岗位职责： 1. 负责核心模块的设计、开发、编程任务； 2. 进行程序的单元、功能自测并保证其质量； 3. 分析并解决软件开发过程中的问题； 4. 负责.Net Core、 Web API 后端应用开发和维护； 5. 进行项目相关过程文档编写。 岗位要求： 1. 2年以上工作经验，计算机相关专业专科及以上学历； 2. 熟练.net框架，熟练使用C#开发语言； 3. 熟悉.net Core 和Web API的开发； 4. 熟练SQL语句编写； 5. 学习能力强，领悟能力强，高效地理解产品的需求与设计，能按时高质量完成项目任务； 6. 具备良好的沟通能力，具有团队合作精神及较强的工作责任感； 7. 了解.Net Core微服务、前后端分离开发和跨平台者优先；

工作职责 1.负责海外手游的商业化，通过产品功能、策略和玩法等方式提升收入指标，对收入和利润负责； 2.负责市场调研和竞争分析，通过数据分析或商业敏锐观察不断推进IAP和IAA变现优化； 3.负责游戏产品整体商业化内容的制定，如付费引导、付费点、商城等内容的设定与优化，协调各角色（产品、技术、增长、运营等）并推动上线，跟踪数据效果； 4.负责规划和设计内部IAP和IAA（含SDK与SSP）变现系统，支持各种变现类型和场景，不断提升整体变现效率。 岗位要求： 1.本科及以上学历，3年左右出海手游商业化变现或变现策划经验； 2.熟悉手游变现模式和LTV拆解，设计内购场景和广告场景以及调优ARPU，平衡广告和内购，从整体上提升LTV； 3.绘制原型图，文档撰写，具备开发对接能力、产品数据分析能力、各部门协调沟通能力、有海外游戏产品策划经验； 4.热爱游戏行业，主人翁和责任意识强，抗压能力强。

天猫运营负责日常产品维护 定时完成店铺制定业绩任务 工作态度认真能吃苦耐劳

茂恩医疗主要从事二类的医疗器械和一类的低值耗材，耗材主要是一次性的，客户长期回购率高！欢迎您的加入！ 一、工作职责： 1.老客户负责维护跟进，与客户保持良好的合作关系； 2.公司提供精准客户资源，无需自己大海捞针的寻找客户，让人轻松并快速的开发出自己的客户早日拿高工资； 3.入职后老带新一对一进行培训指导，以便新人更好更好的融入、更快的进行业务开展； 4.在茂恩我们不聊理想，也不谈梦想，就来说说每个月的到账工资是多少，用薪资来证明实力。 二、福利待遇 1.入职即享有无责底薪，综合待遇5000+绩效提成，交五险，保障到位； 2.部门不定期的组织活动，聚餐、团建月月都有； 3.公司配电脑、如需出门见客户公司有行政车配司机专门接送（无需自己打车）（市内）； 4.晋升渠道：招商经理-大区经理-招商总监-运营总监； 5.每周单休，缴纳社保； 6.上班时间：8:30-12:00 13:30-17:30 ；不加班！ 三、任职要求 1、有医疗器械行业销售经验者优先（客户资源公司提供，工作轻松，同事好相处）； 2、沟通能力强，有团队合作能力； 3、较强的业务拓展能力，具备应对突发事情的能力，有抗压能力，能吃苦耐劳。

茂恩医疗主要从事二类的医疗器械和一类的低值耗材，耗材主要是一次性的，客户长期回购率高！欢迎您的加入！ 一、工作职责： 1.老客户负责维护跟进，与客户保持良好的合作关系； 2.公司提供精准客户资源，无需自己大海捞针的寻找客户，让人轻松并快速的开发出自己的客户早日拿高工资； 3.入职后老带新一对一进行培训指导，以便新人更好更好的融入、更快的进行业务开展； 4.在茂恩我们不聊理想，也不谈梦想，就来说说每个月的到账工资是多少，用薪资来证明实力。 二、福利待遇 1.入职即享有无责底薪，综合待遇5000+绩效提成，交五险，保障到位； 2.部门不定期的组织活动，聚餐、团建月月都有； 3.公司配电脑、如需出门见客户公司有行政车配司机专门接送（无需自己打车）（市内）； 4.晋升渠道：招商经理-大区经理-招商总监-运营总监； 5.每周单休，缴纳社保； 6.上班时间：8:30-12:00 13:30-17:30 ；不加班！ 三、任职要求 1、有医疗器械行业销售经验者优先（客户资源公司提供，工作轻松，同事好相处）； 2、沟通能力强，有团队合作能力； 3、较强的业务拓展能力，具备应对突发事情的能力，有抗压能力，能吃苦耐劳。 最后：河南茂恩医疗器械有限公司是一家集研发、生产、销售、售 后、服务于一体的集团化公司， 目前公司产品已覆盖全国31个省、市、县、乡镇大中型医院及基层诊所。我们的目标是聚一流人、创一流产品、打造新时代“智能透药”茂恩医 疗知名品牌 。公司的发展离不开各位同事的努力与热爱， 我们愿与你真诚的合作，与时俱进，共创财富。

岗位职责 1.负责临床中心筛选、前期洽谈访视等准备工作； 2. 负责临床试验项目启动前的伦理申请、立项、项目启 动会准备等工作，项目启动后的监查、质控等工作，项目 完成后的结题、关中心等工作； 3. 负责临床试验全过程中解决出现的问题，确保临床试 验按照临床方案、GCP和项目计划开展； 4. 负责临床试验项目过程的其他工作。 ● 任职要求 1. 临床医学或药学、临床检验、医学统计、生物制药工程、护理学等相关专业本科及以上学历； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；能够适应经常出差； 3. 有较强的责任心和自律性，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4. 熟练使用各种办公软件及设备； CRA发展前景介绍： 1、 人才xi que：我国的临床研究起步较晚，各项制度还不是很完善，但监管部门对临床研究越来越重视，也在不断的完善各项法规； 2、 增量市场：在医疗器械行业乃至整个医药行业都将逐渐的“国产替代”； 3、 经验为王：随着年龄与阅历的增长，工作的不可替代属性逐渐增强 公司福利： 1、具备竞争力的薪酬，绩效奖金，年终奖励； 2、工作时间5天，7.5小时，周末双休； 3、带薪年假，节日福利，生日礼金，餐补等； 4、五险一金：购买社会保险及住房公积金； 5、公司年度旅游，专业培训，部门聚会活动等； 6、年度健康体检 苏州工业园区新平街388号腾飞创新园塔C-605

1：协助主管完成单据2：做好售前单据录入，和资料的登记3：26岁以下，有上进心，能吃苦

1:我们公司是上市公司，工作模式体验式营销，公司提供资源，有尊严，提供住宿，有发展2:有机会当老板，有上进心，能吃苦3:28岁以下，一年有六次旅游

1：驻点合作，体验式营销，公司提供资源 2：公司晋升快，按时发工资，内部晋升，不空降，不外招。安排老师傅一对一带教，容易上手 3：26岁以下，能吃苦，良好的表达能力

岗位要求： • 负责根据项目要求、当地和全球公司政策撰写高端技术产品文档，并根据工程变更要求更新文档。 • 与所有项目人员合作，释义需求文档，从项目和工程设计团队中提取必要的信息。 获取并整理设计信息，并以此作为信息输入，为产品设计撰写配套文档交付物。 • 参与计划和协调所有项目任务，以满足文档和客户的需求。 • 参与在约定的时间内管理解决方案的交付。 识别风险，并证明有能力管理并将这些风险上报给项目团队和职能管理部门。 • 收集和整理相关证据文件，在需要时支持内部和外部审计要求。 • 为你所负责的任何内容开发项目发起并支持与本地化团队合作的翻译活动。 • 有能力在需要时承担审核/编辑文档任务。 • 承担组长、技术出版经理和本地化经理要求的其他任务 相关的知识、技能和能力- 核心能力 - 优秀的英语书面和口头沟通能力 - 有较强的人际交往能力，能够在全球环境中协作工作 - 有能力单独或在团队中工作，这一点至关重要 - 具有在压力下工作的能力，同时具有适应性和灵活性 - 逻辑思维能里强且高度关注细节 - 在技术编辑和质量管控技能有相关经验 - 具有团队精神 - 具有文化意识 - 可靠的出勤率和准点率 资历和经验 - 需要在英语、科学、软件技术或生命科学领域拥有至少本科学位。 - 最好有基于XML的写作工具的经验。 - 最好对DITA XML、XML和HTML5技术有所了解。 - 熟练使用Microsoft Office/Excel/Word/PowerPoint/Visio。 - 最好对敏捷项目环境有所了解。 - 最好对医疗设备软件有所了解。

华轮堂医疗器械有限公司致力于为全球客户提供最适合的医疗产品，为老年人和残疾人的健康事业做贡献。华轮堂医疗处于发展迅猛的医疗行业，目前公司产品销往澳洲，新西兰，欧洲，北美，南美，俄罗斯，中东，亚洲等地区。公司参加多个行业展会，也在众多网络平台做投入。   华轮堂提供行业内具有竞争力的薪酬待遇。业务人员薪酬与业绩同步增长，上不封顶 。公司提供很多学习，培训，成长的机会，入职满一年的员工享受正规带薪年假。 【岗位职责】 1.及时掌握药品监督管理部门(NMPA、FDA等)政策法规动态，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律，规章和技术要求。 2.负责医疗器械的注册(第二类、第三类)或备案(**类)工作，按照政策法规相关要求，整理注册资料，产品风险分析资料等。 3.跟踪医疗器械注册进程解决NMPA、FDA、CE、EPR等提出的各类问题。 4.负责医疗器械注册、备案政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训。 【福利体系】 1.工作地点：交通便利，地铁一号线坑口站，步行10分钟； 2.工作时间：上班时间9：00--18：00，7.5小时工作制； 3.假期福利：享有法定假、婚假、丧假、产假等假期，工作每满一年享有5天带薪年假；满5年以上，每年可享受带薪年假7天，满10年以上；每年可享受带薪年假15天； 4.薪酬福利：全勤奖、绩效奖、年终奖等； 5.社保福利：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、重大医疗险共六险； 6.节日福利：每逢佳节会为员工送上精选的礼品或礼金； 7.文化活动：不定期组织员工各种文体活动、生日会、聚餐等； 8.培训福利：公司不定期组织员工参加行业学习或管理、技能等方面的培训； 9.年度旅游：每年组织1次以上全员旅游活动。 工作时间：按照国家规定每周40个小时。周一到周五，9:00-12:00,13：30-18:00. 工作地址：广州荔湾区芳村花地大道中83号金昊大厦1505-1507。地铁一号线坑口站，步行10分钟。公交车可乘坐到龙溪立交南（坑口牌坊站），步行5分钟。 欢迎广大优秀的应届毕业生投递简历！我们会有一系列的培训让大家共同成长！ 工作环境舒适，同事间友爱相助，秉持公平民主的管理政策，有定期培训让同事们共同成长。欢迎向我们投递简历！

岗位职责 1.负责临床中心筛选、前期洽谈访视等准备工作； 2. 负责临床试验项目启动前的伦理申请、立项、项目启 动会准备等工作，项目启动后的监查、质控等工作，项目 完成后的结题、关中心等工作； 3. 负责临床试验全过程中解决出现的问题，确保临床试 验按照临床方案、GCP和项目计划开展； 4. 负责临床试验项目过程的其他工作。 ● 任职要求 1. 临床医学或药学、临床检验、医学统计、生物制药工程、护理学等相关专业本科及以上学历； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；能够适应经常出差； 3. 有较强的责任心和自律性，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4. 熟练使用各种办公软件及设备； CRA发展前景介绍： 1、 人才xi que：我国的临床研究起步较晚，各项制度还不是很完善，但监管部门对临床研究越来越重视，也在不断的完善各项法规； 2、 增量市场：在医疗器械行业乃至整个医药行业都将逐渐的“国产替代”； 3、 经验为王：随着年龄与阅历的增长，工作的不可替代属性逐渐增强 公司福利： 1、具备竞争力的薪酬，绩效奖金，年终奖励； 2、工作时间5天，7.5小时，周末双休； 3、带薪年假，节日福利，生日礼金，餐补等； 4、五险一金：购买社会保险及住房公积金； 5、公司年度旅游，专业培训，部门聚会活动等； 6、年度健康体检 苏州工业园区新平街388号腾飞创新园塔C-605

岗位职责 1.熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法规； 2.负责临床中心筛选、前期洽谈访视等准备工作； 3. 负责临床试验项目启动前的伦理申请、立项、项目启 动会准备等工作，项目启动后的监查、质控等工作，项目 完成后的结题、关中心等工作； 4. 负责临床试验全过程中解决出现的问题，确保临床试 验按照临床方案、GCP和项目计划开展； 5. 负责临床试验项目过程的其他工作。 ● 任职要求 1. 临床医学或药学、临床检验、医学统计、生物制药工程、护理学等相关专业本科及以上学历； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；能够适应经常出差； 3. 有较强的责任心和自律性，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4. 熟练使用各种办公软件及设备； CRA发展前景介绍： 1、 人才稀缺：我国的临床研究起步较晚，各项制度还不是很完善，但监管部门对临床研究越来越重视，也在不断的完善各项法规； 2、 增量市场：在医疗器械行业乃至整个医药行业都将逐渐的“国产替代”； 3、 经验为王：随着年龄与阅历的增长，工作的不可替代属性逐渐增强 公司福利： 1、具备竞争力的薪酬，绩效奖金，年终奖励； 2、工作时间5天，7.5小时，周末双休； 3、带薪年假，节日福利，生日礼金，餐补等； 4、五险一金：购买社会保险及住房公积金； 5、公司年度旅游，专业培训，部门聚会活动等； 6、年度健康体检 地址：苏州工业园区新平街388号腾飞创新园塔C-605

岗位职责： 财务模块： 1、负责分公司的日常财务工作； 2、申请票据，准备和报送会计报表，协助办理税务报表的申报； 3、现金及银行收付处理，制作记帐凭证，银行对帐，单据审核，开具与保管发票； 4、财会文件的准备、归档和保管； 5、固定资产和低值易耗品的登记和管理； 人事模块： 6、基础人事事务型工作，如员工入离职办理，社保公积金缴纳操作，档案管理； 7、人员招聘，行政后勤等事务型工作； 8、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、财务，会计，经济等相关专业本科及以上学历，有初级会计师职称； 2、一年财务及人事相关经验，具有较好的会计基础知识； 3、熟悉现金管理及银行结算，财务软件操作； 4、擅长人事招聘工作，对人事各个模块都有一定的了解； 5、良好的职业操守及团队合作精神，较强的沟通能力 工作地点：长风公园国盛中心 工作时间：周一至周五9:00-17:00

岗位职责： 1、新产品导入及老产品维护，包括将新产品的各项设计转换落实到制造过程，如加工工艺、工装夹具、过程确认、检测技术、质量标准、BOM处理； 2、协同其他部门工程师进行新产品研发过程中的验证测试，包括第三方外部测试、注册检验等； 3、负责收集工艺设计及优化需求，参与技术标准制定，设计评审，样机搭建调试； 4、设计图纸与工艺更改的内容与其他研发工程师对接，有效反馈和沟通； 5、按ISO13485体系和医疗法规的要求统筹编制研发文档，包括输入输出，变更，验证资料，方案等； 6、及时处理投诉和日常的不良活动，建立起持续优化的工作流； 7、上级安排的其他事项。 任职要求： 1、理工科专业本科及以上学历，机械设计，高分子材料，材料科学，电子电路专业背景优先； 2、有3年以上医疗器械行业从业背景，2/3类医疗器械，植入器械背景优先； 3、熟悉医疗器械行业法律法规； 4、需要有良好的沟通能力，独立分析问题的能力，清晰的逻辑思维； 5、熟悉医疗器械行业工艺流程验证，确认方法，具备FMEA分析，风险管理意识； 6、熟悉生产作业现场处理问题的流程与方法，有完整研发项目转量产经验优先。