职位职责： 1、新平台产品导入管理： 1）牵头制定服务器新产品（含整机、关键部件）的NPI导入计划，明确ODM工厂的导入节点、交付标准及资源需求，协调研发平台、供应链等团队完成最终交付需求； 2）主导DFM（可制造性设计）评审，针对服务器结构设计、硬件配置、组装工艺等提出量产优化建议，推动研发端改进（如降低组装复杂度、提升测试效率），缩短试产周期、提升生产效率及产出； 3）统筹工厂端试产流程，包括业务样机、小批量试产（EVT/DVT/PVT阶段），推动问题闭环，确保试产阶段的生产问题100%解决； 4）优化工厂端 NPI 管理机制，跟踪物料齐套性、产线准备进度、人员培训等4M1E准备情况，推动工厂按时完成试产交付； 2、量产平台灰度交付导入管理： 1）牵头制定量产套餐新业务/新部件/新套餐灰度爬坡计划，满足最终供应交付及相关需求下，明确各ODM工厂导入时间及首批生产完成节点，满足最终供应上量爬坡需求； 2）统筹工厂端从灰度策划到生产交付过程的问题管控，针对生产准备及生产过程中的问题，及时推动各方资源解决，最终保障按时交付； 3、生产风险管理与交付保障： 1）统筹生产过程风险，涵盖物料、产品生产工艺/质量等问题，制定对应风险预案，保障生产顺利达成； 2）针对突发交付问题，快速协调各方周边资源推进问题解决，确保问题及时解决保障最终交付目标。 职位要求： 1、多年硬件产品NPI或制造代表经验，3年及以上服务器产品导入经验； 2、成功主导过至少两款服务器产品的新产品导入，具备试产到量产从0到1以上的产能爬坡实战经验，熟悉服务器硬件基础架构及组成； 3、熟悉ODM/OEM工厂运作模式，熟悉服务器生产关键工艺（如SMT贴片、整机组装、系统烧录、功能测试、老化测试）； 4、擅长与研发（硬件/软件）、采购、质量、工厂等多角色沟通，能推动问题解决，具备优秀的跨部门资源协调能力； 5、能通过良率数据、产能数据、物料周转率等指标识别生产痛点并推动持续改进。

职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作； 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）；

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况； 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准； 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决； 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险； 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作； 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作； 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准； 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作。 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力； 3、熟悉第3类植入医疗器械生产质量管理规范及其相关要求； 4、专科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）； 5、三年以上医疗器械产品检验工作经验。

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械 上下班时间弹性：9:00-18:00,9:30-18:30，可以弹性半小时，周末双休 晚上加班有加班餐补和打车费报销

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械

1. 负责研发项目的质量策划与管理，确保产品开发流程符合质量管理体系要求，识别并管理项目风险； 2. 深入收集和分析客户需求（VOC），转化为可执行的质量目标，并推动研发团队落实； 3. 制定研发阶段的质量计划，包括验证策略、测试方案及质量评审，确保产品设计稳健性； 4. 主导研发过程中的风险识别、评估及缓解措施，持续跟踪风险闭环； 5. 指导和推动研发团队运用质量工具（如FMEA、六西格玛、PDCA等）优化设计，提升产品可靠性； 6. 确保客户需求贯穿研发全流程，在技术决策中优先考虑质量与客户体验； 7. 建立研发质量监控机制，定期评估项目质量状态，推动问题改进与最佳实践共享； 8. 协调跨部门合作（如供应商、生产、测试等），确保研发输出符合质量与交付目标； 9. 参与敏捷开发流程（如Scrum），推动质量活动在迭代中的有效落地； 10. 主导或支持质量相关变更管理，确保变更过程受控且不影响客户承诺。 **任职要求：** 1. 本科及以上学历，电子、机械、自动化等相关专业； 2. 5年以上研发质量管理或项目质量管理经验，熟悉IPD、APQP、PMP等流程； 3. 精通质量管理工具（如六西格玛绿带/黑带、FMEA、SPC等），有可靠性设计经验者优先； 4. 具备OEM/ODM合作经验，熟悉供应商质量管理及协同开发流程； 5. 较强的风险意识与问题解决能力，能主导技术评审并推动质量改进； 6. 熟悉敏捷开发模式，有Scrum Master或敏捷质量管理经验； 7. 优秀的跨部门沟通能力，能在多元文化团队中推动质量共识； 8. 结果导向，具备较强的数据分析与报告撰写能力； 9. 有继电器、汽车电子或高可靠性产品研发经验者优先。 **加分项：** - 六西格玛绿带/黑带认证； - 熟悉ISO 9001、IATF 16949等质量管理体系； - 具备研发测试方案设计或自动化测试经验。

职位详情 生产操作员 智能制造 |  上海临港 职位描述 职位介绍： 按照工艺文件要求完成组装操作，贯彻质量三不原则，确保生产产品质量，按照生产计划完成产量，及时汇报生产过程中异常情况。 职责描述： • 严格执行公司的安全规范以及安全操作规程，正确穿戴劳保用品，参与各项安全活动及不断改进，保证安全生产； • 遵守公司规章制度，严格按照作业指导书工作，积极查找安全隐患，及时汇报安全隐患和事故，提出安全合理化建议，通过不断改进，创造安全健康的工作环境； • 按作业指导书要求生产出合格工件，完成生产任务； • 依照设备点检细则对设备进行点检、保养、维护； • 参与质量控制工作，发现质量问题及时反馈； • 参与班组降本工作，节约使用生产材料，对所在生产现场进行清理、检查和改进； • 能够检测过生产过程中的异常，并利用视觉、触觉或听觉接收安全信号； • 完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 必须 • 年满18周岁，高中、中专、技校及以上学历； • 能接受倒班及加班安排； 优先 • 有整车厂生产经验； • 有流水线及倒班生产经验； • 纪律性强、服从安排，工作态度积极、具有良好团队精神。 你将获得： 富有竞争力的薪酬：税前11万-12万元/年（包含基本工资、加班费、倒班津贴及目标绩效奖金）。 丰富多样的福利：五险；住房公积金（7%）和补充公积金（5%）；补充商业医疗保险（社保内医疗费用100%报销，覆盖员工本人、配偶、未成年子女）；法定年假；节日礼品；年度体检；员工内推奖金；员工俱乐部及各项体育赛事（足球、篮球、羽毛球、乒乓球、跑步、台球、单身交友、网球、摄影、垂钓等）；各类节日活动和主题活动（家庭日、达人秀、美食节、嘉年华等）以及临港地区餐饮、娱乐、饰品、 电子产品等折扣福利。 便利的食宿与通勤：公司免费提供工作餐和加班点心餐，以及300多条免费班车线路覆盖上海全市 注：以上综合收入预估包含每月36小时加班费及目标绩效奖金，新员工绩效奖金按照公司规定的实际服务时间进行折算，具体奖金金额取决于公司绩效及个人绩效。

职责描述： 1、全面负责机器人事业部生产体系的运营，包括生产管理、设备技术管理及精益全流程管理的推动； 2、建立和健全机器人事业部制造管理体系。 任职要求： 1、**本科及其以上学历，理工专业背景出身； 2、大型制造公司8年以上生产、设备、精益管理相关的背景经验。"

【京东直招】杨浦区&静安区 -综合生产员 全职：15人  |  兼职：9人 杨浦长阳店：全职2人（1理货员；1名上架员） 柳营路店：全职13人（9名综合生产；1名理货员；3名夜班上架）；兼职9人（24元/时）  【薪资待遇】前三个月绩效保护，基本工资+绩效工资+餐补+全勤+高低温补贴，综合税前收入白班6960元、晚班7740元，额外700元住宿补贴，待后期转计件后，住宿补贴会以差异化计提形式实现。 【入职地址】杨浦区长阳路（直接入职）、静安区柳营路（7月15日起陆续回本店筹备开业，前期入职长阳路店） 【面试地址】宝山区三门路501号鑫和吉普天 【排班参考】白班6~19；7~20；8~21；10~23。夜班18~7；20~9；21~10。班次根据仓里实际需求来排布，周末上午爆单的时候夜班班次会稍微靠后一点来应对高峰 【任职要求】服从管理，有小象叮咚等同行业经验者优先 【工作地址】上海市杨浦区长阳路店上海市静安区柳营路店 【综合生产员-综合6000-9000】4名 20-45以内【夜班】 夜班上架：主要负责入库，上架。主要以补充库存为主，方便白班的出库，大夜班，以内配的形式上架，上架顺序冷藏-冷冻-常温。 【综合生产员-综合6000-7000】11名 20-45以内 拣货打包：主要负责拣货完成+打包，此岗位的动作是同一个人完成。平均一个订单的拣货完成正常速度2分钟，订单完成后，回到打包台自己打包，打包需耗时1分钟。放在货物架上由骑手配送。

以下是发布工艺员岗位招聘信息的一般步骤： 1. **确定招聘平台**：根据招聘需求和目标人群，选择合适的招聘平台。如果你主要面向的是企业内部员工，那么内部招聘平台可能是一个不错的选择。 2. **创建招聘信息**：在所选平台上注册账号，并创建一个新的职位。描述工艺员的岗位职责、任职要求、薪资待遇、福利等信息。同时，提供公司简介、企业文化、工作环境等吸引求职者。 3. **发布招聘信息**：将工艺员职位发布到平台上，并确保所有信息都已填写完整并符合平台的规范。 基于刚才生成的工艺员岗位JD，你可以按照以上步骤在合适的招聘平台上发布招聘信息。以下是一个可能的招聘广告样本： **职位：工艺员** **工作地点：XX** **工作时间：全职** **岗位职责**： * 负责生产工艺的制定、实施、优化和改进。 * 参与新产品的开发和试制，提供工艺支持。 * 跟踪生产过程，解决工艺问题，确保生产顺利进行。 * 参与生产现场的日常管理和维护。 **任职要求**： * 良好的沟通、协调和团队合作能力。 * 熟练掌握相关生产软件和办公软件。 * 有相关工作经验者优先。 **薪资待遇**： 5000—7000

1. 善于与客户沟通和交流，了解客户的需求 2. 两年以上医疗器械法规服务的销售经验 3. 能适应经常出差 4. 具有与新客户的谈判，沟通和协调能力 5.办公地址上海徐汇区

一、岗位职责： 1、跟进业务下单后面、辅料情况，生产进度； 2、从下单后到完成出货的整个流程协助； 3、核对样板，款式，面料，规格，做到确认无误； 4、跟进反映生产过程中的问题，并协助解决，异常订单整理上报上产PC； 5、维系各加工厂关系和跟进，保持实时沟通； 6、加工厂对账，系统数据维护。 二、任职要求： 1、一年以上工作经验，有工厂服装跟单经验优先考虑； 2、中专以上学历； 3、积极配合工作，认真负责，良好沟通能力

岗位职责： 1. 根据公司产品战略，搭建研发体系及研发团队； 2. 全面负责产品研发管理，包括但不限于立项、制定研发计划与方案、进度控制、生产工艺及流程设计与验证、预算管理、组织技术论证和项目评审等； 3. 带领团队完成设计输入，输出，设计确认，验证和转移，完成相应阶段的风险评估和设计审查； 4.关注行业发展趋势，研究行业新产品的技术要点，推动技术创新，并沉淀技术知识； 5. 完成产品知识产权的评估，检索，以及专利申请； 6. 组织技术攻关，系统性解决研发项目实施过程中遇到的关键技术问题。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、医学、药学、材料、机械设计、工业设计、自动化等相关专业； 2. 具有 7 年以上医疗器械、药械组合产品、医用包材等相关行业设计研发管理工作经验； 3. 熟悉医疗器械，药械组合产品相关的国内、国际法规，标准； 4. 具有注射笔，胰岛素注射泵，预灌封注射器研发经验者优先； 5. 目标导向，具有较强的自驱力、学习能力、逻辑分析能力、沟通能力、团队管理能力。

岗位职责： 1.负责所辖区域医疗器械的产品销售任务； 2.开拓新市场，发展新客户，提高产品市场占有率。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学、光电、物理、精密仪器等相关专业； 2.良好的表达能力，有激情； 3.2年以上相关工作经验者，或优秀的应届毕业生； 4.能适应经常出差。 工作地点：上海、杭州、西安