工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1.  国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2.  调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度； 3.  负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 4.  负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 任职要求： 1、药学、药理、临床等相关专业，本科及以上学历。具有药品注册两年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉国内外药品注册相关法律、法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力； 3、熟悉药品注册流程，能够独立整理相关申报资料； 4、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任心和敬业精神； 5、具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力。

工作内容 短途配送，公司配车，不用费用 1.主要负责仓库药品配送到药店和诊所 职业优势：工作简单，不用加班，固定路线 岗位要求： 1.年龄22岁至57岁，有C2以上驾驶证 2. 无案底，无不良驾驶记录，无重大交通事故 3.为人踏实，责任心强，能吃苦 工作时间：早上8点上，下午6点下 综合薪资：底薪8000吃住补贴提成 综合到手10000-15000左右

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者择优聘用

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学、化学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者优先

药品注册总监岗位JD 一、岗位概述 药品注册总监负责组织和管理药品注册的各项工作，确保符合法规要求，保证安全、有效、可控的药品上市。他们需要与内外部团队紧密合作，提供专业的药品注册策略，确保产品在市场上的成功。 二、主要职责 1. 领导并管理药品注册团队，确保团队成员的专业素质和技能水平符合要求。 2. 制定药品注册计划，包括临床试验、非临床研究、注册文件准备等。 3. 与监管机构、临床研究机构、第三方机构等保持良好沟通，确保注册进程的顺利进行。 4. 跟踪并研究行业动态和法规变化，及时调整药品注册策略。 5. 审核并管理团队成员的工作，确保注册文件的质量和合规性。 6. 协调跨部门合作，确保药品注册工作与其他部门工作无缝衔接。 7. 定期向上级汇报药品注册的进展情况，提出合理化建议。 三、任职资格 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备丰富的医学、药学理论知识和实践经验。 2. 五年以上药品注册工作经验，有跨国制药公司或国内大型制药企业相关职位工作经验者优先。 3. 熟悉国内外药品注册法规和政策，能够准确判断法规变化对药品注册的影响。 4. 优秀的领导力和团队管理能力，能够培养和激励团队成员，提高整体工作效率。 5. 优秀的沟通协调能力，能够与内外部团队建立良好的合作关系。 6. 良好的报告和文档管理技能，能够撰写高质量的报告和文件。 7. 自我驱动，能够应对压力，处理多任务。 四、工作时间与福利 药品注册总监的薪资根据经验和公司政策而定，工作时间为全职，通常为周一至周五9:00-18:00。公司为其提供五险一金、带薪年假、员工培训等福利。 以上信息仅供参考，具体招聘信息可以根据相关招聘网站和公司实际情况进行调整。

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的市场准入工作，根据法规要求完成产品注册和认证，满足入市要求； 2、负责产品注册及检测资料的撰写、整理、提交和进度跟踪，与药监局及检测所保持良好的沟通，及时分析和解决注册过程中遇到的问题； 3、负责协助完成注册体考工作与公司质量体系相关的配合工作； 4、关注法规动态，收集、调研和转化相关法规要求，解读并导入到公司的产品和流程中，对产品的合法合规性提供信息输入； 5、根据项目需求，提供必要的法规以及注册方面的培训； 6、遵守公司的其它管理规定，执行上级安排的其它工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，有全流程独立的医疗器械申报成功经验，具有二类或三类医疗器械产品经验者优先； 2、熟悉二类、三类医疗器械国内注册流程及法规要求，医疗器械行业相关法律法规、政策； 3、细心，对标准及法规动态敏感，具备优秀的组织、沟通、协调、归纳总结能力； 4、执行力强，较好的抗压能力。

负责药房的医用酒精跟药品采送，只送药品跟酒精 保底1天 400    1个月13000 提供车子跟住宿，直招不收押金不收费 接受无经验，工资可以日结  周结可预支生活费 工作可以就近安排，离职的话需要提前一周说 入职当天安排住宿，入职就签订保障合同

负责药房的医用酒精跟药品采送，只送药品跟酒精 保底1天 400    1个月12000 提供车子跟住宿，直招不收押金不收费 接受无经验，工资可以日结  周结可预支生活费 工作可以就近安排，离职的话需要提前一周说 入职当天安排住宿，入职就签订保障合同

主要职责： 1，负责药城运营体系搭建和迭代，与上下游协作团队沟通，落实各职能岗位职责和要求，并根据业务需要持续迭代。 2，负责线上药品商城规则设计，包括商城规划、基础运营规则、会员体系等。 3，负责商业公司的入驻、运营、考核汰换。 4，根据业务需求，负责推动药城项目产品功能迭代，并跟进需求进展和落地。 5，负责药城供应资源对接和整合，包括自营供应链团队对接、外部商业公司对接、上游工业对接等。 6，能够分层运营药店商家，制定分层策略并推进落地，实现商家交易额持续增长。 任职要求： 1，需要药品流通领域至少5年工作经验，3年管理经验，经理级或以上职级，有线上平台运营经验优先（包括自建平台、三方平台）。 2，大学本科及以上学历。 3，具有较强的沟通能力，执行力，数据分析洞察能力。 4，熟练运用office。

1、贯彻执行《药品管理法》和有关法律、法规，严格执行《药品收货管理制度》《药品收货操作程序》，负责购进药品和销后退回药品的收货工作。 2、负责接收货物，指挥车辆停放，指导或帮助供应商卸货，指导货物码放，保证送货车及叉车运送工作的通道畅通。 3、药品到货时，应对运输车辆和运输状况进行检查，如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象应通知采购、质管部门处理。 4、检查随货同行清单以及相关的采购记录，无随货同行清单或采购记录的不得收货。 5、随货同行清单所记载的相关内容与采购记录或药品实物不符的不得收货，并通知采购部门处理。保证药品收货的数量准确、来源明确，防止不合格药品入库。 6、药品到货时，应检查药品外包装是否完好，如发现破损、污染、标识不清等情况，应当拒收。 7、收货检查合格后应将药品放置于相应的待验区域，通知验收人员验收药品。 8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好计算机系统中做好收货记录。 福利：4-6k、五险一金、绩效奖金 工作时间：8:30-12:00,13:00-18:00，周一到周六 工作地点：杭州市余杭区仁和街道新桥村福旺路6号 工作地点：杭州市余杭区仁和街道新桥村福旺路6号 工作地点：杭州市余杭区仁和街道新桥村福旺路6号 工作地点：杭州市余杭区仁和街道新桥村福旺路6号 麻烦请先搜索位置看距离远近

工作内容： 1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等； 2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议； 3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理； 任职要求： 1.药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验； 2.组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求； 3.有良好的沟通和协作能力。

岗位职责： 1. 负责所在省/直辖市区域内，临床处方药品的招商和销售工作； 2. 进行客户拜访和协议的执行； 3. 建立和完善客户档案，及时整理客户信息； 4. 了解和收集区域与工作相关的市场信息和竞争产品，并进行分析整理； 5. 销售收款、发货、做好物流资金流的协调。 任职要求： 1. 药学、市场营销相关专业优先，大专以上学历； 2. 全省/直辖市临床处方药、OTC招商经验；　　　　　　　　　 3. 具有一定当地客户资源。

岗位职责： 1. 负责所在省/直辖市区域内，临床处方药品的招商和销售工作； 2. 进行客户拜访和协议的执行； 3. 建立和完善客户档案，及时整理客户信息； 4. 了解和收集区域与工作相关的市场信息和竞争产品，并进行分析整理； 5. 销售收款、发货、做好物流资金流的协调。 任职要求： 1. 药学、市场营销相关专业优先，大专以上学历； 2. 全省/直辖市临床处方药、OTC招商经验；　　　　　　　　　 3. 具有一定当地客户资源。