• 10k-20k 经验在校/应届 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1. 参与药物知识库的标准制定、知识整理以及符合应用场景的知识拆解与标注; 2. 负责数据标注结果的审核、质量检查工作; 3. 按照数据标准流程对兼职人员生产数据的准确性进行初步把控; 4. 审核平台药品科普内容,准确把握内容的科学性、真实性; 5. 其他药学服务相关工作。 职位要求: 1. 热爱药学事业,具有扎实的药学专业知识、良好的职业道德和业务素质; 2. 药学或临床药学专业,本科及以上学历; 3. 熟悉药学信息公开的渠道和网站,有熟练的数据处理能力; 4. 思路清晰,学习能力强,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控; 5. 具有很强的责任心和团队合作精神,工作态度认真,能够接受一定的工作压力。
  • 3k-6k 经验在校/应届 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1. 参与药物知识库的标准制定、知识整理、符合应用场景的知识拆解与标注; 2. 负责数据标注结果进行审核、质量检查工作; 3. 按照数据标准流程对兼职人员生产数据的准确性进行初步把控; 4. 审核平台药品科普内容,准确把握内容的科学性、真实性; 5. 其他药学服务相关工作。 职位要求: 1. 热爱药学事业,具有扎实的药学专业知识、良好的职业道德和业务素质; 2. 药学或临床药学专业,本科及以上学历; 3. 熟悉药学信息公开的渠道和网站,有熟练的数据处理能力; 4. 思路清晰,学习能力强,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控; 5. 具有很强的责任心和团队合作精神,工作态度认真,能够接受一定的工作压力。
  • 6k-12k 经验3-5年 / 大专
    医疗丨健康,硬件 / B轮 / 150-500人
    1、负责所辖区域内医院(三甲、二甲、中心医院)、商业公司、渠道用户的开发及维护跟踪; 2、负责所覆盖区域内推车产品线全流程跟进及智慧病区产品线项目、药耗项目信息搜集及反馈工作; 3、负责根据公司营销策略制定区域内目标客户工作计划,与目标客户建立良好、稳定的商务关系,高效、灵活地完成销售任务。 4、负责并参与项目前期商务关系谈判沟通、售前支持产品讲解、客户需求分析,售中进度跟进及售后服务跟踪、落实回款事宜; 5、负责配合招投标及其他部门同事完成工作任务; 6、负责完成领导安排的其他工作任务并执行相关的政策、制度。 岗位要求: 1、教育水平(学历):***大专以上学历; 2、专业要求:市场营销、生物医学工程、生物技术、临床医学; 3、工作经验:3年以上行业销售工作经验;医疗信息化领域优先考虑; 4、岗位技能要求:商务谈判技巧、市场分析推广能力、沟通能力、人际交往能力。
  • 6k-12k 经验3-5年 / 大专
    医疗丨健康,硬件 / B轮 / 150-500人
    1、负责所辖区域内医院(三甲、二甲、中心医院)、商业公司、渠道用户的开发及维护跟踪; 2、负责所覆盖区域内推车产品线全流程跟进及智慧病区产品线项目、药耗项目信息搜集及反馈工作; 3、负责根据公司营销策略制定区域内目标客户工作计划,与目标客户建立良好、稳定的商务关系,高效、灵活地完成销售任务。 4、负责并参与项目前期商务关系谈判沟通、售前支持产品讲解、客户需求分析,售中进度跟进及售后服务跟踪、落实回款事宜; 5、负责配合招投标及其他部门同事完成工作任务; 6、负责完成领导安排的其他工作任务并执行相关的政策、制度。 岗位要求: 1、教育水平(学历):***大专以上学历; 2、专业要求:市场营销、生物医学工程、生物技术、临床医学; 3、工作经验:3年以上行业销售工作经验;医疗信息化领域优先考虑; 4、岗位技能要求:商务谈判技巧、市场分析推广能力、沟通能力、人际交往能力。
  • 8k-15k 经验不限 / 不限
    广告营销 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1,适应线上接待客户的模式,有能力完成微信咨询、八字批命,以服务客户为基本准则,并能在约定时间内服务客户。 2,在法律规定范围内给客户提供相关的咨询服务,善于挖掘用户需求,帮助客户解决问题,促成成交。 3、完成上级安排的其他工作。 任职要求: 1、遵纪守法,热爱祖国,孝顺父母; 2、由衷热爱国学易经八字风水; 3、善于把握客户心理; 4、优秀的沟通能力及团队合作精神; 5、有耐心,有抗压能力。 我们能够提供: 1.【社会保险】:公司统一购买五险一金; 2.【发展空间】:公司拥有良好的技能培训、晋升机制和人性化的管理;满半年后,对表现优秀的员工,每年有两次调薪调岗的机会; 3.【法定假期】:享有国家法定节假日,包括:年假、婚假、产假期、带薪年假等福利; 4.【办公环境】:办公环境舒适、优美,交通便利。
  • 4k-5k 经验不限 / 不限
    房产家居 / 未融资 / 50-150人
    水处理加药人员 (1)必须准确、按时、按量进行加药; (2)发现工作中异常现象和问题时,需及时向有关人员汇报和处理,并做好记录。 (3)基本的电脑操作技能 (4)初中以上学历 (5)应届生优先 做五休二
  • 30k-50k·13薪 经验10年以上 / 本科
    医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、负责研究院研发团队组建和培养; 2、负责研究院研发体系建设和持续改进; 3、负责研究院年度研发目标制定与实施; 4、负责制定研究院规章制度和考核体系,按照考核办法对承担项目任务的部门进行考核; 5、负责公司新产品选题立项、品种筛选与评估等工作,并根据公司发展需要建立特色研发技术平台; 6、负责药物研发各个项目的监督、管理和指导,及时掌握在研项目攻关进展及跟踪评价,解决产品项目开发与生产转化过程中的关键技术问题; 7、统筹公司内外部研发平台协同合作工作。 岗位要求: 1、药学相关专业,本科及以上学历,10 年以上药品研发经验,有 5 年以上研发部门或团队管理经验; 2、具有丰富药品研发经验,精通药品研发流程与研发技术要求,近 5 年主导多个项目完成研发并成功申报经验; 3、具有较强的选题、立项、独立主持实施新药研发项目的能力和技术攻关能力; 4、熟悉掌握国内外药政法规、技术规范、行业发展,把握研发方向; 5、诚实守信,具备优秀的团队管理能力、领导能力、决策能力,能统筹全局,合理调配资源;有强烈的事业心和抗压能力。
  • 15k-20k 经验1-3年 / 硕士
    医疗|健康 / 未融资 / 150-500人
    1.熟悉并遵守公司管理相关规定,熟悉本岗位的工作职责,掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程; 2.独立操作肝微粒体代谢稳定性、血浆蛋白结合率(PPB),CYP450抑制、表型鉴定、代谢物鉴定、转运体等相关一项或多项研究; 3.负责体外ADME实验样品分析方法的建立及样品检测; 4.负责体外ADME相关实验方案设计及撰写,数据处理、结果分析、报告撰写; 5.配合其他同事进行ADME相关的其它研究工作; 6.负责更新和完善部门STP、试验方案和总结报告模板; 7.负责整体转包试验的管理; 8.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通,及时向委托方汇报实验进展,及时回复委托方提出的问题,协助接待委托方,保持良好的合作关系; 任职资格: 1.硕士以上学历 2.生物、药学、化学、分析等相关专业 3.具有1年以上体外药代动力学研究经验; 4.具备良好的团队协作精神和沟通能力,责任心强,工作积极主动,自我心态调节能力强,有团队合作精神。
  • 15k-25k·13薪 经验3-5年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位描述 1. 按照公司计划和要求安排项目进度,确保负责的研发项目按进度顺利完成,并及时向上级汇报项目进展情况; 2. 负责审核或设计药品研究方案,独立或指导开展相关研究工作,分析和解决实验过程中出现的相关问题,负责研发过程中技术问题的沟通; 3. 负责对工艺转移及放大过程中的试验数据进行汇总、分析。复核记录规范性,在此基础上审核、撰写CTD格式申报资料及相关附件。能够不定期出差药业其他成员单位,并在所属单位从事具体项目的实验或指导工作; 4. 负责工厂相关工艺转移过程及生产过程中,相关工艺、设备、环境验证及操作文件的起草、审核培训; 5. 跟踪国内外最新研究成果及进展,协助或参与公司新药研究的项目规划、调研和立项工作; 6. 协助或参与公司新药研究项目申报国家、地方等专项基金的申请、文件准备工作。 任职条件 教育背景:生物医药、药学等相关专业,本科及以上学历。 工作经验:三年以上大分子药物研究、生产工作经验;三年以上独立负责项目经验,独立或指导执行项目应不得低于3项,并有成功申报经验。 知识技能:1)能独立查阅中英文文献、专利; 2)熟悉药品注册法规、新药研究相关技术要求和指导原则等; 3)能独立编制项目研究计划;能独立或指导实验员完成处方及工艺研究工作; 4)熟悉大分子药物发酵、纯化工艺及制剂生产工艺。熟悉大分子药物生产设备;能独立解决研究、生产调试过程中与产品工艺有关的难点和相关技术问题,并进行工艺交接,至少负责过2-3个项目的放大工艺交接及工艺稳定工作; 5)熟悉研发数据完整性要求;熟悉并具有独立撰写CTD格式资料经验,具有药学研究总结报告和申报原始记录等相关资料撰写及审核经验。 6) 熟悉并独立负责过研发现场考核及动态现场考核的流程和准备工作。
  • 15k-20k 经验不限 / 不限
    其他 / 未融资 / 50-150人
    每日拍摄短视频投放抖音 上班时间 每日下午两点到7点 不需要直播 休息时间自由
  • 移动互联网,企业服务 / 未融资 / 150-500人
    1.深度参与项目的各个环节,包括不限于需求分析、产品及技术设计、核心代码编写、问题诊断追溯、性能优化、项目迭代等; 2.支持数据科学家及算法工程师对AI算法、数据科学的规模化、工程化落地,亦可部分参与到算法、数据科学的设计、落地过程中去; 3.测试环境、生产环境的服务器运维; 4.对业务、产品、系统、数据科学、算法等的设计过程,提供专业领域的技术支持,包括不限于落地可行性、最优化、部署扩容及架构改善方案。 任职要求: 1.大学本科及以上学历, 5年以上Java服务端开发经验; 2.有强烈的责任心,富有团队精神和良好的抗压能力,能积极主动地融入团队; 3.保持开放、学习的心态,能够积极跟进技术领域的发展趋势,善于拥抱变化、应对不确定,有一定的创新能力; 4.Java基础扎实,了解常用的设计模式,数据结构基础扎实,有良好的编码习惯,熟悉单元测试编写;熟悉Spring、Spring MVC、Spring Boot,JPA、mybatis等框架及了解其一定的机制原理;熟悉SQL调优,掌握MySQL或者PostgreSQL;熟悉缓存、消息队列;能熟练设计和应用高并发技术,对海量数据处理有一定的经验; 5.对主流的运维体系、容器化、虚拟化有一定程度的了解,对操作系统有较好的认知,特别在linux、阿里云或AWS上有较多的实操,有基于这些系统比较熟练的部署、运维的项目经验。 加分项: 1.有主流大数据项目的工程经验,有使用hadoop/hive/ceph/spark/flink/minio/hbase做项目落地,对其工作原理、框架实现有必要的了解,能够独立进行相应的项目应用和扩展;有AI、算法在项目中整合的实施经验; 2.对开源项目有一定深度的挖掘,包括不限于对源代码有一定的阅读、对项目的架构设计有分析、改进以及能在项目中实际应用; 3.善于分析问题和解决问题,即使面对未知的技术问题,也有发现、追踪、定位、溯源及彻底解决问题的能力; 4.熟悉领域驱动开发,能够沟通需求、管控项目进度,具备良好的文档能力,有独立或带领项目进行需求分析、产品化设计的项目经验,能够针对业务需求做领域模型和对应业务系统的设计,并且解决系统设计到落地中的关键技术环节。
  • 12k-20k 经验1-3年 / 本科
    企业服务 / 上市公司 / 2000人以上
    • 工作职责: (1) 根据客户需求,安排和/或执行新药筛选和新药申报阶段ADME(体外药代动力学)研究项目; (2) 与分析团队,项目管理团队紧密沟通协作,为客户提供药物研发中ADME相关的最佳解决方案; (3) 撰写ADME实验报告,并对数据提供科学解读; (4) 新的ADME实验平台的开发、验证; (5) 可能参与团队管理。 • 任职资格: (1) 药物代谢,药理学,生物学,药学或生命科学本科及以上学历; (2) 具备良好的中英文读写能力,熟练操作Word, Excel 等办公软件; (3) 具备良好的执行力,沟通能力以及解决问题的能力,良好团队合作精神和团队建设经验; (4) 具体岗位职称和工作经历相关。
  • 11k-16k·13薪 经验3-5年 / 本科
    企业服务,其他 / 不需要融资 / 50-150人
    楚天科技股份(300358)有限公司诚聘英才 岗位要求: 1、踏实、责任心强、沟通能力好 2、精通CAD、word、Excel软件 3、精通药厂新版GMP 4、熟知生物药(疫苗、单抗、动物疫苗、重组类)平面布局、独立完成车间布局、工艺设计条件 5、熟知《建筑防火规范》 6、熟悉概念设计 7、承担设计项目经理、商务技术支持 8、精通生物药物料、配液流体设计 9、全国出差 任职资格: 1、药厂生产经历优先选择 2、设计院经历优先选择 3、工作年限不低于3年 4、WHO、FDA项目经历优先选择 5、有注册类、中级及以上职称优先录取 6、熟练制作PPT文件 7、学历:本科 8、英语交流能力强,能具备生物药设计英语阅读及交流能力 楚天科技股份有限公司成立于2000年,从零起步,经过十七年的发展,现已成为世界医药装备行业的领头企业之一。主营业务系智能医药装备整体解决方案,并率先推动智慧医药工厂的研究与开发。公司总部位于中国长沙,总部资产约29亿元,总市值75亿元,工厂占地400余亩,员工总数2000余人,年销售15亿多。公司系中国A股上市公司,股票名称:楚天科技,股票代码:300358。旗下拥有楚天华通、四川医药设计院、楚天智能机器人等多家全资或控股子公司。2017年4月,公司斥资逾11亿元人民币并购世界**医药装备企业德国诺玛科集团。合并财务报表后,公司总资产40亿元,年营收30余亿元,员工总数3000余人。公司拥有长沙和德国两大运营总部,拥有德国技术研究院,长沙中央技术研究院和上海技术研究院三大研发机构。设有企业技术中心,创新基地,博士后科研工作站,院士专家工作站等多个技术与创新平台。集聚了研发和技术人才700多人,截止2017年4月30日,共提出2219项中国专利申请(其中发明专利申请549项),授权专利1389项(其中发明专利236项)。另提出25件PCT国际专利申请,在美国、日本、俄罗斯、印度四国获得11项专利授权。产品已出口到亚洲、欧洲、南美洲和前苏联等30多个国家和地区,国际市场占有率正逐年快速提升 经过多年发展,公司在行业内树立了良好的品牌形象,拥有优秀的客户群体,为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。在国内市场,公司主要产品覆盖国内制药工业百强中的64 家企业;在国外市场,楚天科技产品已出口至亚洲(印度、孟加拉、巴基斯坦、乌兹别克斯坦、印尼、韩国等)、欧洲(俄罗斯、希腊等)、美洲(墨西哥)等地区
  • 企业服务 / 上市公司 / 2000人以上
    工作职责: (1) 根据客户需求,安排和/或执行新药筛选和新药申报阶段 ADME(体外药代动力学)研究项目; (2) 与分析团队,项目管理团队紧密沟通协作,为客户提供药物研发中 ADME 相关的最佳解决方案; (3) 撰写 ADME 实验报告,并对数据提供科学解读; (4) 新的 ADME 实验平台的开发、验证; (5) 可能参与团队管理。  任职资格: (1) 药物代谢,药理学,生物学,药学或生命科学本科及以上学历; (2) 具备良好的中英文读写能力,熟练操作 Word, Excel 等办公软件; (3) 具备良好的执行力,沟通能力以及解决问题的能力,良好团队合作精神和团队建设经验; (4) 具体岗位职称和工作经历相关。
  • 5k-6k 经验3-5年 / 大专
    软件服务|咨询、专业服务|咨询 / 未融资 / 15-50人
    工作内容:坐班 药房工作时间:早9—5 一周休息两天(不是固定周六日休息)薪资待遇:入职五险一金  4500—6000要求:大专以上学历 有经验