职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识， 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

高光医药  SCRA  北京 要求2年以上CRA经验，优先考虑二三期新药或肿瘤项目， BE（仿制药）、四期、器械等不合适 岗位职责： 1、 进行临床监查工作，包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并管理相关物资，保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行；  2、 在每次监查工作结束后完成监查报告；  3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系；  4、 与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，并协调解决，协助项目经理做中心管理；  5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。 任职要求： 1、 医学、药学、护理学或相关专业，有临床监查经验者优先；  2、 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求；  3、 沟通表达能力良好，逻辑思维清晰，能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系；  4、 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力；  5、 具有较强的执行力，并能够有效跟进解决问题；  6、 工作认真负责，善于发现问题；  7、 能够适应出差外出

汇报：研发总监岗位职责：1、熟悉体外医疗器械产品FDA、CE等注册流程，制定产品海外注册计划，跟进项目注册进展，解决注册过程中出现的问题；2、负责开展体外诊断医疗器械产品临床试验和检验工作；3、编写、整理、初步审核产品注册资料（英文），并对所注册产品的资料进行归档；4、与国外代理公司，咨询机构或有关职能部门保持及时沟通，并将相关信息与公司内各部门进行有效沟通；5、负责延续注册以及各项变更事宜，确保海外市场产品信息的合法性，有效性；6、熟悉质量管理体系如 QSR820, ISO13485, MDSAP, 并配合体系中心做好体系认证工作；7、负责收集美国FDA，欧盟CE等各国最新法规要求，并对相关信息进行更新和反馈；对国内医疗器械的有关法规和政策有了解，能为产品认证计划提供最优化建议；8、负责完成领导交代的其它工作。任职资格：1、熟悉FDA 510K注册流程；熟悉欧盟98/79/EC或IVDR医疗器械认证流程；熟悉医疗器械质量管理体系，了解其它国际注册认证的相关法规；2、硕士及以上，英语六级及以上，医药、生物、英文相关专业；3、有完成FDA或CE认证经验或熟悉IVDR法规者优先；4、英文熟练，有相关海外工作经验者优先；5、身体健康，爱岗敬业，具有良好的分析、总结和沟通能力，有较强的责任心和认真细致的工作态度。6、必备条件3年以上IVD国际注册经验，具有国外留学背景具有成功的传染病临床注册经验，熟悉欧盟、美国等主流国家最新法规要求，优先考虑新冠期间领先注册的IVD公司；7、有较好海外注册机构资源人选优先；优秀应届博士生也可。

职位职责 1、算法开发与优化：负责医疗大数据的分析和挖掘。 2、开发和优化人工智能算法，提升医疗软件的智能化水平。 3、模型训练与部署：训练和优化深度学习模型，确保模型的准确性和效率。 4、将训练好的模型部署到医疗软件中，确保模型的稳定性和可扩展性。 5、数据处理与清洗：负责医疗数据的清洗、预处理和标注工作，确保数据的质量和可用性。利用数据处理工具，完成药品、临床试验等数据的清洗、分析和挖掘。 6、技术研究与创新：关注医疗行业的人工智能技术趋势，参与前沿技术的研究和应用。探索和应用最前沿的人工智能算法和可信智能平台技术，为智慧医疗构建可信AI基础设施。 7、跨部门协作：与产品、开发、测试等团队紧密合作，确保项目按时交付并达到质量标准。协调产品开发全流程，与开发部门共同完成项目推进、效果验收。 职位要求 1、本科及以上学历，3年以上人工智能相关工作经验。 2、熟悉大模型分布式训练，熟悉DeepSpeed, Accelator 等分布式训练框架； 3、熟悉各种大模型的应用技术，熟悉Prompt，RAG（传统RAG， 模块化RAG，GraphRAG），Agent等技术。 4、熟悉大模型的编程语言和框架：Python， FastAPI，Langchain等。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

★★欢迎对人工智能领域感兴趣的应聘者加入，内部提供类ChatGPT/AI人工智能小助理等多款工具，协助团队提升工作效率并发掘新的业务增长点 ★★【我们需要这样的你】 1）心态积极阔达、坦诚自信、乐观进取；（当看到半杯水的时候会觉得自己拥有了半杯水，而不是只有这半杯水，更多关注杯子的外侧，通过了解未知的未知保持空杯心态） 2）善于思考与创新，愿意持续学习新知识，内驱力强，喜欢“跳出已有框架”思考问题，不为自己设限 【项目背景简述】 职业合伙人是一种创新的商业模式，代表专注于特定领域的一人公司负责人，无需组建管理团队。在团队的支持下，职业合伙人通过AI赋能，形成“人+AI+外包”的公司形态，主要专注于推动业务增长和生态商业发展，以及AI、AGI的使用。根据客户群体的不同，职业合伙人分为B端和C端，您将在B端或C端中发挥重要作用。 【项目内容比重】 ★专业技能工作（市场分析、数据分析）：30% ★管理工作（统筹规划、组织协调）：30% ★事务性工作（会务参与、业务沟通）：40% 【项目服务内容】 1. 业务发展： -专注于公司的业务发展，制定并执行业务增长策略 -识别和抓住市场机会及潜在客户 -建立和维护与客户的良好关系 2. AI技术应用： -利用AI和AGI技术提升业务效率及创新能力 -持续学习新的技术并探寻应用场景 3. 客户管理： -维护和深化与客户的合作关系，保障客户满意度 4. 外包协调： -筛选适合的外包合作伙伴并进行有效管理，确保项目按时高质量完成 -协调内部资源与外部合作伙伴之间的合作 5. 生态系统建设： -积极参与生态系统建设，与其他团队成员协作，共同推动业务发展 -踊跃参与行业活动，拓展行业人脉 -在生态系统中发挥影响力，推动商业模式创新 【合作要求条件】 ★通用要求： 1.有留学背景，具备流利的英语听说读写能力，能够与国际客户和团队无障碍沟通，有商业、商科或IT相关学位（硕士及以上学位优先） 2.对美国文化有一定了解，能够迅速适应并融入国际化的业务环境 3.拥有强烈的工作热情与驱动力，自我激励且愿意投入时间和精力于公司的长期发展目标中 4.具备出色的时间管理与项目管理能力，能有效规划、执行并监控项目进度，确保达成预定目标 5.能够在快节奏、多变化的工作环境中灵活应对挑战，始终保持高度自我驱动力与适应能力，直面各种不确定性 6.具备强大的数据分析能力和问题解决技巧，能独立进行数据挖掘和分析，并提出可行的改进建议，以支持决策过程 ★专业技能要求： 1.熟悉VOIP相关知识（如SIP、RTP、Web RTC） 2.熟悉AI/ML在语音处理中的应用 【合作服务时间】 视服务内容需要协商安排 【合作服务费用】 ★12000-24000元/期 【项目收益】 ★股权激励：根据职位和表现授予股权/期权，让您参与公司的长期成长与价值创造 【合作方式】 ★通过遴选考核体验等环节，双方达成意向后，以项目承揽方式合作，服务待遇以承揽人员的相关协议条例为准 【发展方向】 项目合作伙伴 【项目服务模式】 ★自由办公，场地不限 ★项目线下服务地点： 1.中山市西区街道金港路48号美林假日翰林苑4期164-167卡 2.中山市港口镇港口银库路8号裕港豪庭二期52卡 3.中山市沙溪镇星宝路佳兆业大都汇四期12栋182卡 ★最终需要视乎部门实际选择线上/线下合作服务模式 【面试流程】 简历筛选---技术面试---现场体验（非刚需）---人事面试---合作意向建立沟通---合作手续办理 【项目说明】 本项目由【中山华定科技有限公司】发起合作

公司简介 我们是一家专注于医疗健康服务的新兴公司，致力于提供优质的医疗服务，现因业务发展需要，我们正在寻找有才华的中医医师加入我们的团队。 职位：中医医师 主要职责： 1. 提供中医诊疗服务，包括但不限于针灸、推拿、中药调理等。 2. 参与制定并执行病人康复计划。 3. 参与中医药研究，提供临床试验支持。 4. 参与医疗团队的工作，提供必要的医疗咨询和建议。 5. 保持对最新医学知识和技术的了解，提升专业技能。 6. 根据AI四诊仪的报告为来访者做中医体检结果的解读。 7. 每天只上上午半天班，全兼职均招聘。 资格要求： 1. 具有中医执业资格证或中西医执业资格证。 2. 具有至少两年的中医临床工作经验，有丰富的临床经验和诊断能力。 3. 熟练掌握中医理论和实践知识，能够独立进行中医诊疗工作。 4. 具有良好的沟通技巧和人际交往能力，能够与患者建立良好的关系。 5. 具有良好的团队协作精神和服务意识，能够积极参与团队合作。 6. 对中医药学有热情，能够主动学习和探索新的医疗技术。 7. 有在快节奏和充满活力的环境中工作的经验，能在压力下保持专业和高效。 我们提供： 1. 竞争力的薪酬和福利。 2. 广阔的职业发展空间和提升机会。 3. 一个充满活力和创新的工作环境。

1.确保试验的科学性、进度符合预定计划。 2.协助临床试验开展时的受试者筛选入组。 3.协助试验样本的采集、处理、保存和运送，同时完成相关记录。 4.密切观察研究过程中的不良事件，及时记录并向研究者报告。 5.协助临床试验开展、项目资料收集、数据准确和完整录入、档案整理和归档。 6.协助研究者填写病例报告表。 7.保障试验遵循相关法规和方案，确保临床试验顺利开展。 8.协助研究者跟踪受试者定期随访。 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

1.财务管理与核算 负责公司全盘账务处理，审核财务报表（资产负债表、利润表、现金流量表），确保合规性。 监督成本控制、费用报销流程，优化资金使用效率。 统筹税务申报（增值税、企业所得税等），防范税务风险。 2.预算与资金管理 主导年度预算编制，跟踪执行情况并提供分析报告。 管理现金流，协调融资、贷款等资金调配工作。 3.内控与合规 建立和完善财务制度，监督业务流程的合规性（如采购、销售环节）。 配合内外部审计，确保财务数据真实、完整。 4.团队管理 领导财务团队（会计、出纳等），制定工作计划并考核绩效。 跨部门协作（如与业务、运营部门对接财务需求）。 要求 1.大专及以上学历，财务、会计、审计等相关专业。 2.持有中级会计职称（必备），CPA/ACCA优先（尤其上市公司或大型企业）。 3.5年以上财务工作经验，其中至少2年财务管理岗位经验（如财务经理/主管）。 4.熟悉行业财务特点（如制造业成本核算、零售业流水管理、电商平台账务等）。 5.精通会计准则、税务法规及最新政策（如金税四期、电子发票）。 6.熟练使用财务软件（用友、金蝶）、ERP系统及Excel（数据透视表、VLOOKUP等）。 1.风险意识：能识别财务漏洞并提出改进方案。 2.沟通协调：平衡业务部门需求与财务合规性。 3.抗压能力：适应月末/年末结账、审计等高强度工作。 大小周，五险，假期员工福利，奖金，投资分红，法定节假日

我们深耕医药健康传播领域，为科兴、拜耳、罗氏、诺和诺德等全球TOP药企提供全链路新媒体解决方案。现开放「医药科研传播策划专家」职位，诚邀兼具专业洞察与创意思维的伙伴加入，共同打造科研成果的传播范式。 ▌你将主导的核心战场 • 深度转化科研成果：撰写医药领域专业内容，策划科研合作项目推广方案，将复杂医学信息转化为具有传播力的创意内容 • 全流程项目管理：从客户对接到方案落地，统筹内容生产、视觉设计、传播策略制定，确保项目高效交付 • 创新传播体系构建：基于新媒体生态开发互动传播模型，策划具有行业影响力的整合营销方案 • 学术视觉化呈现：指导设计团队将临床试验数据、药物机理等专业内容转化为可视化传播素材 ▌我们期待的硬核实力 √ 医学传播专业功底：本科及以上学历，新闻/传播学专业优先，具备医药领域学术内容采编经验 √ 科研项目操盘经验：成功主导过医药企业科研合作项目、学术成果推广等线上传播案例 √ 全栈型策划能力：兼具内容创作×策略制定×视觉把控×资源协调的复合型才能 √ 行业深度认知：熟悉医药健康领域传播监管规范，能精准把握学术传播与大众传播的平衡点 ▌特别加分项 → 有主流医学媒体采编经验 → 参与过创新药/医疗器械上市传播项目 → 掌握医学插画、信息图表等专业视觉表达能力

“华平小超人”是华平集团旗下少儿编程教育品牌，是专注于3-16岁青少年机器人编程教育的企业，自有课程研发、竞赛团队，目前广州、深圳8家直营校区，岗位可就近安排。 目前在招校区【黄埔敏捷校】【黄埔山景城校】【南沙校区】， 诚邀少儿编程精英讲师投递简历！ 【工作时间】 周一周二双休，周一至周五14:00-21:00，周末09:00-19:30（以校区实际安排为准），工作时间为教育行业特性，有冲突者慎投！ 【岗位职责】 1.负责10-16岁学员编程教学，包括Scratch、python、C++等课程； 2.根据教学要求进行教研、备课、授课及课后总结，对教学效果负责，按公司要求进行学习反馈，跟进学员上课表现，及时与家长做好沟通； 3.负责相关比赛的带赛、集训、辅导； 4.销售支持: 根据领导安排上体验课，让学员对课程感兴趣从而报班；协助班主任续费、转介绍等。 【任职要求】 1.***本科及以上学历，计算机、软件工程类相关专业，1年以上编程授课经验优先； 2.熟悉Scratch、python、C++等模块化编程平台的操作； 3.热爱教育行业，喜欢孩子，有耐心，善于和孩子打交道； 4.具备良好的亲和力、沟通表达能力、协调能力、学习能力； 4.有强烈的责任感和客户服务意识，有较强的团队协作能力。 【福利待遇】 1.无责底薪+课时费+提成奖金，综合9-15k； 2.提供一系列培训和升职空间，年度有1-3次薪酬调整； 3.工作环境舒适，团队凝聚力强； 4.全员年度旅游、年度体检，优秀员工年度国内外旅游； 5.五险一金、生日贺礼、平时小聚等优厚员工福利及带薪年假。 【工作地点】 总部直招，工作就近安排 （1）南沙万达校区：广州市南沙万达广场金街二楼（五号门出金街旁） （2）南沙悦方城校区： 广州市南沙区黄阁大道南庐前山南路悦方城3楼3034房 （3）黄埔敏捷校区：广州市黄埔区萝岗敏捷广场商场2楼 （4）黄埔万科山景城校区：广州黄埔区万科山景城商业街2楼204-205铺 （5）黄埔常春藤校区：广州市黄埔区实地常春藤5期13-14号商铺（四期正门口对面） （6）黄埔南岗万达校区：广州市黄埔区南岗万达广场3楼 （7）增城永旺校区：增城新塘购物中心永旺梦乐城3楼 （8）深圳龙华校区：深圳市龙华区大浪街道龙胜地铁站D出口（和平里花园一期1栋102）

岗位职责：  1.参与临床试验数据库搭建和质控、逻辑检查的编程和验证以及部署数据库上线等工作；  2.协助数据管理团队，在临床试验过程中进行数据库的管理；  3.协助数据管理经理进行数据清理；  4.根据临床方案的修改或项目团队的需求，对数据库进行更新及数据库迁移等工作；  5.项目锁库后，协助项目团队开展项目文档和数据存档等工作；  6.确保与项目团队进行清晰及时的沟通，以实现项目的任务交付；  7.为数据收集和管理工具提供专业服务，包括但不限于电子数据采集（EDC）、医学编码、随机化和试验供应管理（RTSM）系统；  8.如有需要，参加项目会议；  9.确保数据符合CDISC和公司标准；  10.确保所有数据收集和管理活动都符合GCP、公司SOP/WI和监管要求。  任职要求：  1.本科及以上学历，医学/药学或数理/计算机工程及相关专业。英语4级。  2.了解临床试验相关知识、临床试验数据管理的行业标准和相关NMPA法规、ICH-GCP指导原则。  3.有1-3年工作经验；有1-2年以上太美系统建库工作经验者优先；有1~2年C#编程经验者优先。