岗位职责：
1. 收集整理国内外的临床研究相关的研究进展；
2. 撰写临床研究相关项目的申报材料；
3. 撰写与药物临床研究伦理审查相关的所有材料；
4. 临床研究方案相关的主要研究者及参与的工作人员的培训；
5. 整理受试者临床研究过程中的访视资料和随访资料，跟进受试者的状态；
6. 临床研究数据整理与统计。
任职要求：
1. 临床医学/基础医学/药学/生物硕士及以上；
2. 医药公司，医疗机构从事相关医学工作1-2年左右，有临床背景优先；
3. 流利的英语听说读写能力，专业英语文献理解能力；
4. 具备药物基础研究、药物研发、药物临床研究相关的专业经验；
5. 具备对疾病及治疗领域较好的理解能力，熟悉国内外研究发展与现状；
6. 具备良好的书写能力；
7. 具备较强的沟通能力，能与内外部客户建立良好的合作关系；
8. 具备较好的演讲技巧与培训能力。