1)负责慢病毒规模化扩增和纯化工艺建立，包括方案设计、参数优化、信息记录、控制工艺确定等,参与病毒库的建立和维护；
2)学习GMP知识及药品相关法律法规，遵守相关规定，生产出符合要求的合格的产品；
3)及时、真实、准确地填写批生产和相关记录，填写完毕后及时交本组主管审核；
4)按照设备标准操作规程进行设备操作，并及时记录设备运行日志及设备状态信息；
5)参与并负责慢病毒生产相关设备验证、工艺验证等相关验证工作；
6)完成领导交办的其他任务。

2.任职要求：
1)有一年以上慢病毒规模化扩增和纯化工艺建立的工作经验；
2)熟悉AKTA、Avant、Process等层析系统以及深层过滤、超滤、微滤等工艺，良好的实际操作能力，熟悉不同分离原理层析填料的使用方法；
3)具备实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献；
4)具有一定的GMP知识，相关仪器SOP，项目SOP，工艺规程等文件撰写，有工艺验证、参与过GMP检查者优先考虑；
5)踏实、耐心，能接受无菌室实验操作；
6)工作积极，具较强的团队合作意识，除本职工作外，愿意承担更多部门任务；
7)有上进心，愿意接受新知识，促进个人不断成长以适应公司不断发展壮大的需求；
8)专业要求： 生物制药、生物工程、生物技术全日制统招本科及以上学历。