职位职责： 1、负责创建及矫正帮助文档、最佳实践、视频脚本以及其他类型的帮助内容，降低产品采用及使用门槛； 2、基于用户需求，制定面向不同用户、不同场景、多种层次的内容生产和运营策略，提升飞书海内外用户的使用体验； 3、协同帮助中心、客服、销售等团队，提供优化客户支持场景的内容，并通过内容运营提升问题解决率和客户转化； 4、结合数据及用户反馈，分析并持续迭代内容资源，提升内容消费率与满意度； 5、基于内容实践，制定和更新内容标准，指导内容迭代和实践，不断提升内容质量。 职位要求： 1、本科及以上学历，英文能作为工作语言； 2、有针对客户和商业需求制定和编写英语内容的经验，有 SaaS 产品技术写作经验的优先； 3、能够深入了解用户视角及需求； 4、重视数据和用户反馈，能够从数据中发现趋势或问题，基于数据分析策划内容； 5、优秀的项目管理、沟通和协作技能，能够快速分解、推进和落地项目。

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作； 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）；

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况； 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准； 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决； 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险； 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作； 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作； 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准； 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作。 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力； 3、熟悉第3类植入医疗器械生产质量管理规范及其相关要求； 4、专科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）； 5、三年以上医疗器械产品检验工作经验。

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械 上下班时间弹性：9:00-18:00,9:30-18:30，可以弹性半小时，周末双休 晚上加班有加班餐补和打车费报销

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械

岗位职责： 1. 负责协助项目质量管理：协助优化项目管理流程规范，协调制订项目相关标准、流程、模板等。 2. 负责执行项目阶段性审查，对项目关键节点出具质量检查报告。 3. 协调项目交付物验收流程，推动项目交付物文档验收、归档。 4. 识别内部项目管理及开发流程方面的不足，推动过程改进和效率提升。  任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 5年以上软件开发项目流程管控、软件项目质量管理等相关工作经验； 3. 熟练掌握软件项目瀑布开发及敏捷开发模型，熟悉项目软件开发流程及项目交付物验收流程； 4. 熟练使用PPT进行工作汇报，具备一定的PPT页面设计能力。

主导组织级IT运维质量管理的相关工作，开展应用运维过程质量监督和检查、跟进重要运维事项处理及解决、监控运维数据并定期进行相关统计分析报告等工作。 1.协助上级制定IT运维质量管理计划； 2.负责跟进重大故障等重要应用运维事项的处理及解决； 3.负责运维质量数据收集及汇总，编制运维质量报告； 4.负责运维质量指标的监控与预警； 5.牵头制定和完善运维质量管理相关制度与流程； 6.完成领导交办的其他工作事项。 任职资格/能力要求 1.本科及以上学历，软件工程、计算机、信息管理等相关专业； 2.5年及以上IT运维相关工作经验，有大型金融机构IT运维质量管理相关岗位工作经验优先； 3.熟悉保险行业相关知识，熟悉IT运维管理工作； 4.较强的团队协作能力，较好的沟通能力，熟练使用各种办公软件，良好的中文口头及书面表达能力； 5.运维质量管理、研发项目管理、IT 服务管理相关培训及认证。

工作职责: 1.持续优化组织级研发管理制度体系，探查和分析研发过程中的痛点，优化制度流程和方法、改进效能方案，并推动在研发团队的推广应用； 2.聚焦研发效能及质量提升，对组织级研发一体化平台进行规划设计、优化与推广，持续提升需求、版本控制、构建、测试和发布管理自动化处理流程效率； 3.推进自动化研发质量管理能力, 通过规范/工具/流程保障研发团队高效协作； 4.负责组织级研发效能及质量指标库的建立和管理，建立和优化研发效能度量方法，使用数据驱动研发效能提升和研发过程改进； 5.主导研发质量管理相关课题研究工作； 6.完成领导交办的其他工作事项。 任职资格: 1.本科及以上学历，软件工程、计算机、信息管理、数学等相关专业； 2.8年及以上研发质量管理/项目管理/软件开发经验，5年及以上金融保险行业研发团队管理经验，具备不同类型研发团队管理经验者尤佳，如业务系统研发团队、研发效能平台建设团队等； 3.有深度参与金融保险行业研发质量管理体系建设的工作经历，深刻理解金融保险行业研发过程管理以及研发质量体系建设，具备持续进行过程改进和效能提升的能力； 4.掌握软件开发过程标准和规范，对敏捷开发、DevOps、自动化测试等方法有深刻认知及实践经验；具有PMP/PrinceII/Agile等相关专业认证尤佳； 5.具备较强的沟通协调能力、分析判断能力、系统思维能力、数据分析能力、问题解决能力及报告编写能力。

职位详情 生产操作员 智能制造 |  上海临港 职位描述 职位介绍： 按照工艺文件要求完成组装操作，贯彻质量三不原则，确保生产产品质量，按照生产计划完成产量，及时汇报生产过程中异常情况。 职责描述： • 严格执行公司的安全规范以及安全操作规程，正确穿戴劳保用品，参与各项安全活动及不断改进，保证安全生产； • 遵守公司规章制度，严格按照作业指导书工作，积极查找安全隐患，及时汇报安全隐患和事故，提出安全合理化建议，通过不断改进，创造安全健康的工作环境； • 按作业指导书要求生产出合格工件，完成生产任务； • 依照设备点检细则对设备进行点检、保养、维护； • 参与质量控制工作，发现质量问题及时反馈； • 参与班组降本工作，节约使用生产材料，对所在生产现场进行清理、检查和改进； • 能够检测过生产过程中的异常，并利用视觉、触觉或听觉接收安全信号； • 完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 必须 • 年满18周岁，高中、中专、技校及以上学历； • 能接受倒班及加班安排； 优先 • 有整车厂生产经验； • 有流水线及倒班生产经验； • 纪律性强、服从安排，工作态度积极、具有良好团队精神。 你将获得： 富有竞争力的薪酬：税前11万-12万元/年（包含基本工资、加班费、倒班津贴及目标绩效奖金）。 丰富多样的福利：五险；住房公积金（7%）和补充公积金（5%）；补充商业医疗保险（社保内医疗费用100%报销，覆盖员工本人、配偶、未成年子女）；法定年假；节日礼品；年度体检；员工内推奖金；员工俱乐部及各项体育赛事（足球、篮球、羽毛球、乒乓球、跑步、台球、单身交友、网球、摄影、垂钓等）；各类节日活动和主题活动（家庭日、达人秀、美食节、嘉年华等）以及临港地区餐饮、娱乐、饰品、 电子产品等折扣福利。 便利的食宿与通勤：公司免费提供工作餐和加班点心餐，以及300多条免费班车线路覆盖上海全市 注：以上综合收入预估包含每月36小时加班费及目标绩效奖金，新员工绩效奖金按照公司规定的实际服务时间进行折算，具体奖金金额取决于公司绩效及个人绩效。

岗位职责： 1. 根据公司产品战略，搭建研发体系及研发团队； 2. 全面负责产品研发管理，包括但不限于立项、制定研发计划与方案、进度控制、生产工艺及流程设计与验证、预算管理、组织技术论证和项目评审等； 3. 带领团队完成设计输入，输出，设计确认，验证和转移，完成相应阶段的风险评估和设计审查； 4.关注行业发展趋势，研究行业新产品的技术要点，推动技术创新，并沉淀技术知识； 5. 完成产品知识产权的评估，检索，以及专利申请； 6. 组织技术攻关，系统性解决研发项目实施过程中遇到的关键技术问题。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、医学、药学、材料、机械设计、工业设计、自动化等相关专业； 2. 具有 7 年以上医疗器械、药械组合产品、医用包材等相关行业设计研发管理工作经验； 3. 熟悉医疗器械，药械组合产品相关的国内、国际法规，标准； 4. 具有注射笔，胰岛素注射泵，预灌封注射器研发经验者优先； 5. 目标导向，具有较强的自驱力、学习能力、逻辑分析能力、沟通能力、团队管理能力。

岗位职责： 1.负责所辖区域医疗器械的产品销售任务； 2.开拓新市场，发展新客户，提高产品市场占有率。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学、光电、物理、精密仪器等相关专业； 2.良好的表达能力，有激情； 3.2年以上相关工作经验者，或优秀的应届毕业生； 4.能适应经常出差。 工作地点：上海、杭州、西安

岗位名称：生产主管 主要产品：智能服务机器人 职位描述： 1. 根据项目计划制定与执行生产计划，按时保质保量完成生产任务。 2. 合理安排各项资源，优化生产流程，参与生产现场的管理，指导、培训并监督生产技术人员根据标准规范组装、调试、测试机器人，提升标准化生产工艺，提高生产效率。 3. 参与新产品的试制、生产、工艺改进等工作。 4. 协调与生产相关的部门和人员，配合并协助采购计划、原物料检验、机器人安装、调试、收发跟踪、部署等，确保生产工作的顺利进行。 5. 配合销售人员完成机器人新项目的生产、测试等工作。 6. 解决产品售后问题，机器人故障处理，为优化与改进产品性能提供建议。 7. 负责生产相关文档编制，生产数据统计、分析、汇报，为生产决策提供依据。 职位要求： 1. 大专及以上学历，机械、机电、自动化等相关专业优先。 2. 二年以上生产管理工作经验，有制造业背景优先，有机器人行业优先。 3. 熟悉生产流程，熟悉各电子元器件，了解生产工艺，具备较强的现场管理能力。 4. 具备良好的沟通协调能力，能够处理多部门之间的协作问题。 5. 具备较强的责任心、团队意识、执行力及抗压能力。

1、作为医疗美容外科医院,、 医美诊所、口腔科、颅颌面、眼科 植入类医疗器械的供应商的角色, 开发所在区域內的销售渠道, 维护, 教育以及服务 客户 , 树立公司专业化形象, 推广公司代理产品; 2、完成区域销售目标, 并按时汇报总结跟进落实销售情 况, 定期分析各机构销售数据、整理销售流向; 3、负责机构客户产品培训/产品宣讲/培训会等学习任 务, 能独立完成产品宣讲和培训; 4、完成公司绩效任务, 持续学习产品知识并通过考核 任职要求: 1、大专及以上学历 2、积极热情,愿意挑战高薪, 愿意在医疗美容、营销领 域成长且发展。 3、学习能力强, 需要通过产品及演讲考核 4、坚持、进取、头脑灵活、主动、责任心强、具备较强 的学习能力和沟通能力、口齿清晰、普通话流利。 5、品德端正 (公司会做背景调查) 釈板送取。抗圧性 强, 具备团队合作精神; 6、有医美行业从业经验优先

1、负责跟踪现场生产与生产计划的一致，根据临时异常情况，及时调整生产计划； 2、制定生产成本预算，生产现场的5S管理； 3、负责现场工艺的管理，协助技术中心优化生产工艺； 4、负责公司生产物料领用的控制； 5、审核维修、改造生产设施、设备及模具的工作制度和工作流程，并督导制度和流程的执行。检查监督设备模具MTTR、MTBF； 6、有大型汽车零部件注塑方面的5年以上相关工作经验； 7、具备生产管理知识、安全管理知识、质量管理知识、设备模具管理知识等； 8、有较强的沟通能力、承压能力和领导能力。