质量体系专员 5k-8k

1. 质量管理体系的建立与维护
负责公司质量管理体系（如 IATF 16949）的策划、文件编制、修订和换版工作。
组织编写、修订和评审公司级质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件，确保其充分性、适宜性和有效性。
维护体系文件（包括记录表单）的受控管理，确保各部门使用最新有效版本。
2. 体系过程的监控与审核
策划并组织实施公司年度内部审核方案，包括过程审核、产品审核和体系审核。
担任内审组长或内审员，独立开展审核活动，准确记录审核发现，并出具审核报告。
跟踪、验证内审、管理评审及第三方审核发现的不符合项的纠正与预防措施，直至关闭。
协助并陪同应对客户审核及第三方认证审核（如IATF 16949, VDA 6.3等），负责准备审核资料并确保顺利通过。
3. 持续改进与问题解决
推动和指导公司各部门运用质量管理工具（如APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP、8D、5Why等）进行持续改进。
收集和分析质量体系运行数据（如内审结果、过程绩效指标、客户投诉等），识别改进机会，并向管理層报告。
参与重大质量问题的调查和分析，从体系层面推动根本原因分析和长效措施的落实。
4. 标准与法规的贯彻及培训
及时跟踪、解读并传达IATF 16949、VDA、ISO 9001等最新标准、法规及客户特殊要求。
策划并组织实施面向全公司的质量管理体系相关培训，提升全员质量意识和对体系的理解。
为各部门提供体系标准和工具方法的咨询与指导。
5. 客户与供应商质量管理支持
参与新客户导入的质量体系评估，确保公司体系能满足客户要求。
在需要时，参与对关键供应商的二方审核，评估其质量管理体系的有效性。
协助处理客户关于体系方面的问询与投诉。
6. 管理评审支持
负责准备管理评审所需的输入资料，包括体系绩效和改进机会的报告。
记录管理评审的决议和输出，并跟踪决议事项的执行情况。