岗位职责： 1、参与媒体专业领域大语言模型的研究、构建与迭代，负责预训练和对齐阶段特定算法模块的建设工作； 2、逐步加深和丰富基座大模型的智能体能力，为智能体应用建设沉淀技术与经验； 3、负责RAG、Agent等通用应用流程框架设计实现和策略制定； 4、探索大模型能力在业务流程中的提效应用和面向C端用户的产品能力输出。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，计算机、智能科学、数学专业方向出身； 2、具备非常扎实的算法功底，熟练掌握NLP的常用技术手段，有工业界内容理解和生成成熟实战经验； 3、拥有大规模语言模型的预训练和微调经验，熟练掌握常见开源模型的底层设计原理； 4、对于Dense架构和MoE架构大模型的设计实现细节有充分掌握，并有一定的实际操作经验； 5、良好的逻辑思维能力和数据敏感度，优秀的分析和解决问题能力，对挑战性问题充满激情，自驱有追求，具备较强的攻坚能力。

职位职责： 1、调研数据管理与安全方向前沿技术领域成果； 2、参与创新型数据管理与安全项目的设计与开发；提供基于性能、稳定、扩展、安全等方面规划技术架构与落地； 3、按照项目计划，按时提交高质量代码，完成开发任务； 4、在**学术会议（如SIGMOD, VLDB, CCS）发表论文。 职位要求： 1、研究生学历（硕士、博士），计算机科学与技术相关专业，数据结构和数据库基础扎实； 2、熟悉Unix/Linux操作系统，精通C/C++、Go、Java等主流语言；具有良好的编程能力和习惯； 3、熟悉数据库原理，了解数据安全，隐私保护的常见方案和手段； 4、逻辑能力与接受新技术能力强；具备良好的学习能力和分析解决问题能力，责任心强； 5、在**学术会议（如SIGMOD、VLDB、CCS）发表过论文。 加分项： 1、在安全、AI/大模型、数据管理交叉领域有研究经验优先；有关系型数据库/NoSQL/区块链内核开发经验； 2、熟悉区块链原理和技术系统，如Bitcoin、Etheurum、Libra、Hyperledger Fabric等；熟悉区块链数据库相关系统原理和组件，如QLDB、LedgerDB、Oracle blockchain table、Microsoft SQL Ledger等； 3、熟悉掌握公钥密码体系常用的加解密算法、认证签名算法、哈希算法、安全协议设计、访问控制模型、软件安全理论等； 4、安全领域研究与实践经历：包括但不限于TEE可信执行环境、安全多方计算、差分隐私、同态加密、门限密码体系、函数加密、可搜索加密、零知识证明、协议构造安全性证明、区块链密码学应用等；有相关密码算法优化和密码工程实践者、密码库实现者、大型密码应用项目经验者、以及程序竞赛获奖者优先。

工作内容: 1.撰写行业研究报告； 2.收集、整理、分析产业数据资料； 3.参与企业调研、行业交流； 4.组织策划科创相关会议活动。 任职要求: 1.有新兴产业领域从业/研究经验； 2.文字能力优秀； 3.会看企业财报； 4.能读英语资料； 5.好奇心，责任心。 *加分项:有经济/科技新闻报道经验优先。

职位职责： 1、根据业务需求，负责制定具体的人因研究计划与方案，全流程跟踪并推动完成产品的用户体验需求，与周边团队高效合作，达成产品的设计目标； 2、参与产品新形态的概念设计和原型开发，提供人因方面的专业意见和工程解决方案，编写技术文档和报告，记录设计过程和测试结果； 3、从生理、心理、行为等视角出发，分解用户在实际使用场景下的体验需求，开展专项的人因研究，找到最佳体验值与体验阈限值，将用户需求转化为研发设计点并推动落地； 4、推动人因研究能力建设，跟踪最前沿的人因研究成果和行业趋势，持续提升研究方法的信效度和效率，优化人因评测标准。 职位要求： 1、人因工程、工程心理学、计算机人机交互、用户体验设计相关专业； 2、5年及以上消费智能硬件产品的相关工作经验，对前沿的软硬件相关交互技术有一定的认知； 3、具备扎实的人因理论基础，了解人的基本感知觉机制，能科学、严谨地分析人因问题，独立完**因研究全流程工作； 4、熟悉各种人因研究的定性定量方法，熟练掌握统计分析方法和工具； 5、有较强的逻辑思维能力、沟通表达能力，主动性强，对产品体验有敏锐洞察力，能够承受一定工作压力。

【岗位描述】 1.跟踪互联网领域的国内外政策、法规、重要事件，围绕互联网领域的技术发展趋势、政策发展形势等进行分析和研究，撰写文章及报告； 2.参与和承担互联网发展及治理等领域的课题，参与相关学术交流和国际平台工作，形成研究成果； 3.维护单位和相关国际组织的关系，组织承办国际会议，与国际伙伴开展交流合作；支持单位相关专家参与国际会议，争取和履行国际任职； 4.支持单位外事出访和来访接待；积极承担国际组织秘书处工作； 5.提供翻译等语言支持。 【任职资格】 1.毕业时间要求为2025年或2026年；硕士及以上学历；国际政治、国际关系等相关专业，人工智能专业优先； 2.大学英语六级及以上，具备较为突出的英语听说读写能力，专业八级优先； 3.具有互联网治理、数字治理、数据治理、人工智能治理等科研经历；或具有政策分析、国际组织工作等经验者优先。

岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 面向重大疾病和真实临床决策需求，构建临床决策支持工具。具体包括： 1) 负责真实临床场景下的决策需求分析、可行性分析和研究方案设计； 2) 负责临床决策支持工具核心代码实现，包括机器学习和深度学习算法、统计分析等； 3) 负责临床决策支持工具评估方案的设计，科学合理评价决策支持效果； 4) 负责临床决策支持工具性能监测和迭代优化方案设计与实现； 5) 跟踪领域前沿进展，参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求： 1) 博士学历，医学信息学、应用数学、计算机、生物医学工程、软件工程或其他相关专业； 2) 认真负责，乐观开朗，善于沟通和团队合作，自我驱动，有较强的逻辑分析能力； 3) 精通R、Python等至少一种编程语言； 4) 精通常用机器学习算法和主流深度学习算法框架； 5) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下，实现跨机构临床医疗大数据深度利用，为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架，实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括： 1) 同态加密算法研发； 2) 安全多方计算研究； 3) 信息系统安全分析； 4) 区块链技术研究； 5) 跟踪领域前沿进展，参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求： 1) 博士学历，医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业； 2) 熟悉信息安全、同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域； 3) 具有医学人工智能算法研发（包括机器学习、深度学习）、良好的数学基础及加密算法改造实现能力，掌握C、Python等语言； 4) 工作认真负责，乐观开朗，善于团队合作； 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力； 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神； 7) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历（研究生优先录取），男女不限，年龄22-30周岁，热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业，预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物.的除外）； 4、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位职责： 1、 负责临床试验的协调工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调，协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理，协助研究文档管理，确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求： 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1.学历/专业：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。 4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

工作职责：(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； (c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； (g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格：(a)教育背景： 大专学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求： 有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识： 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它： 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。