工作职责1、搭建及优化软件开发流程，保证质量活动的实施； 2、负责制订产品的软件质量标准，执行软件项目过程监控； 3、客观评价软件开发过程，并给出改进建议； 4、负责产品各模块在研发过程中流程执行、项目复盘，完善质量知识库； 5、参与软件测试过程中的项目管理，包括测试用例管理、Bug管理、测试结果分析等； 6、负责项目各里程碑节点评审，并负责对项目测试交付成果质量进行审核确认； 任职要求1、**大学本科及以上学历毕业生 2、5年以上工作经验，至少3年以上软件质量管理经验，参与过具体产品开发活动； 3、熟悉软件项目全生命周期流程管理； 4、熟悉常用软件测试工具、缺陷管理工具；熟悉JIRA工作流； 5、熟悉ASPICE或CMMI，主导或参与过从0到1软件质量体系的搭建；

职位职责： 1、负责网络硬件产品各阶段质量，达成质量目标； 2、牵头网络硬件质量类问题的处理，保障问题解决进度、解决质量，输出、推进最优解决方案落地，并通过复盘形成技术侧、管理侧改进机制； 3、主导供应商生产质量，推动建立供应商质量管理流程，通过季度审查、质量稽核等运作，确保质量目标、质量标准的落实和持续改进； 4、识别产品交付质量风险，主动规划、开展质量专项活动，保障应用侧风险可控，业务侧满意度达成。 职位要求： 1、本科及以上学历，具有网络硬件研发质量/出货质量/业务线质量/运维等相关工作经验； 2、具备电路设计、光路设计、系统调试、电源和信号完整性、热设计、认证等相关经验； 3、熟悉交换机或光模块，有相应的研发/测试/故障定位能力和分析经验； 4、良好的沟通技巧，逻辑清晰，具备快速学习能力，执行力强，有项目管理能力。

职位职责： 1、负责公司全球服务器的拆机、利旧、自维保场景下的质量管理与服务支持工作，保证相关业务正常开展； 2、负责服务器整机制造指标制定、监控、提升，管理OXM进行质量控制与质量提升； 3、负责服务器关键部件供应商QSA、QPA稽核、绩效考核、定期飞检、专项辅导，推动供应商持续改善； 4、负责服务器关键部件、利旧部件质量标准制定，包括外观标准，性能测试标准； 5、负责部件供应商出货质量监控与来料质量控制；整机制造与关键部件质量问题处理，包括异常处理、质量判责、RMA支持、MRB评审等。 职位要求： 1、本科及以上学历； 2、熟悉服务器生产制程工艺、技术管控关键点及质量异常处理流程； 3、熟悉供应商质量管理模式，熟悉供应商QSA、QPA系统性稽核诊断及辅导改善； 4、熟悉关键物料质量管理方法与关键制造工艺，如CPU、HDD、SSD、内存等。

岗位要求: 语言要求: 英语六级 能力要求: 1、***本科及以上学历； 2、具有线缆、PCB、电阻、电容、磁器件等电子件研发、工艺、可靠性经验； 3、熟悉IPD开发流程，有结构件或硬件开发/测试/产品维护/质量岗位经验的优先； 4、具备项目管理能力，管理项目质量策划方案及过程，把控重大风险，并组织产品导入质量问题及量产质量问题攻关，满足项目高质量交付； 5、具备良好的沟通能力、团队合作能力和较强的学习能力。 岗位职责: 1、组织所辖各品类供应商及下层产业链，落实技术规划和各级物料连续性管理，确保华为产品的质量及供应安全； 2、响应产品需求并开展新物料选型，构建产品物料的高质量、可采购性及相对竞争优势； 3、给出关于新技术、新工艺、新材料导入的建议并落实，支撑公司产品和解决方案的成本优化； 4、落实品类质量管理策略，掌握重大物料技术质量问题分析、定位及处理能力；面向供应商的质量责任主体，通过供应商认证、供应商质量体系和制程审核、供应商协同及绩效管理、质量风险管理、供应商质量改善等关键行为，确保品类质量目标达成。

工作职责 1、 负责医疗AI项目的数据分析和预测建模工作，包括：医疗数据的数据准备、基于机器学习和统计的分析建模、模型评估等工作，并根据项目需求应用新方法和新技术； 2、 负责以图表、演示文档等形式展示数据分析结果，撰写分析报告，对项目成果进行知识产权转化，包括：与医院和外部研究机构合作进行临床科研论文发表、专利申请等； 3、 参与医疗AI产品的设计和开发工作，协助产品团队进行产品调研和设计，开展运营分析，与开发团队合作完成模型应用、模型更新等。 任职要求 1、 计算机、统计学、数学、生物信息、生物医学工程等相关专业硕士或以上学历； 2、 热爱数据分析和建模，享受从数据中发现和提炼知识的乐趣； 3、 具有扎实的统计学和机器学习基础，以及丰富的数据分析实践经验； 4、 熟练掌握Python或R编程，熟悉SQL语言，熟练使用Microsoft Office等软件； 5、 具备医疗健康或保险相关数据分析经验； 6、 积极主动的工作态度；良好的逻辑思维能力与创新能力；良好的表达能力，可以清晰阐述观点；良好的团队合作能力。

职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测； 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作； 3、协助整合图像评测体系，持续提高评测方法和效率； 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰，强的学习能力，强的团队合作能力； 4、有数据标注经验优先； 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ； 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先； 7、最好掌握一门高级语言， 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC（非强制）

【岗位职责】 负责所属业务团队的质量保障工作 深入了解业务，与周边各角色紧密协作，总结问题和痛点，为业务创造价值，工作不设置固定边界； 参与完善质量管理制度，包含但不限于测试过程管理，产线质量管理，持续改进质量管理体系，提高流程效率和产品质量 负责团队的人员招聘、培训、绩效评估和团队建设 负责公司级重点项目的质量管理 负责部分质量专项（如冒烟测试规范落地） 基于质量团队的整体目标，制定所属团队的质量目标，并推动落地 【岗位要求】 计算机或相关专业本科及以上学历，8年及以上科技类公司质量经验，3年以上的质量团队管理经验 有过15-30人左右规模的矩阵管理经验（需要实线管理） 思路清晰，具备出色的沟通和表达能力，能够在跨部门环境中有效协调。 有较强的业务sence，目标导向，能带领团队拿到结果； 熟悉互联网软件的研发&质量管理的流程和方法。 有电商或旅游从业经验者优先 有技术或质量运营相关经验者优先

1、负责保险用户的健康分析，挖掘用户对医疗服务的真实需求，探索医疗与健康服务领域的结合方式； 2、研究大健康行业、医疗行业最新政策及市场动态，掌握疾病诊断和治疗手段的前沿发展，对健康服务规划提供专业支持； 3、基于医疗专业经验，打造线上线下相结合的医疗及健康服务工具，能够定期输出疾病预防、健康科普等相关内容； 4、负责制定不同客群的健康管理方案，结合内外部资源完成医疗或健康服务开发、服务流程设计，并跟进服务效果。 任职要求: 1、本科及以上学历，医学背景，临床医学、康复医学、全科医学等专业优先； 2、有保险公司理赔、核保、健康医疗TPA工作经验优先； 3、2年及以上医疗或大健康行业经验，有市场化的医疗健康相关公司任职经历，熟悉健康服务行业商业情况； 4、对慢病/高发疾病的预防及治疗具有专业认知和临床经验，熟悉患者就诊全流程，了解患者真实需求； 5、对用户需求及服务体验敏感，有出色的问题拆解及项目落地能力，具备较强的沟通协调能力、抗压能力。

主要职责： * 负责云平台相关产品（包括DevOps工具链、Kubernetes集群、中间件等）的测试计划制定和执行； * 按照开发进度和需求，进行系统、集成测试，确保软件质量和系统稳定性； * 编写和维护自动化测试脚本，提高测试效率和覆盖率； * 协助研发团队定位、分析、反馈各类测试中发现的问题； * 参与PaaS平台的日常需求分析和技术支持，以及新功能的测试计划执行； * 持续优化测试流程和方法，提高测试质量。 职位要求： * 4-5年测试开发经验，有云平台测试相关工作经验优先； * 熟悉云平台技术（如AWS、Azure、阿里云等）； * 熟悉DevOps流程及工具，具有Kubernetes集群管理和测试经验优先； * 对Elasticsearch、Tair、Consul等中间件有一定的了解和测试经验优先； * 有CA（集群自动化）和HPA（水平Pod自动扩缩）的测试工作经验优先； * 熟练掌握一种脚本语言进行测试脚本开发； * 具备良好的问题分析、定位能力，能够独立进行故障诊断和问题解决； *欢迎有意向转测开的后端开发同学投递、对云平台感兴趣的服务端测试同学投递。 加分项： * 有持续集成（CI）和持续部署（CD）的实践经验； * 对自动化测试工具和框架（如Selenium、JMeter等）有丰富的使用经验。 * MySQL和Redis等数据库中间件的 熟练使用

职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测； 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作； 3、协助整合图像评测体系，持续提高评测方法和效率； 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰，强的学习能力，强的团队合作能力； 4、有数据标注经验优先； 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ； 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先； 7、最好掌握一门高级语言， 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC

工作职责: 1、根据中国、美国、欧盟等国的医疗器械法规/标准，负责建立并维护质量管理体系，并追踪有效实施； 2、负责收集中国、欧盟、美国等相关国家医疗器械相关法规，并适当解读后在公司内发布； 3、协助应对第二方和第三方审核，积极参与公司内部审核； 4、负责公司内外审核不符合项（CAPA）的改进与有效性跟踪； 5、负责公司产品上市后监督体系的执行，协调相关部门进行产品上市后相关定期监测报告的完成。 任职资格: 1、理工类相关专业，本科及以上学历； 2、有较强的质量意识，有相关数据分析、客户投诉分析经验更佳； 3、英语听读写能力熟练，可熟练在国外网站进行信息检索，口语交流顺畅者优先； 4、熟悉MDR/IVDR、ISO 13485 、QSR820、MDSAP等标准或法规； 5、熟悉中国医疗器械质量管理法规（有源、IVD、无菌、独立软件其中一个或多个经验）； 6、有内审员证书优先考虑；有MDR/IVDR、MDSAP、FDA相关审核经验的优先考虑； 7、良好的沟通能力和团队协作能力。

岗位职责： 1.体系建设 负责建立和完善质量控制相关的各项管理制度，制定明确的工作程序和工作标准，并监督实施； 负责质量和环境体系的建立健全和良性运作； 负责积极配合相关部门做好质量、环境和职业健康体系认证的内、外部审核和换证工作。 2.检验管理 负责根据技术标准制定并执行检验标准； 负责根据检验标准对原材料、加工件、半成品、成品检验，出具检验报告单； 负责根据检验标准和工艺操作规程，对生产重要工序、成品、样品检验； 负责检验新技术、新方法的引进与应用； 负责产品标识和可追溯性管理，保证产品质量可跟踪、可控制。 3.质量管理 负责组织质量问题总结与分析，对质量问题和客户投诉调查和分析，进行责任判定，提出并监督实施纠正预防措施。 4.计量管理 负责依据计量法进行计量器具的定期送检校验。 5.其他 完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械、质量工程等相关专业，****； 2.受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训，有内审员证； 3.熟悉质量体系标准，熟练操作电脑常用办公软件； 4.5年以上工作经验，3年以上本岗位工作经验； 5.优秀的组织能力和分析能力，较好的计划能力和沟通能力，一般的协调能力和创新能力。

岗位职责： 1、协助质量管理体系的建立、维护和改进； 2、协助产品的全过程质量管理，包括来料检验、过程检验、成品检验； 3、审核检验记录、报告，确保检测数据的准确性和完整性； 4、对质检过程中发现的问题进行系统化管理，协同研发部、生产部对共性问题进行改善； 5、其他部门领导交代的事务。 任职要求： 1、**本科及以上学历，医疗器械、生物工程、药学、医学、光学等相关专业； 2、2年以上器械、设备生产型公司质量管理岗位工作经验； 3、熟悉骨科植入物，具备无源植入医疗器械的动手检验能力； 4、抗压能力强、以目标为导向、责任心强、敬业度高； 5、有骨科植入物医疗器械质量管理、3D打印经验者优先考虑。 6、有一定英语基础，能查阅国内外技术文献。

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械

1、25-40岁，至少3年以上的相关工作经验，具有较强的质量体系知识和技能； 2、熟练掌握ISO 9001或其他质量标准的要求和实施方法；熟练掌握办公软件； 3、学习能力强且富有责任心，并善于跨部门协作，具有团队合作精神；工程类、化工类、或理工科相关专业优先。‌ 4、具备内审经验，能独立组织公司内部审核并应对外部认证审核者优先。 5、社保+学历、职称补贴+工龄补贴+ 高温补贴+节日礼品+交通补贴。