职位职责： 1、负责公司全球服务器的拆机、利旧、自维保场景下的质量管理与服务支持工作，保证相关业务正常开展； 2、负责服务器整机制造指标制定、监控、提升，管理OXM进行质量控制与质量提升； 3、负责服务器关键部件供应商QSA、QPA稽核、绩效考核、定期飞检、专项辅导，推动供应商持续改善； 4、负责服务器关键部件、利旧部件质量标准制定，包括外观标准，性能测试标准； 5、负责部件供应商出货质量监控与来料质量控制；整机制造与关键部件质量问题处理，包括异常处理、质量判责、RMA支持、MRB评审等。 职位要求： 1、本科及以上学历； 2、熟悉服务器生产制程工艺、技术管控关键点及质量异常处理流程； 3、熟悉供应商质量管理模式，熟悉供应商QSA、QPA系统性稽核诊断及辅导改善； 4、熟悉关键物料质量管理方法与关键制造工艺，如CPU、HDD、SSD、内存等。

职位职责： 1、负责国际化审核业务平台的整体产品建设工作，推动工具赋能，支持全球内容安全业务的审核能力和风控能力提升； 2、持续关注业务反馈和行业前沿，基于对业务中长期发展的思考，结合业务的阶段性发展目标，从全局视角挖掘服务于业务目标的相关工作痛点并提出解决方案，推动产品能力迭代、拓展平台边界，确保平台产品在效率与功能体验上保持竞争力，提升运营效率； 3、带领产品团队，与研发、算法、运营、设计等团队协同，独立管理项目闭环，推动平台产品能力落地，保障业务目标的最终实现。 职位要求： 1、本科及以上学历，5年及以上互联网平台产品经验，3年以上互联网大型业务后台产品建设经验； 2、有优秀的逻辑理解和数据分析能力，可以结合数据反馈定义问题、挖掘本质，擅长系统地解决问题； 3、具备全局视野，有良好的业务思维，不局限于承接业务需求，对业务模式、趋势有一定思考和判断，能够主动挖掘产品提升点，与业务深度合作； 4、有很强的责任心及自驱力，沟通协作能力强，能够搞定复杂的协作关系，和业务共同承担业务目标； 5、良好的英文沟通及读写能力，可作为工作语言； 6、加分项：有管理经验；有内容型产品、劳动力密集型行业经验；对内容安全行业有深入理解；有海外学习或工作经历。

工作职责1、搭建及优化软件开发流程，保证质量活动的实施； 2、负责制订产品的软件质量标准，执行软件项目过程监控； 3、客观评价软件开发过程，并给出改进建议； 4、负责产品各模块在研发过程中流程执行、项目复盘，完善质量知识库； 5、参与软件测试过程中的项目管理，包括测试用例管理、Bug管理、测试结果分析等； 6、负责项目各里程碑节点评审，并负责对项目测试交付成果质量进行审核确认； 任职要求1、**大学本科及以上学历毕业生 2、5年以上工作经验，至少3年以上软件质量管理经验，参与过具体产品开发活动； 3、熟悉软件项目全生命周期流程管理； 4、熟悉常用软件测试工具、缺陷管理工具；熟悉JIRA工作流； 5、熟悉ASPICE或CMMI，主导或参与过从0到1软件质量体系的搭建；

岗位要求: 语言要求: 英语六级 能力要求: 1、***本科及以上学历； 2、具有线缆、PCB、电阻、电容、磁器件等电子件研发、工艺、可靠性经验； 3、熟悉IPD开发流程，有结构件或硬件开发/测试/产品维护/质量岗位经验的优先； 4、具备项目管理能力，管理项目质量策划方案及过程，把控重大风险，并组织产品导入质量问题及量产质量问题攻关，满足项目高质量交付； 5、具备良好的沟通能力、团队合作能力和较强的学习能力。 岗位职责: 1、组织所辖各品类供应商及下层产业链，落实技术规划和各级物料连续性管理，确保华为产品的质量及供应安全； 2、响应产品需求并开展新物料选型，构建产品物料的高质量、可采购性及相对竞争优势； 3、给出关于新技术、新工艺、新材料导入的建议并落实，支撑公司产品和解决方案的成本优化； 4、落实品类质量管理策略，掌握重大物料技术质量问题分析、定位及处理能力；面向供应商的质量责任主体，通过供应商认证、供应商质量体系和制程审核、供应商协同及绩效管理、质量风险管理、供应商质量改善等关键行为，确保品类质量目标达成。

【岗位职责】 负责所属业务团队的质量保障工作 深入了解业务，与周边各角色紧密协作，总结问题和痛点，为业务创造价值，工作不设置固定边界； 参与完善质量管理制度，包含但不限于测试过程管理，产线质量管理，持续改进质量管理体系，提高流程效率和产品质量 负责团队的人员招聘、培训、绩效评估和团队建设 负责公司级重点项目的质量管理 负责部分质量专项（如冒烟测试规范落地） 基于质量团队的整体目标，制定所属团队的质量目标，并推动落地 【岗位要求】 计算机或相关专业本科及以上学历，8年及以上科技类公司质量经验，3年以上的质量团队管理经验 有过15-30人左右规模的矩阵管理经验（需要实线管理） 思路清晰，具备出色的沟通和表达能力，能够在跨部门环境中有效协调。 有较强的业务sence，目标导向，能带领团队拿到结果； 熟悉互联网软件的研发&质量管理的流程和方法。 有电商或旅游从业经验者优先 有技术或质量运营相关经验者优先

职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测； 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作； 3、协助整合图像评测体系，持续提高评测方法和效率； 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰，强的学习能力，强的团队合作能力； 4、有数据标注经验优先； 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ； 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先； 7、最好掌握一门高级语言， 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC（非强制）

职位名称：医疗器械注册工程师 工作地点：西安 工作职责： 1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册申请、资料编写、审核、递交及跟进等； 2. 熟悉国内医疗器械注册法规、流程及标准，并能独立完成注册项目的规划和执行； 3. 负责与相关监管部门、评审机构进行沟通和协调，确保注册申请的顺利进行； 4. 跟踪注册进度，及时了解注册过程中的问题，并采取有效措施解决； 5. 协助完成产品临床试验、检测等工作，确保产品符合注册要求； 6. 负责注册资料的归档和管理，及注册证书的领取和维护； 7. 参与产品技术要求的编写和修订，确保产品符合法规要求； 8.公司内部质量体系运行 9. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2. 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉国内医疗器械注册法规和流程； 3. 具备良好的沟通和协调能力，能与相关部门和机构进行有效沟通； 4. 具备较强的文字功底，能独立编写注册资料和处理相关文件； 5. 工作细致认真，有责任心，能承受工作压力； 6. 具有团队合作精神，能与团队成员积极协作，共同完成项目任务。

岗位职责: 1) 负责建立质量管理体系，并确保质量管理体系的过程得到实施和保持； 2) 协助总经理制定公司的质量方针、质量目标，组织改进、纠正和预防措施的制定、实施，对实施进行跟踪，对效果进行监督； 3) 组织实施质量管理体系形成文件程序，协调落实各职能部门的质量职责。 岗位要求： 1) 具有本科以上的文化程度, 并且从事过企业相关职位管理工作3年以上。 2) 熟悉 GB/T42061-2022/ISO13485:2016标准和管理者代表工作流程，进行管理者代表培训合格上岗。 3) 具备熟练的计算机应用能力，优秀的组织、指挥、协调、沟通能力，以及对新技术的学习能力和学习意愿； 4) 具备人工智能及云计算技术背景，且英语/韩语沟通能力优秀者优先。

主要职责： * 负责云平台相关产品（包括DevOps工具链、Kubernetes集群、中间件等）的测试计划制定和执行； * 按照开发进度和需求，进行系统、集成测试，确保软件质量和系统稳定性； * 编写和维护自动化测试脚本，提高测试效率和覆盖率； * 协助研发团队定位、分析、反馈各类测试中发现的问题； * 参与PaaS平台的日常需求分析和技术支持，以及新功能的测试计划执行； * 持续优化测试流程和方法，提高测试质量。 职位要求： * 4-5年测试开发经验，有云平台测试相关工作经验优先； * 熟悉云平台技术（如AWS、Azure、阿里云等）； * 熟悉DevOps流程及工具，具有Kubernetes集群管理和测试经验优先； * 对Elasticsearch、Tair、Consul等中间件有一定的了解和测试经验优先； * 有CA（集群自动化）和HPA（水平Pod自动扩缩）的测试工作经验优先； * 熟练掌握一种脚本语言进行测试脚本开发； * 具备良好的问题分析、定位能力，能够独立进行故障诊断和问题解决； *欢迎有意向转测开的后端开发同学投递、对云平台感兴趣的服务端测试同学投递。 加分项： * 有持续集成（CI）和持续部署（CD）的实践经验； * 对自动化测试工具和框架（如Selenium、JMeter等）有丰富的使用经验。 * MySQL和Redis等数据库中间件的 熟练使用

职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测； 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作； 3、协助整合图像评测体系，持续提高评测方法和效率； 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰，强的学习能力，强的团队合作能力； 4、有数据标注经验优先； 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ； 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先； 7、最好掌握一门高级语言， 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC

岗位职责： 1、协助质量管理体系的建立、维护和改进； 2、协助产品的全过程质量管理，包括来料检验、过程检验、成品检验； 3、审核检验记录、报告，确保检测数据的准确性和完整性； 4、对质检过程中发现的问题进行系统化管理，协同研发部、生产部对共性问题进行改善； 5、其他部门领导交代的事务。 任职要求： 1、**本科及以上学历，医疗器械、生物工程、药学、医学、光学等相关专业； 2、2年以上器械、设备生产型公司质量管理岗位工作经验； 3、熟悉骨科植入物，具备无源植入医疗器械的动手检验能力； 4、抗压能力强、以目标为导向、责任心强、敬业度高； 5、有骨科植入物医疗器械质量管理、3D打印经验者优先考虑。 6、有一定英语基础，能查阅国内外技术文献。

岗位职责： 1、质量体系：负责新产品从立项到发布的质量管理体系的建设、实施与维护； 2、质量管控：负责产品质量保证计划的制定与实施，包括概念，计划，设计开发，验证、发布到量产的各阶段品质管控； 3、标准建立：法律法规、用户体验，外观及可靠性，性能指标及安全性，环保等要求； 4、目标管理：设定与分解项目开发各阶段质量目标, 并定期监控推动团队解决开发过程的质量问题达成质量目标 ； 5、准入准出管理：负责项目各阶段准入准出评估，重大节点评审把关，并为最终项目转量产负责； 6、质量问题管理：组织对项目开发过程中质量问题的有效解决以及产品售后质量持续改善； 7、过程管理：对项目过程、设计交付物及输出资料规范性进行审计，确保过程与输出质量； 8、风险管控：识别项目的质量领域风险，追踪预防措施实施； 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，生物医药、材料控制、机械等相关理工科专业，英语口语和书面熟练使用（必须项） 2、工作背景：2年以上研发质量工程师或主管工作经验，熟悉医疗器械风险管理要求，熟悉有源医疗器械研发的全过程，有一定产品注册及产品DHR文件编写相关经验；熟悉关键工序、特殊过程及生产设备验证； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉有源产品常规检验工具及检验手法，以及常规的质量数据分析工具； 4、有ISO13485体系内审员资格证，实际参与过内审及药监局审核。 其他信息 语言要求：英语（口语和书面熟练使用）（必须） 行业要求：医疗器械

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作； 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）；

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。

岗位职责： 1、建立部门人才队伍，进行部门员工的选用育留，提高部门绩效；制定和优化本部门管理制度和流程，并贯彻实施，确保部门工作规范高效。 2、质量手册、程序文件、作业文件、质量记录、管理评审、内审、完成体系考核； 3、审核产品检验标准，审核质量计划策划和质量改进规定，审核质量设备设施的选定、维护、保养、与校准计划。 4、质量异常处理跟进，完成供应商评估、监督质量计划实施。 任职资格： 1、本科及以上学历，医疗器械相关专业； 2、有5年及以上设备制造行业相关管理工作经验； 3、具有内审员证书，熟悉质量管理五大工具、QC七大手法； 4、能看懂基本电路图； 5、熟悉医疗器械质量管理规范，熟悉品质管理工具优先； 6、以身作则，公平公正，有责任心，原则性强。 办公地点：深圳/北京