。任职资格1、具有三年以上医疗器械销售工作经验;2、大专以上学历,医疗或医学器械专业背景;3、有神经内科,精神科,认知实验室合作经验者优先;4、能适应经常性出差;5、能接受挑战,抗压能力强,有良好的工作态度和职业操守。
  • 8k-15k 经验1年以下 / 不限
    医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    工作内容: 1、负责公司设备区域内客户推广、销售、反馈市场需求; 2、了解客户的需求,同时为客户提供专业的产品知识支持; 3、为实现销售目标,制定行动计划和工作日程; 4、完成月度和年度的销售目标。 岗位要求: 1、年龄要求:20岁-30岁,学历不限; 2、有半年以上医疗设备或医疗器械等销售经验优先考虑; 3、医药、医疗器械、卫生等相关专业毕业的优先考虑。 薪酬:底薪+提成 【工作时间】周一至周六9:00-12:00,13:30-18:00,***,按国家法定节假日放假;
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    人工智能,医疗丨健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1、 负责医疗器械产品 2、负责医疗器械产品注册文件的编写及申报工作; 3、 负责公司医疗器械产品质量管理体系的建立和维护工作,以及进产品注册进度,包括注册检测、临床进度和技术审评跟进等; 4、 负责注册现场核查,日常飞检和外部行政检查的对接配合; 5、 产品注册申报资料的整理和归档; 6、 协助完善研发体系流程的制定、管理; 7、 跟进项目研发流程的文控管理和相关文档编写。 8、协助研发撰写在研项目风险管理文件。 职位要求: 1、本科以上学历,医学、药学、化学、医疗器械,临床医学、生物医学工程等相关专业优先;; 2、熟悉医疗器械法律法规及产品研发流程,1年以上医疗器械质量体系与 3、熟悉申请医疗器械相关法规,熟悉国家器审中心的操作流程,对器械注册申报流程、注册法规有全面的了解,熟悉申报资料的撰写; 4 、具有独立编写医疗器械注册申报材料(临床试验,说明书,质量体系)的能力,掌握申报材料编写的标准及要求者优先。 5、具备较强的沟通能力和解决问题的能力,有较强的责任心。
  • 13k-20k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    职责描述: 1.根据与产品相关的法律法规以及产品自身的测试需求,建立检测方法,并对QC进行培训; 2.负责对所监控范围内发生偏差的调查及对CAPA落实的检查,其他CAPA、变更控制措施的落实核查。 3、 协助进行产品质量回顾、产品持续性工艺验证、年度环境质量回顾、年度水系统回顾等分析工作。 4、 参与风险评估的管理工作,协助进行各类验证工作。 5、 参与GMP自检工作、参与各种药监检查协助工作。 6、 根据环境监测制度制定年度环境监测计划,指导、监督现场QA和负责生产环境监控工作,负责环境监控记录(含检验记录)的审核归档。 7、 协助质量保证部相关文件的起草、修订及审核。 8、协助负责质量管理体系维护,生产质量管理规范等建设、维护、内部审核; 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、 ***本科以上学历;医学类相关专业优先; 2、 两年及以上生产企业QA工作经验; 3、 熟悉无菌产品质量管理及相关生产工艺工作; 4、熟悉ISO13485管理体系和医疗器械相关法律法规优先,熟悉GMP规范的要求; 5、 具备较强的沟通交流与书面表达能力; 6、 具备良好的组织协调、清晰的逻辑思维与分析判断力。
  • 15k-25k 经验在校/应届 / 大专
    智能硬件 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1.负责开拓和维护客户,执行销售计划; 2.根据公司营销战略,积极推广产品,完成销售任务; 3.为客户提供产品使用相关培训; 4.协调处理客户反馈,完成销售相关辅助工作; 5.追踪客户需求,为公司营销提供参考意见; 6.负责所辖区域市场调研工作。 任职要求: 1.大专以上学历,临床医学、护理学等相关专业毕业者优先; 2.口齿清晰,善于表达,工作态度积极; 2.具有出色的客户沟通能力和客户服务精神; 3.具有出色的客户维护和管理能力; 4.形象气质佳,独立工作能力强; 5.具有亲和力、耐心及良好的心理承受能力; 6.有医疗器械行业销售经验者优先; 7.公司提供相应的岗位培训。
  • 10k-15k 经验3-5年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    技能要求: 体外诊断试剂注册,二类注册,三类注册,项目管理,医疗器械注册 职位描述: 体外诊断试剂注册项目管理专员 岗位职责: 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作; 2、协助客户撰写相应的注册文件,以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求; 3 、对外联系注册检测部门和临床机构,及时进行意见反馈和沟通,以获得产品注册检测报告和临床试验报告; 4、负责审核客户产品注册资料,按照药监局的要求进行报批,并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证; 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验; 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写; 7、前期跟进客户注册项目需求,撰写项目报价方案,合同签署及付款等;项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等,后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求: 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历; 2、 三年以上IVD三类产品注册工作经验,或有IVD产品质量体系管理工作经验; 3、 熟悉医疗器械独立软件试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程; 4、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力; 5、吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心。
  • 6k-7k·13薪 经验不限 / 大专
    专业服务|咨询 / 不需要融资 / 500-2000人
    岗位职责: 1.标书资料准备、制作。 2.内外部系统的数据录入、资料上传。 3.内外部数据、价格比对整理。 4.招标项目日常工作跟进。 职位要求: 1.大专以上学历(药学、医学、计算机、财务专业优先)。 2.有耗材或药品相关行业1-2年工作经验优先。 3.Office的熟练使用。 4.时间观念强、认真、细心、肯学、吃苦耐劳。 5.沟通能力强、团队意识强。
  • 10k-15k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康,数据服务 / 不需要融资 / 50-150人
    1、负责公司专题数据库的建设(全球数据库、口腔及医美产业等)2、按要求及时上报公司所需数据,做到正确及完整性;3、做好与各部门的配合工作,及时更新统计数据,做好资料保密工作;4、对收集回来的数据进行分析;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,数学、统计学、计算机、药学等相关专业;2、较好的沟通表达、逻辑思维及数据分析能力,工作细致认真;3、熟练Excel的运用 ,具有良好的数据处理能力,了解数学模型、数据工具、数学语言、数学方法;4、具有Python技能或用过八爪鱼、熟悉医疗器械行业者优先;5、有1年以上数据管理的工作经验。
  • 5k-10k 经验1-3年 / 大专
    医疗|保健|美容 / 不需要融资 / 50-150人
    我公司是美国GE公司放射影像CT,MR产品德阳,绵阳、广元、攀枝花、凉山州地区PCB基层医疗机构(妇保院,中医院,乡镇卫生院)**代理; 岗位职责: 1、对辖区内医院进行GE公司CT,MR产品的推广销售,完成销售任务; 2、拜访放射科人员,向客户推广产品,提供方案,不断提高产品市场份额; 3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既有的客户进行维护; 4、另外负责本公司代理的无创呼吸机&电外科产品在上述区域内急诊科、ICU、呼吸科、手术室产品的销售。 任职资格: 1、大专及以上学历,放射影像、医学,护理,电子,营销类相关专业; 2、1年以上销售工作经验,有医疗设备、耗材、药品销售经验者优先;应届毕业生相关专业也可。 3、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱销售服务工作; 4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力; 5、身体健康,具有独立分析和解决问题的能力。 工作时间:周一至周五,双休。 待遇:六险一金 底薪+提成。
  • 5k-7k 经验不限 / 大专
    医疗|保健|美容 / 不需要融资 / 50-150人
    岗位职责: 1、负责公司代理的无创呼吸机&电外科产品在四川省内所属责任区域公立终端医院急诊科、ICU、呼吸科、手术室产品的销售; 2、根据公司市场营销战略,拜访医院临床医护人员,推广产品解决方案,不断提高产品市场份额; 3、与医院终端用户保持良好沟通,实时把握用户需求。为医院终端用户及渠道商提供主动、热情、满意、周到的服务; 4、根据公司代理产品区域、价格定位及市场策略,独立处置产品配置、报价、合同条款的协商及合同签订等事宜。在执行合同过程中,协调公司各职能部门操作; 5、动态覆盖所属责任区域的终端用户及渠道商,向公司提供市场覆盖分析及预测报告和个人工作周报; 6、开拓潜在的新的终端医院销售渠道商,并对既有的渠道商进行维护;收集一线营销信息和用户意见,对公司营销策略、售后服务、等提出参考意见; 7、认真贯彻执行公司销售管理规定和实施细则,努力学习,不断提高自身专业水平; 8、积极完成规定或承诺的销售量指标,并配合公司其他产品销售代表的工作,执行并完成公司代理产品年度销售计划; 9、办理各项销售业务工作,要做到:积极联系,事前请示、事后汇报,忠于职守、廉洁奉公。 岗位要求: 1、大专及以上学历,医学,护理,电子,营销类相关专业; 2、1年以上销售工作经验,个人形象气质佳,性格外向,开朗; 3、热爱医疗设备销售服务工作,思维敏捷,有良好的口才和市场开拓经验; 4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较强的沟通、协调能力和团队协作能力; 5、身体健康,具有独立分析和解决问题的能力。 6、具有良好的职业道德,务实、能吃苦耐劳,能适应四川省内每周短期出差。
  • 8k-12k·13薪 经验1-3年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 15-50人
    位职责:1.负责公司医疗器械质量体系建设与运营,监督部门质量管理体系执行情况,落实质量体系规定的各项工作,组织评审、落实风险管理、供应商评价、不良事件监测等定期活动。(有同事带教)2.负责医疗监管部门及认证机构的外部审核与飞行检查,追踪不符合项并改进。3.收集和解读医疗器械相关法律法规与国家政策4.组织医疗器械报证工作(二类及三类产品)岗位要求:1、本科及以上,医学、生物学、计算机等相关专业,1年以上医疗器械生产企业的质量体系工作经验;2、熟悉GMP质量管理体系和相关法规的要求,熟悉各项相关工作及流程;3、熟悉医疗器械质量管理体系及相关政策、法规和标准,并从事过医疗器械或医药质量体系相关工作;4、良好的组织协调、沟通与跨部门团队合作能力,较强的执行力、责任心及应变能力;优先考虑:具有ISO13485内审员资格证,从事过内部审核、管理评审等相关质量管理活动的策划和组织工作。熟悉软件类医疗器械产品,有实际参与过相关产品的报证工作;
  • 8k-10k 经验1-3年 / 大专
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、根据产品上市规划,负责主导完成医疗器械产品的注册及后续的注册变更工作; 2、负责组织注册文档的整理、递交,并与药监局、评审机构、及公司内部相关部门保持有效沟通; 3、负责与外部检测机构沟通,跟踪完成注册检验工作; 4、负责医疗器械生产许可证申请工作; 5、负责协调完成体系考核工作; 6、负责收集公司产品相关的法律、法规,指导文件、行业标准等,及时有效的宣导相关法规及标准的规定、培训并转化实施; 7、负责相关知识产权专利、软著的的申报工作; 8、负责13485质量体系认证或ISO9001体系认证工作; 9、领导交办的其他工作。 任职要求: 1、具有2年以上二类、三类医疗器械产品的注册经验、熟悉13485质量管理体系; 2、有FDA认证经验者优先; 3、本科或以上学历,理工科机械、电子、生物医学工程等相关专业优先; 4、独立完成过二类及以上有源医疗器械产品国内注册; 5、协调、沟通能力强,工作认真仔细。 优先考虑: 具有ISO13485内审员资格证,从事过内部审核、管理评审等相关质量管理活动的策划和组织工作。 熟悉软件类医疗器械产品,有实际参与过相关产品的报证工作; 福利待遇: 【工作时间】 9:00-18:00(12:00-13:30午休) 双休 【六险一金】 入职购买六险一金(养老、医疗、重大疾病、工伤、失业、生育、住房公积金) 【薪 酬】 13薪(年底双薪)+试用期全额工资,只要你用心干,高额项目奖金、绩效奖金,年终奖金一样不会少 【各种假期】 双休、法定节假日、年假(6-20天),让你有更多私人空间 【节日福利】 1天带薪生日假期,万圣节,圣诞节,免费年度体检等 【电脑补贴】 300元/月(员工自带电脑办公) 【培 训】 内训、外训、拓展、导师帮带及各种有趣的团队游戏,让你快速融入公司,为将来的晋升和发展做好铺垫 【员工活动】 K歌、饭局、羽毛球、游戏比赛、生日会等活动任你参加 现地址:苏州市高新区龙山路288号绿地瞰湖生活广场23幢1513室 12月搬迁:苏州市高新区滨河路689号(新创8号工业大厦) 附加信息: 工作时间:周末双休 上下班时间:09:00-18:00 面试信息: 面试轮数: 1-2轮 时间安排: 一天内完成
  • 8k-15k·13薪 经验1年以下 / 本科
    医疗健康 / 未融资 / 50-150人
    职位名称:销售  所属部门:内蒙销售部  负责区域:内蒙地区 负责产品:CT、核磁、血管机、X光机、DR、超声、密度仪、售后产品等GE产品  工作地:北京  工作职责: 1)与负责区域的医院建立联系并达到良好客户关系;  2)完成负责产品在负责区域内的销售任务;  任职要求: 1.学历背景 : 本科或以上学历。  2.工作经验:不限 4.基本技能和素质:  (1)具有较强的沟通和交往的能力。  (2)具有良好的学习能力和较强的执行力。  (3)责任心强,勇于承担责任。  (4)具有团队协作精神,抗压能力强。  (5)热爱生活,有情趣,并善于思考、善于总结,思想有高度。
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