• 10k-20k 经验不限 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责:1、根据公司业务发展要求,审核平台全量医学科普内容,包括图文、视频、音频等;2、追踪国内外最新医学相关进展,准确把握医学科普内容的科学性、逻辑性、真实性;3、医学科普文案的撰写、编辑加工和审稿。职位要求:1、临床医学专业本科及以上学历;2、熟悉国内外临床医学诊断、治疗、科研等领域现况及研究进展,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控;3、有较好的语言文字功底,了解互联网相关知识;4、具有较好的沟通和协调能力;5、有医学编辑工作经验、临床工作经验者优先;6、能适应工作变化,适应岗位和工作时间调整。
  • 10k-20k 经验不限 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1、根据公司业务发展要求,审核平台全量医学科普内容,包括图文、视频、音频等; 2、追踪国内外最新医学相关进展,准确把握医学科普内容的科学性、逻辑性、真实性; 3、医学科普文案的撰写、编辑加工和审稿。 职位要求: 1、临床医学专业本科及以上学历; 2、熟悉国内外临床医学诊断、治疗、科研等领域现况及研究进展,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控; 3、有较好的语言文字功底,了解互联网相关知识; 4、具有较好的沟通和协调能力; 5、有医学编辑工作经验、临床工作经验者优先; 6、能适应工作变化,适应岗位和工作时间调整。
  • 25k-35k·14薪 经验3-5年 / 本科
    软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、负责客户市场拓展、商务管理,完成销售目标; 2、根据部门规划,负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务,进行业务开发; 3、维护公司现有客户,挖掘客户需求,与客户保持良好的沟通; 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报; 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ; 6、负责跟踪合同实施与回款情况,处理客户反馈意见和投诉; 7、解决与合作伙伴之间的商务问题,保持良好的合作关系; 8、通过对合作伙伴的业务数据分析,发现合作中的问题并提出解决建议; 9、负责团队内部人员的管理,包括目标分配、培训、指导等; 任职要求: 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验; 2、熟悉医药及临床研究行业,有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项; 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力,具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项; 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强;
  • 2k-4k·16薪 经验不限 / 本科
    医疗丨健康,硬件 / 不需要融资 / 50-150人
    岗位职责: 1、医学知识库编辑整理工作,包括分析国内外各种临床诊疗规范、医疗文献等,提取结构化医疗知识和诊疗规则,以及医疗术语校对、归纳和总结等工作; 2、对病历分词后的数据标注和确认; 3、协助产品经理和程序员,为医疗大数据产品开发提供医学专业支持,并进行产品功能测试。 任职资格: 1、 临床医学相关专业背景,本科及以上学历; 2、 对政策和法规具有良好的理解判断能力; 3、 擅长独立分析问题和解决问题; 4、 电脑技能:熟练使用电脑和互联网进行相关业务工作。
  • 20k-25k 经验1-3年 / 本科
    医疗健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1. 医院合作科研课题的研究工作及科研文章撰写工作; 2. 配合医院完成课题、伦理申请及项目书撰写工作; 3. 项目相关的脑电数据采集与分析; 4. 相关医学专业文献查询和汇总。 任职要求: 1. **本科及以上学历,神经科学、临床医学或相关专业;有神经科学或医学相关科研文章发表者优先; 2. 对脑疾病、心理健康等领域感兴趣,具有一定的科研能力; 3. 具备较强的逻辑思维能力、创新能力、数据分析能力和语言表达能力,善于与人沟通,具有良好的人际交往和团队合作能力; 4. 具备良好的文字撰写能力,沟通表达、事务协调能力佳,懂得灵活变通; 5. 性格开朗,有较强的执行能力和抗压能力。
  • 9k-15k·13薪 经验1-3年 / 本科
    人工智能服务 / A轮 / 150-500人
    岗位职责: 1、 临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估; 2、 协助产品临床试验有关工作,与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告; 3、 协助与临床专家、研究者、统计专家沟通等; 4、 协助临床试验的入组、检查、进度跟踪、项目结题等工作,并保障临床试验全过程符合法律法规。 5、 协助与公司内部各部门、CRO、SMO公司的有效沟通,确保项目顺利进行; 6、 与CRO公司合作,负责临床试验的项目监查管理; 7、 对所负责的研究中心进行全面管理,及时完成高质量的研究中心方式报告。 任职要求: 1、 临床医学等相关医药专业本科及以上学历,具备GCP证书优先考虑; 2、 从事临床试验研究CRA工作1年以上,有完整项目检查经验优先; 3、 熟悉临床研究监查工作的全过程,能独立开展工作; 4、 熟悉器械临床试验优先,将业务与管理知识转化为工作技能; 5、 沟通能力强,善于交际,能适应出差,思路清晰,执行力好; 6、 具备一定的学习能力,又将强的组织协调及人际沟通能力。
  • 7k-12k 经验在校/应届 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务; 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件; 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报; 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求; 5、 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通。 职位要求: 1、 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑; 2、 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强; 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力; 4、 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识; 5、 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
  • 7k-12k·14薪 经验不限 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务; 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件; 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报; 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求; 5、 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通。 职位要求: 1、 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑; 2、 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强; 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力; 4、 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识; 5、 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
  • 30k-60k·13薪 经验5-10年 / 本科
    IT技术服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    【工作职责】 1、全面负责公司临床试验项目,对接第三方服务机构、医疗机构、审批机构开展工作,负责临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作 2、负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作 3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关 4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通 5、临床研究过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行 【职位要求】 1、临床医学、基础医学等相关专业本科及以上学历,睡眠、呼吸、老年学专业优先。 2、1年以上医疗器械临床研究工作经验、睡眠、呼吸等临床医生工作经验者优先。 3、英语6级以上,口语、读写能力佳。 4、良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神。 5、有出色独立工作能力和项目管理能力。 6、有很强的沟通能力和人际交往能力,能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系。 7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作。
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、独立负责数据管理项目,作为项目负责人组织/协调项目的数据管理工作;在直线经理指导下处理项目执行过程中发生的复杂问题,如项目多方问题的协调与解决。 2、负责审核/撰写数据管理计划、数据核查计划等数据管理相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理,保证各个环节的工作质量; 4、负责审核/执行医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、主持项目召开数据审核会议,完成会前准备及会议后各项工作的跟进及确认。 6、负责数据库的锁定及数据传输; 7、负责临床数据管理SOP的更新和建立; 8、负责临床数据管理的质量管控。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、5-8年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。
  • 12k-24k·14薪 经验3-5年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、协助数据管理项目负责人按照数据管理计划和数据管理流程参与项目数据管理工作; 2、撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理; 4、负责医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、协助召开数据审核会议,按照项目负责人要求参与相关工作。 6、参与临床数据管理SOP的更新和建立。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、3-5年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。
  • 智能硬件 / 不需要融资 / 2000人以上
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责: 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下,实现跨机构临床医疗大数据深度利用,为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架,实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括: 1) 区块链技术开发 2) 信息安全模块开发 3) 信息系统安全运维 职责要求: 1) 硕士及以上学历,医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业; 2) 对同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域有基础了解; 3) 具有医学人工智能算法(包括机器学习、深度学习)基础、区块链技术栈基础、数学基础及加密算法应用能力,掌握C、Python等语言,熟悉脚本语言; 4) 工作认真负责,乐观开朗,善于团队合作; 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力; 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神; 7) 有医学健康领域项目经验者优先。
  • 15k-25k·16薪 经验不限 / 本科
    医疗丨健康 / D轮及以上 / 500-2000人
    岗位职责: 1、根据临床项目的需求,与临床专家、审评专家、进行临床试验方案设计的相关沟通, 2、参与临床试验方案设计,并提供相关学术支持 3、参与临床数据统计,辅助编写临床报告 4、精通SAS、R、Python等技术分析数据 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、统计或相关专业本科及以上学历; 2、英语优秀,能够顺利阅读英文文件等,口语流畅者优先考虑; 3、有较强的沟通能力、组织能力及解决问题的能力,诚信、敬业及良好的团队合作精神。
  • 6k-12k 经验不限 / 大专
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作; 2、临床前文档的准备工作; 3、受试者管理; 4、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档; 5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、研究者指定的其它工作。 职位要求: 1、专科以上学历,临床医学、护理学,药学相关专业毕业; 2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、有带团队经验者优先考虑。 5、0-3年工作经验,6-15k
  • 6k-8k 经验不限 / 大专
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1.协助项目经理完成临床研究,包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档; 2.根据公司SOP的要求管理研究资料,包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档; 3.协调组织项目组会议,完成会议纪要; 4.追踪各项计划的实施情况,并将结果反馈于项目经理; 5.完成上级领导交代的其他工作。 职位要求: 1.大专及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业优先; 2.应届毕业生优先; 3.能熟练操作office等办公软件,PPT制作水平较高者优先。 职能类别:临床研究助理、医药人员 关键字:临床研究助理