职责描述：
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作；
2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作；
3. 协助研究者填写病例报告表；
4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作；
5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作

任职要求：
1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先；
2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑）
3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先；
4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神；
5. 英语读写熟练