岗位职责：
1、参与新产品开发讨论，充分理解产品需求和设计思路，确保技术文件的准确性和实用性。
2、负责编写新产品相关的技术文件，包括但不限于产品的技术参数、功能特性、操作流程等内容，并定期对现有产品开发技术文件进行维护和更新；
3、协助项目开发团队进行产品测试，并参与产品测试报告的编写，总结测试情况，提出改进建议；
4、协助部门主管对体系类文件进行升级、维护和优化，确保体系文件的完整性、有效性和可操作性。
5、协助部门主管与生产、质量、销售等部门进行沟通协作，协调解决项目开发过程中的问题，确保项目顺利推进。

岗位要求：
1.全制本科及以上学历；
2.医疗器械产品注册、体系或设计等2年及以上工作经验;
3.精密医疗器械或生物医学工程专业。