1.根据项目临床试验策略和规划,全程参与临床试验的筹划、准备、启动；
2.负责I～IV 期临床试验的监查和试验中心的日常管理工作,确保临床试验遵循方案和标准操作规程(SOP)规范有序地开展；
3.确保试验过程的合规和试验结果的可靠。
任职资格：
1. 临床医学、药学或相关专业本科学历，熟悉、掌握药物临床试验的相关法规、流程和程序。
2. 二年以上临床试验监查工作经验，有独立进行过肿瘤药物I期临床试验监查经验的优选。
3. 能适应经常出差。