职位描述：
1、对接真实世界研究项目，策划项目实施的方案，制定项目PMP资料和项目对应管理表格等；
2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心（GCP)；
3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿；
4、组织医学专家进行RWS方案讨论会，演示PPT，听取并记录与会专家意见，据此修改、完善方案；
5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料，根据伦理会意见对方案进行调整；
6、项目试验过程中，就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑；
7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络，督促检查试验过程的各项工作，及时查验、完善各种研究记录资料，确保临床试验过程符合GCP要求。
8、组织RWS项目总结讨论会，完善RWS总结报告，使报告符合GCP要求并具有专业水准；

任职资格：
1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解，能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施；；
3、5年以上临床研究经验，2年以上临床项目管理经验，2年以上RWS项目管理经验；
4、英语CET-6及以上，能熟练阅读英文文献。
5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。
6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能，同时具备优秀的问题解决能力，善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法；
7、具有良好的职业操守。
8、有较强的责任心，耐心仔细，良好的沟通能力以及团队协作精神，有较强的抗压性。