口腔体系专员 8k-10k

【工作内容】
- 负责三类医疗器械.口腔类（特别是口腔类）产品注册申报及相关资料的整理与编写；
- 配合完成产品注册过程中的技术文件、临床试验资料等合规性审核；
- 协助处理注册过程中与药监部门的沟通与协调工作；
- 跟踪注册审批进度，及时反馈并解决相关问题，确保项目顺利推进。
【任职要求】
- 本科及以上学历，口腔、医学、药学、生物医学工程等相关专业背景；
- 具备2年以上三类医疗器械注册相关工作经验，有口腔类产品注册经验者优先；
- 熟悉国家药品监督管理局（NMPA）相关法规及注册流程，具备良好的文档撰写能力；
- 具备较强的责任心和沟通协调能力，能适应一定工作压力。