职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识， 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

汇报：研发总监岗位职责：1、熟悉体外医疗器械产品FDA、CE等注册流程，制定产品海外注册计划，跟进项目注册进展，解决注册过程中出现的问题；2、负责开展体外诊断医疗器械产品临床试验和检验工作；3、编写、整理、初步审核产品注册资料（英文），并对所注册产品的资料进行归档；4、与国外代理公司，咨询机构或有关职能部门保持及时沟通，并将相关信息与公司内各部门进行有效沟通；5、负责延续注册以及各项变更事宜，确保海外市场产品信息的合法性，有效性；6、熟悉质量管理体系如 QSR820, ISO13485, MDSAP, 并配合体系中心做好体系认证工作；7、负责收集美国FDA，欧盟CE等各国最新法规要求，并对相关信息进行更新和反馈；对国内医疗器械的有关法规和政策有了解，能为产品认证计划提供最优化建议；8、负责完成领导交代的其它工作。任职资格：1、熟悉FDA 510K注册流程；熟悉欧盟98/79/EC或IVDR医疗器械认证流程；熟悉医疗器械质量管理体系，了解其它国际注册认证的相关法规；2、硕士及以上，英语六级及以上，医药、生物、英文相关专业；3、有完成FDA或CE认证经验或熟悉IVDR法规者优先；4、英文熟练，有相关海外工作经验者优先；5、身体健康，爱岗敬业，具有良好的分析、总结和沟通能力，有较强的责任心和认真细致的工作态度。6、必备条件3年以上IVD国际注册经验，具有国外留学背景具有成功的传染病临床注册经验，熟悉欧盟、美国等主流国家最新法规要求，优先考虑新冠期间领先注册的IVD公司；7、有较好海外注册机构资源人选优先；优秀应届博士生也可。

职位职责 1、算法开发与优化：负责医疗大数据的分析和挖掘。 2、开发和优化人工智能算法，提升医疗软件的智能化水平。 3、模型训练与部署：训练和优化深度学习模型，确保模型的准确性和效率。 4、将训练好的模型部署到医疗软件中，确保模型的稳定性和可扩展性。 5、数据处理与清洗：负责医疗数据的清洗、预处理和标注工作，确保数据的质量和可用性。利用数据处理工具，完成药品、临床试验等数据的清洗、分析和挖掘。 6、技术研究与创新：关注医疗行业的人工智能技术趋势，参与前沿技术的研究和应用。探索和应用最前沿的人工智能算法和可信智能平台技术，为智慧医疗构建可信AI基础设施。 7、跨部门协作：与产品、开发、测试等团队紧密合作，确保项目按时交付并达到质量标准。协调产品开发全流程，与开发部门共同完成项目推进、效果验收。 职位要求 1、本科及以上学历，3年以上人工智能相关工作经验。 2、熟悉大模型分布式训练，熟悉DeepSpeed, Accelator 等分布式训练框架； 3、熟悉各种大模型的应用技术，熟悉Prompt，RAG（传统RAG， 模块化RAG，GraphRAG），Agent等技术。 4、熟悉大模型的编程语言和框架：Python， FastAPI，Langchain等。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

公司简介 我们是一家专注于医疗健康服务的新兴公司，致力于提供优质的医疗服务，现因业务发展需要，我们正在寻找有才华的中医医师加入我们的团队。 职位：中医医师 主要职责： 1. 提供中医诊疗服务，包括但不限于针灸、推拿、中药调理等。 2. 参与制定并执行病人康复计划。 3. 参与中医药研究，提供临床试验支持。 4. 参与医疗团队的工作，提供必要的医疗咨询和建议。 5. 保持对最新医学知识和技术的了解，提升专业技能。 6. 根据AI四诊仪的报告为来访者做中医体检结果的解读。 7. 每天只上上午半天班，全兼职均招聘。 资格要求： 1. 具有中医执业资格证或中西医执业资格证。 2. 具有至少两年的中医临床工作经验，有丰富的临床经验和诊断能力。 3. 熟练掌握中医理论和实践知识，能够独立进行中医诊疗工作。 4. 具有良好的沟通技巧和人际交往能力，能够与患者建立良好的关系。 5. 具有良好的团队协作精神和服务意识，能够积极参与团队合作。 6. 对中医药学有热情，能够主动学习和探索新的医疗技术。 7. 有在快节奏和充满活力的环境中工作的经验，能在压力下保持专业和高效。 我们提供： 1. 竞争力的薪酬和福利。 2. 广阔的职业发展空间和提升机会。 3. 一个充满活力和创新的工作环境。

1.确保试验的科学性、进度符合预定计划。 2.协助临床试验开展时的受试者筛选入组。 3.协助试验样本的采集、处理、保存和运送，同时完成相关记录。 4.密切观察研究过程中的不良事件，及时记录并向研究者报告。 5.协助临床试验开展、项目资料收集、数据准确和完整录入、档案整理和归档。 6.协助研究者填写病例报告表。 7.保障试验遵循相关法规和方案，确保临床试验顺利开展。 8.协助研究者跟踪受试者定期随访。 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

我们深耕医药健康传播领域，为科兴、拜耳、罗氏、诺和诺德等全球TOP药企提供全链路新媒体解决方案。现开放「医药科研传播策划专家」职位，诚邀兼具专业洞察与创意思维的伙伴加入，共同打造科研成果的传播范式。 ▌你将主导的核心战场 • 深度转化科研成果：撰写医药领域专业内容，策划科研合作项目推广方案，将复杂医学信息转化为具有传播力的创意内容 • 全流程项目管理：从客户对接到方案落地，统筹内容生产、视觉设计、传播策略制定，确保项目高效交付 • 创新传播体系构建：基于新媒体生态开发互动传播模型，策划具有行业影响力的整合营销方案 • 学术视觉化呈现：指导设计团队将临床试验数据、药物机理等专业内容转化为可视化传播素材 ▌我们期待的硬核实力 √ 医学传播专业功底：本科及以上学历，新闻/传播学专业优先，具备医药领域学术内容采编经验 √ 科研项目操盘经验：成功主导过医药企业科研合作项目、学术成果推广等线上传播案例 √ 全栈型策划能力：兼具内容创作×策略制定×视觉把控×资源协调的复合型才能 √ 行业深度认知：熟悉医药健康领域传播监管规范，能精准把握学术传播与大众传播的平衡点 ▌特别加分项 → 有主流医学媒体采编经验 → 参与过创新药/医疗器械上市传播项目 → 掌握医学插画、信息图表等专业视觉表达能力

岗位职责：  1.参与临床试验数据库搭建和质控、逻辑检查的编程和验证以及部署数据库上线等工作；  2.协助数据管理团队，在临床试验过程中进行数据库的管理；  3.协助数据管理经理进行数据清理；  4.根据临床方案的修改或项目团队的需求，对数据库进行更新及数据库迁移等工作；  5.项目锁库后，协助项目团队开展项目文档和数据存档等工作；  6.确保与项目团队进行清晰及时的沟通，以实现项目的任务交付；  7.为数据收集和管理工具提供专业服务，包括但不限于电子数据采集（EDC）、医学编码、随机化和试验供应管理（RTSM）系统；  8.如有需要，参加项目会议；  9.确保数据符合CDISC和公司标准；  10.确保所有数据收集和管理活动都符合GCP、公司SOP/WI和监管要求。  任职要求：  1.本科及以上学历，医学/药学或数理/计算机工程及相关专业。英语4级。  2.了解临床试验相关知识、临床试验数据管理的行业标准和相关NMPA法规、ICH-GCP指导原则。  3.有1-3年工作经验；有1-2年以上太美系统建库工作经验者优先；有1~2年C#编程经验者优先。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

任职要求  1. 985/211本科及以上，计算机/生物医学/电子信息/工业设计等相关专业。 2. 相关工作一年以上，有完整的从0-1的产品设计或项目管理经验，要有较强的文案能力。 4.有较强学习能力，愿意从事产品需求、产品规划、产品设计、产品管理、产品注册、产品宣传、产生实施等系列工作。 6.对医学影像，院内信息系统，AR/VR/MR技术有经验者优先考虑  7.热爱技术，自驱力强，善于团队协作，以结果为导向。 工作内容  1、负责元宇宙医疗产品整个生命周期内的规划和执行，包括：定义产品愿景、收集产品和客户需求并确定优先级，以及与开发团队密切合作，确保每个软件功能的实施都能满足目标市场和用户需求。  2、制定产品规划，跨部门跨行业协调资源，确保产品按时发布和更新；  3、与行业内部分进行深入交流，收集反馈，优化产品性能；  4. 负责产品的推广、培训和宣传等；  5. 配合做好产品注册、体系建立和临床试验。 

岗位职责： 1. 参与新产品的研发，负责新产品的医疗器械注册、产品注册的延续、变更等工作； 2. 独立完成相关注册文件的编写、审核和提交； 3. 跟进注册进度，与药监局、第三方检测机构等相关部门沟通协调，确保产品注册证的顺利取得； 4. 参与公司医疗器械产品的研发、临床试验、技术评审等相关工作； 5. 对公司内部相关人员进行医疗器械注册法规和流程的培训； 6. 负责公司体系认证的准备、组织和执行； 岗位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学等相关专业； 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类医疗器械注册流程和法规； 3. 具备独立完成二类医疗器械产品注册证的能力，有成功案例者优先； 4. 熟悉国家医疗器械注册法规、标准和政策，具备良好的法规理解能力； 5. 具备较强的沟通协调能力，能与政府部门、第三方检测机构等有效沟通； 6. 具备良好的团队合作精神，能承受工作压力； 7. 具备较强的学习能力，能适应行业发展和公司业务需求的变化。