岗位职责： 1.负责分类主题推荐业务的运营建设，从多渠道多角度分析设计内容播放的路径，提升分类主题用户收听规模，保持主题推荐健康稳定发展； 2.结合对音乐行业/泛娱乐行业对理解，制定分类主题推荐业务策略，对内容生态结构调优，加大优质内容占比，提升播放份额； 3.通过对业务各项数据分析，识别关键问题和潜在机会，产出核心策略以数据结果为导向完成落地； 4.主导活参与跨团队协作；深挖能对对业务产生价值的点，突出业务亮点，确保业务在内容和功能体验上保持竞争力。 岗位要求： 1.本科及以上，有3年及以上内容/活动/社区运营经验； 2.喜爱音乐，有较好对音乐鉴赏力，各大音乐类平台重度用户，富有主动挖掘创新积极和接受新鲜事物的精神； 3.逻辑思维清晰，协同沟通能力、自驱力强，对业务结果负责，数据导向，良好的数据分析能力； 4.善于打破规则，具备挑战精神，具备优秀的沟通写作和项目管理能力，能够动态调整策略保证项目顺利推进。

工作内容 短途配送，公司配车，不用费用 1.主要负责仓库药品配送到药店和诊所 职业优势：工作简单，不用加班，固定路线 岗位要求： 1.年龄22岁至57岁，有C2以上驾驶证 2. 无案底，无不良驾驶记录，无重大交通事故 3.为人踏实，责任心强，能吃苦 工作时间：早上8点上，下午6点下 综合薪资：底薪8000吃住补贴提成 综合到手10000-15000左右

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的市场准入工作，根据法规要求完成产品注册和认证，满足入市要求； 2、负责产品注册及检测资料的撰写、整理、提交和进度跟踪，与药监局及检测所保持良好的沟通，及时分析和解决注册过程中遇到的问题； 3、负责协助完成注册体考工作与公司质量体系相关的配合工作； 4、关注法规动态，收集、调研和转化相关法规要求，解读并导入到公司的产品和流程中，对产品的合法合规性提供信息输入； 5、根据项目需求，提供必要的法规以及注册方面的培训； 6、遵守公司的其它管理规定，执行上级安排的其它工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，有全流程独立的医疗器械申报成功经验，具有二类或三类医疗器械产品经验者优先； 2、熟悉二类、三类医疗器械国内注册流程及法规要求，医疗器械行业相关法律法规、政策； 3、细心，对标准及法规动态敏感，具备优秀的组织、沟通、协调、归纳总结能力； 4、执行力强，较好的抗压能力。

工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1.  国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2.  调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度； 3.  负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 4.  负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 任职要求： 1、药学、药理、临床等相关专业，本科及以上学历。具有药品注册两年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉国内外药品注册相关法律、法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力； 3、熟悉药品注册流程，能够独立整理相关申报资料； 4、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任心和敬业精神； 5、具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力。

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者择优聘用

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学、化学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者优先

药品注册总监岗位JD 一、岗位概述 药品注册总监负责组织和管理药品注册的各项工作，确保符合法规要求，保证安全、有效、可控的药品上市。他们需要与内外部团队紧密合作，提供专业的药品注册策略，确保产品在市场上的成功。 二、主要职责 1. 领导并管理药品注册团队，确保团队成员的专业素质和技能水平符合要求。 2. 制定药品注册计划，包括临床试验、非临床研究、注册文件准备等。 3. 与监管机构、临床研究机构、第三方机构等保持良好沟通，确保注册进程的顺利进行。 4. 跟踪并研究行业动态和法规变化，及时调整药品注册策略。 5. 审核并管理团队成员的工作，确保注册文件的质量和合规性。 6. 协调跨部门合作，确保药品注册工作与其他部门工作无缝衔接。 7. 定期向上级汇报药品注册的进展情况，提出合理化建议。 三、任职资格 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备丰富的医学、药学理论知识和实践经验。 2. 五年以上药品注册工作经验，有跨国制药公司或国内大型制药企业相关职位工作经验者优先。 3. 熟悉国内外药品注册法规和政策，能够准确判断法规变化对药品注册的影响。 4. 优秀的领导力和团队管理能力，能够培养和激励团队成员，提高整体工作效率。 5. 优秀的沟通协调能力，能够与内外部团队建立良好的合作关系。 6. 良好的报告和文档管理技能，能够撰写高质量的报告和文件。 7. 自我驱动，能够应对压力，处理多任务。 四、工作时间与福利 药品注册总监的薪资根据经验和公司政策而定，工作时间为全职，通常为周一至周五9:00-18:00。公司为其提供五险一金、带薪年假、员工培训等福利。 以上信息仅供参考，具体招聘信息可以根据相关招聘网站和公司实际情况进行调整。

本公司是一家工程监理公司，现寻求志同道合的合伙人，如果你有人脉有资源可以来公司具体谈谈 职位描述： 1、履行合伙人职能，具备一定的人脉资源，能够独立完成监理项目开发及拓展； 2、遵守公司各种管理要求，以身作则，对团队及其他员工形成正向引导效应； 3、维护及宣传公司品牌，推动公司品牌的影响力； 4、保守公司商业机密，遵守公司竞业禁止要求； 5、积极推动战略目标在城市公司的落地，管理合伙人还应积极配合公司集团各种战略目标的 实施、协助推动战略目标在城市公司的落地。

负责药房的医用酒精跟药品采送，只送药品跟酒精 保底1天 400    1个月13000 提供车子跟住宿，直招不收押金不收费 接受无经验，工资可以日结  周结可预支生活费 工作可以就近安排，离职的话需要提前一周说 入职当天安排住宿，入职就签订保障合同

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

【岗位职责】： （1）负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写，沟通等相关工作； （2）负责医疗器械的广告审查及异地备案工作； （3）负责审查证件资质、申报、过证等相关工作； （4）负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作； （5）、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作； （6） 根据公司业务所涉及领域，收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料，建立并及时更新国内注册相关政策信息库，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息； （7）负责医疗器械不良事件的处理； （8）负责产品的研发与调配，为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持； （9）负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核，制订相关标准操作规范，编制完整的产品文件；对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进； （10）及时跟进新产品市场反馈情况，了解客户使用状况，对市场投诉进行分析、处理与改进； （11）负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】： （1）具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业，大专以上学历； （2）会电脑操作及文件编制，懂常规的理化分析，熟悉文献检索，有一定的语言组织能力； （3）做事严谨认真，有一定的协调、沟通能力； （4）从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】： （1）员工购买社会社保； （2）提供住房公积金单位账户； （3）节日物资：妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品； （4）员工礼金：红白喜事红包、伤病慰问红包； （5）周年庆福利：员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份； （6）假期福利：带薪年假、国家规定的法定节假； （7）培训福利：定期组织外训； （8）文娱活动：每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐，每年1次员工旅游，各类不定期文艺活动比赛等； （9）生日福利：员工生日会+现金红包+生日假； （10）学历职称补贴； （11）工龄工资； （12）加班及误餐餐补； （13）薪资待遇：基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补（食堂午餐）+年终十三薪。 【工作时间】： 实行大小周休息制，大周星期六、星期日休息，小周星期日休息； （夏季）周一至周五：上午 8:30 - 12:00，下午 13：30 - 17:30； （小周）周六：上午 8:30 - 16:00，大周：双休； （冬季）周一至周五：上午 9:00 - 12:00，下午 13：00 - 17:30； （小周）周六：上午 9:00 - 16:00，大周：双休； 【工作地址】：湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。（可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车）

职位诱惑： 提成高 收入增长空间大 长期激励 职位描述： 工作内容： 1、企业现场查看风险单元、风险点，帮助企业梳理管控措施； 2、能帮助企业现场排查和发现隐患； 3、熟练掌握安全生产信息化平台，并给企业演示、园区和政府主管部门领导演示，能协助销售人员进行售前之前； 4、熟练掌握《安全生产法》《GB30871-2022》国家标准；并且能协助公司软件开发部门，提供产品开发建议； 5、分行业熟练掌握企业安全生产的风险，提出管控措施，形成知识库； 6、参与梳理设计隐患分类，隐患分级管控办法，并形成标准模版； 5、熟练掌握平台系统的智能巡检操作，辅导企业使用，使用过程中听取反馈，参与提出智能检查的解决决方案； 6、参与设计应急演练场景，指导制作应急演练视频文件； 7、积极收集和研究典型安全事故，并做出分析点评。 任职要求： 1、25-35周岁，理工类专业本科及以上学历； 2、3年以上专职安全管理工作经验，持有注册安全工程师、三类人员C证等证书；有化工企业安全、生产经验者优先； 3、了解掌握安全生产、劳动保护等方面的法律、法规、标准；熟悉环保工作者优先； 4、能够参与市场调研，行业解决方案设计的出差安排； 5、有安全咨询公司咨询经验的优秀； 6、身体健康符合公司录用条件。 职位招聘1-3人 公司介绍 上海润吧信息技术有限公司是一家专注于“互联网+企业SAAS服务”的生态平台企业，公司率先提出“三安三防”（素质护安、信息固安、科技强安；人防、物防、技防）三年行动计划；率先推出“一会三卡”APP，是一家将传统安全生产管理，改造为互联网+智慧安全管理的平台公司。 工作地址 长沙 - 长沙县 - 天华北路157号

帮助外国兽药品牌在华注册，在律师监督下签订协议，法律安全有保障。可长期稳定合作，有相关经验者优先。 工作内容： - 准备在华注册审批所需的药物文件和公司文件； - 与制造商的团队进行定期沟通； - 与临床试验的实验室沟通； - 向相关部门提交审批文件并跟进注册进度； - 协助获得在华销售其他动物用品（除药品外）所需的许可。 工作要求： -3-5年及以上的进口兽药注册经验； - 有英语沟通能力者优先； 最终薪资视合作项目而定； 请附上经办成功案例的简介