1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作，包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等； 2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写； 3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作； 4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作； 5、参与公司产品调研、设计开发、注册等临床相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业； 2、具备较强的学习能力、执行力和沟通协调能力； 3、能够独立开展工作，根据项目安排，可适应长期驻外； 4、积极主动、责任心强、吃苦耐劳，细致耐心，富有团队合作精神。

1.根据项目临床试验策略和规划,全程参与临床试验的筹划、准备、启动； 2.负责I～IV 期临床试验的监查和试验中心的日常管理工作,确保临床试验遵循方案和标准操作规程(SOP)规范有序地开展； 3.确保试验过程的合规和试验结果的可靠。 任职资格： 1. 临床医学、药学或相关专业本科学历，熟悉、掌握药物临床试验的相关法规、流程和程序。 2. 二年以上临床试验监查工作经验，有独立进行过肿瘤药物I期临床试验监查经验的优选。 3. 能适应经常出差。

岗位职责： 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 4、管理所负责研究中心的进展； 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件； 6、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验，薪资8-20k具体面试评估。

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。 2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品； 4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。 5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题

Responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP), Study Specific Procedures (SSP), and applicable regulatory requirements. Performing site evaluation, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation according to a project-specific monitoring plan, ICH-GCP, and applicable regulations. Supporting the development of a subject recruitment plan. Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites. Evaluating the quality and integrity of site practices - escalating quality issues as appropriate. Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Assist of country and/or site start up activities, including but not limit to country/site ICF development, preparation of IRB submission package, site contract and budget negotiation, and regulatory documents collection. Perform the tasks assigned by line manager.

高光医药  SCRA  北京 要求2年以上CRA经验，优先考虑二三期新药或肿瘤项目， BE（仿制药）、四期、器械等不合适 岗位职责： 1、 进行临床监查工作，包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并管理相关物资，保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行；  2、 在每次监查工作结束后完成监查报告；  3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系；  4、 与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，并协调解决，协助项目经理做中心管理；  5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。 任职要求： 1、 医学、药学、护理学或相关专业，有临床监查经验者优先；  2、 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求；  3、 沟通表达能力良好，逻辑思维清晰，能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系；  4、 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力；  5、 具有较强的执行力，并能够有效跟进解决问题；  6、 工作认真负责，善于发现问题；  7、 能够适应出差外出

工作地点：上海 工作性质：全职 招聘人数：1 人 岗位职责： 1. 根据项目需求，协助项目经理进行临床试验的策划、组织、实施和监督； 2. 负责临床试验的进度管理，确保试验按计划进行，对试验进度进行及时汇报； 3. 负责与临床试验机构、研究者和试验患者进行沟通，确保试验的顺利进行； 4. 负责临床试验的质量管理，确保试验数据的真实、准确和完整； 5. 协助完成临床试验的监查、稽查和审计工作； 6. 参与临床试验的方案制定、修订和培训工作； 7. 负责试验器械的接收、储存、分发和归档管理； 8. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业； 2. 具备一定的临床试验知识，了解我国医疗器械临床试验法规和要求； 3. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神和责任心； 4. 具备一定的英语阅读和写作能力，能熟练使用办公软件； 5. 具有医疗器械 CRA 工作经验者优先； 6. 具备临床试验质量管理（GCP）培训证书者优先。 福利待遇： 1. 具有竞争力的薪资待遇和五险一金； 2. 提供良好的职业发展空间和培训机会； 3. 享受国家法定节假日和带薪年假。 有意者请将个人简历发送至邮箱

• Perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. • If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. • Provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. • Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. • Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. • Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation. • Build awareness of features and opportunities of study to site. • Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate

1-2年经验即可。可以看看外资CRO的CRA，Trainee最好。SCRA可以推，但不Prefer。 之前在外资CRO做SSU的，High Potential的也可以尝试推荐。 Inhouse CRA中High Potential的可以推荐。 基本的英文读写能力 肿瘤，疫苗都招人 卡本科，***不看。

职位职责： 1、支持公司物理安全相关项目的环境安全检测业务需求； 2、熟练使用TSCM相关系统、设备、技术等，提供检测服务； 3、组织和实施相关培训，包括但不限于：隐私保护良好实践及环境安全检测实操等； 4、定期进行系统日常管理和设备维护保障，协助组织和负责人进行系统和设备升级； 5、服务组织整体发展规划，积极承担其他相关工作内容。 职位要求： 1、本科及以上学历，电子信息方向或通讯专业方向优先； 2、较强的保密意识，对所服务对象和实施项目严格保密； 3、熟悉安全防泄密检测相关设备和器材； 4、良好的沟通能力和自我驱动力，执行力、团队协作能力强； 5、及时响应需求，能适应短期出差； 6、英语可以作为工作语言者优先。

岗位职责 1、对销售、发展建设、物流等板块业务能做出分析判断，识别业务风险； 2、根据案件中心研判、敏感岗位审计结果开展专项审计项目调查，还原事件真实情况，对相关人员进行责任认定； 3、结合审计问题与被审计单位沟通，提出优化建议，完善管理，制度追踪，并进行后续落实追踪； 4、审计监察过程中发现存在违法犯罪的，能依照法律要求判定案件性质，保护公司合法权益； 5、数据分析、侦查技术研发。 任职要求 1、审计学、侦查学、法学等相关专业，审计、侦查等专业知识扎实 2、有高度的使命感和社会责任感；对企业反腐败工作保有热情； 3、逻辑思维强，学习能力强，有管理思维； 4、责任心强，敢于承担，期望实现自我价值； 5、有企业审计、公安实习经验者优先。

早班6:30-15:30 上班时间：双休，周一到周五/周二到周六，每两个月轮班 Job Responsibilities: 1.Process return inspection requests from warehouses, including situations like, damaged/wrong items received, items/retail boxes missing, etc. 2.Contact customers/warehouses/internal teams to require more information about the returned products if needed; 3.Make judgement on whether we should deny/accept customers’ return after thorough investigation. 4.Report possible fraud cases to upper management teams. 5.Work with shipping company to handle shipping claims related issues. 6.Other tasks assigned. 1.处理仓库提交的退货审查，包括收到错误/损坏货物，产品或者配件丢失，可疑退货等不同情况； 2.通过邮件/即时聊天工具联系客户，仓库和内部相关部门，为后续调查搜集资料； 3.对退货申请进行最终判断，给出接受或者拒绝的原因和调查结果； 4.汇报出现的可疑退货情况； 5.和物流公司进行接洽处理包裹在运输过程中出现的问题； 6.上级交办的其他业务。 Job Requirements: 1.CET6/TEM4 or above, any major, proficient English listening, speaking, reading, and writing skills; 2.Good service mindset, excellent communication skills, ability to work under pressure and self-learn; good knowledge of 3C products; 3.Maintain synchronized work and communication with American colleagues and customers; 任职要求： 1. CET6/TEM4以上，专业不限，英文专业优先，熟练的英语听说读写能力； 2. 具备良好的服务意识、出色的沟通能力、抗压及自我学习能力；对3C类产品有较好的认识； 3. 和美国同事及顾客保持同步工作和交流； 工作地点：天府软件园A区，世纪城/天府三街双地铁口 试用期薪资不打折，全额五险一金，十三薪，15天带薪年假，外企氛围WLB

早班6:30-15:30 上班时间：双休，周一到周五/周二到周六，每两个月轮班 Job Responsibilities: 1.Process return inspection requests from warehouses, including situations like, damaged/wrong items received, items/retail boxes missing, etc. 2.Contact customers/warehouses/internal teams to require more information about the returned products if needed; 3.Make judgement on whether we should deny/accept customers’ return after thorough investigation. 4.Report possible fraud cases to upper management teams. 5.Work with shipping company to handle shipping claims related issues. 6.Other tasks assigned. 1.处理仓库提交的退货审查，包括收到错误/损坏货物，产品或者配件丢失，可疑退货等不同情况； 2.通过邮件/即时聊天工具联系客户，仓库和内部相关部门，为后续调查搜集资料； 3.对退货申请进行最终判断，给出接受或者拒绝的原因和调查结果； 4.汇报出现的可疑退货情况； 5.和物流公司进行接洽处理包裹在运输过程中出现的问题； 6.上级交办的其他业务。 Job Requirements: 1.CET6/TEM4 or above, any major, proficient English listening, speaking, reading, and writing skills; 2.Good service mindset, excellent communication skills, ability to work under pressure and self-learn; good knowledge of 3C products; 3.Maintain synchronized work and communication with American colleagues and customers; 任职要求： 1. CET6/TEM4以上，专业不限，英文专业优先，熟练的英语听说读写能力； 2. 具备良好的服务意识、出色的沟通能力、抗压及自我学习能力；对3C类产品有较好的认识； 3. 和美国同事及顾客保持同步工作和交流； 工作地点：天府软件园A区，世纪城/天府三街双地铁口 试用期薪资不打折，全额五险一金，十三薪，15天带薪年假，外企氛围WLB