岗位职责 1 负责临床医师培训课程的授课以及讲解 2 根据要求开发临床培训课程，收集、编写课程资料 3 根据安排负责有关临床的内训工作，收集培训反馈信息，做好培训总结； 4 负责临床课程备课，教案编写工作； 5 负责学员答疑 6 上级领导安排的其他工作 任职资格 1 硕士或以上学历，临床学等相关专业； 2 有从事医考培训行业工作经验者优先考虑；必须要有医师相关资格证； 3 表达流利，沟通交际能力强，善于变通 4 具备课程开发、培训、讲师潜能

工作职责： 1. 针对申办方及 CRO 等用户群体沟通产品功能及应用场景，培训及赋能行业 用户。 2. 与行业大型药企、生物科技及 CRO 深度协作前沿解决方案的联合拓展与开 发。 3. 与公司产品开发部门协同推进新产品市场需求收集与提炼。 Job responsibilities: 1. Communicate product functions and application scenarios for sponsor and CRO user groups, and train and empower the industry User. 2. Joint development and development of cutting-edge solutions for deep collaboration with large pharmaceutical companies, biotechnology and CRO in the industry Hair. 3. Cooperate with the company's product development department to promote the collection and refining of market demand for new products. 任职资格： 1. 8 年以上临床运营、数据管理与统计或临床信息化等相关背景。 2. 有管理或参与大型临床试验项目的相关经验。 3. 大学本科或以上学历，临床或医药相关专业毕业。 4. 有良好的中英文演讲与沟通能力。 Qualifications: 1. More than 8 years of clinical operation, data management and statistics or clinical information related background. 2. Relevant experience in managing or participating in large-scale clinical trial projects. 3. Bachelor degree or above, clinical or medical related major. 4. Good presentation and communication skills in both Chinese and English.

职责要求 负责设计、创建、验证、审查、批准和维护数据管理工具的规格，包括但不限于：eCRFs、时间和事件时间表、eCRF 录入准则、编辑检查、数据审查计划（DRPs）、编码和数据管理计划（DMPs); 监督下属的技术执行情况，通过按时提供依据需求和项目文档的系统配置，实现客户满意; 与商务团队合作，展示耀乘数据系统并提供业务场景的系统解决方案; 提供耀乘系统的建库系统培训课程; 支持、指导用户使用耀乘系统进行建库工作; 与内部和外部的客户和利益相关者进行互动和沟通; 协调执行数据管理工具的用户验收测试; 为稽查材料提供 DM 方面输入和支持；根据业务需要和管理决策，按需参加稽查会议并提交相关材料; 参加相关的业务会议，确保全局性的业务问题被识别并纳入研究设计; 执行并触发部门内部、职能部门内部和跨职能部门的协议层面的沟通和升级; 执行并确保遵守试验层面的指标控制计划和质量评估指标; 协调临床数据入库的数据库锁准备和数据流转、派生监测等检查监测工作，并根据报告 输出分流问题; 接受并执行与流程维护、数据质量评估、员工培训和指导和/或其他特殊活动相关的特殊职责，如制定和交付指导员工有关业务流程的方案和材料，领导或参与跨职能技术改 进项目等; 持续监测提高效率、效益和质量的机会，并在试验层面、项目层面等适当地实施变革; 在需要时，支持和执行团队中的任何角色或任务; 进行词汇管理活动，用于支持医学编码和临床试验术语的标准化; Job requirement Responsible for designing, creating, validating, reviewing, approving and maintaining specifications for data management tools, including but not limited to: eCRFs, time and event schedules, eCRF entry criteria, editorial checks, data review plans (DRPs), coding and Data management Plans (DMPs). Supervise the technical execution of subordinates and achieve customer satisfaction by providing system configuration according to requirements and project documentation on time. Work with the business team to demonstrate the Yaocheng data system and provide system solutions for business scenarios. Provide training courses on building database system of Yaocheng system. Support and guide users to build a database using Yaocheng system. Interact and communicate with internal and external customers and stakeholders. Coordinate user acceptance testing of data management tools. Provide DM input and support for audit materials, and atttend audit meetings and submit relevant materials as required according to business needs and management decisions. Attend relevant business meetings to ensure that overarching business issues are identified and incorporated into the study design. Execute and trigger protocol-level communication and escalation within, within and across departments. Implement and ensure compliance with test level indicator control plan and quality assessment indicators. Coordinate the database lock preparation, data flow, derivative monitoring and other inspection and monitoring work of clinical data entry, and output shunt problems according to the report. Accept and perform special responsibilities related to process maintenance, data quality assessment, staff training and mentoring and/or other special activities, such as developing and delivering plans and materials to guide staff on business processes, leading or participating in cross-functional technology change projects, etc. Continuously monitor opportunities to improve efficiency, effectiveness and quality, and implement changes as appropriate at the pilot level, project level, etc. Support and perform any role or task within the team when needed. Conduct vocabulary management activities to support the standardization of medical coding and clinical trial terminology. 任职资格 临床医学，药学，公共卫生，预防医学，护理学，生物统计等医药相关专业本科及以上学历； 3年以上药企/CRO临床试验数据管理和建库工作经验，且具备3年以上项目管理经验, 有团队管理经验优先； 3年以上EDC使用经验，熟悉主流EDC的搭建流程，有至少一个EDC系统的建库培训认证优先； 熟悉不同阶段临床研究的数据管理程序及流程； 熟悉临床数据管理领域的常用系统，熟悉GCP及相关要求，熟悉NMPA/FDA相关指导原则、了解CDASH； 英语CET-4及以上水平，良好的中英文口语和书面交流沟通能力; 优秀的沟通和团队协作能力； 较强的学习能力；

岗位职责: 1、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件 2、负责联系研究者，准备临床研究相关资料，并负责问题解答、跟踪随访与管理 3、确保研究者按时提交方案、知情同意书等文件至伦理委员会 4、和研究中心沟通合同事宜 5、能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法，保证受试者的信息采集准确、完整并且符合项目数据采集标准和方案要求 6、协助研究者完成相关表单、信息的录入或填写 7、协助完成研究者会，包括准备、联络、讲演、问题跟踪和解决确保及时的、充分的供应和返还研究设备（试剂）及其他研究物资。确保研究用试剂被正确保存，并记录 8、执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 9、完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验依据方案，相关法规，SOP进行 10、按项目要求完成和中心的联络，并按要求、按时上交监查报告和研究中心取得良好的合作关系，推动研究者完成入组目标 11、和中心常规联系，确保中心依照方案、SOP、国内法规开展研究 12、确保数据质疑被授权的研究者及时正确的答复，确保不良事件/严重不良事件被及时准确的上报、处理、跟踪确保完成的项目所有文件被正确存档 13、维护研究者文件夹和办公室文件夹，保证试验文件及时的、完整的、按国内相关法规，SOP的要求更新 14、收集项目进展情况，如需要则协助其他项目组成员收集项目进展情况，协助、撰写准确的研究进展报告 15、协助准备递交报告 16、确保项目支付给研究中心的费用按时支付，并取回相关发票 17、协助安排收集、存档所有中心的文件和病历报告表 18、协助项目经理完成项目的协调工作 任职要求: 1、 医学或药学等相关专业大专以上学历。 2、 有3年以上IVD行业CRA工作经验优先。丰富的临床医学、药学知识，具有统计学知识更佳 3、 较强的沟通协调能力、应变能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳

职责描述：  1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作 3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成 4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。  任职要求：  1、 大专及以上学历，临床医学本科优先 2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质 3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳 4、 能适应经常性出差 5、 有临床监查员工作经验者优先。 6、有操作过真实世界研究经验者优先。

1、主要负责IVD临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作； 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系； 4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。 5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性； 6、同时负责多个试验方案、研究中心和检测领域的研究中心监查工作。

1、主要负责IVD临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作； 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系； 4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。 5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性； 6、同时负责多个试验方案、研究中心和检测领域的研究中心监查工作。

职位描述： 1、 洞悉医疗行业用户需求，梳理业务流程、深度挖掘行业通用需求、分析问题并提出解决方案，熟悉医疗行业ToB业务模式，具备长远规划的能力； 2、面向医疗行业客户需求，设计业务解决方案和系统解决方案，并基于市场分析和技术成熟度实现规划解决方案； 3、 支持市场团队完成商机拓展，负责客户的需求调研和方案定制，共同完成客户需求评估和产研协调，持续跟进迭代产品，不断提升用户体验； 4、基于市场与客户的需求分析结果，形成产品功能与研发的需求导入清单，保障产品与研究团队的迭代方向、节奏的合理性； 5、与临床机构保持良好的合作关系，积极维护公司的临床资源。 任职要求： 1、必须具备互联网医疗产品经验，或者负责过大三甲医院信息化产品。熟悉医院院内业务及医院信息化系统。担任过医疗项目解决方案经理，有医疗行业AI应用、医疗信息化系统应用相关经验优先； 2、**本科以上学历，3-5年产品经验，独立负责过医疗产品工作，参与过医疗业务产品研发或交付，有计算机科学技术背景优先，具备神经内科、神经外科，脑科学、精神病学、心理学相关经验者优先； 3、具有清晰的逻辑思维框架，善于学习，喜欢发现问题和解决问题； 4、主动性强，具有优秀的理解能力和沟通能力，能够与业务部门、技术等进行有效沟通； 5、具备优秀的团队意识和沟通能力，自驱力强，充满激情，乐于接受挑战，能够适应短时间出差。

岗位职责 1、全面负责临床研究项目的质量监控和进度管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、制定项目总体进度计划表，协助管理各外包供应商按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如产品经理，研发工程师等； 3、负责制定并管理所负责临床项目的预算及费用审核、支出； 4、与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告，处理项目期间的各项问题，保证项目顺利推进； 5、与研究中心关系维护，密切沟通项目中各类事项，保持良好的合作关系； 6、完成领导安排的其他工作。 任职资格 1、医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历； 2、至少完整经历过一个临床试验的整个进程（有人工智能类软件临床试验经验者优先）； 3、善于跟研究中心沟通者优先。 4、全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质量控制。

职位描述： 1，监督和全面管理临床研究项目，以确保：临床试验进程符合既定要求，并保证临床试验的操作符合 国家相关法规及公司 SOP 要求; 2， 保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书和监查计划的要求顺利执行。负责项目整体、范围、 时间、成本、质量、人力资源、沟通等方面的管理； 3， 参与中心选择、启动、监查、QC 及关闭相关工作； 4，客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系； 5，对项目主管进行必要的培训以建立高绩效的临床研究团队。指导项目主管的工作，并进行评价； 6，竞标支持：参与竞标准备以及电话/现场竞标。 职位要求： 1，医学相关专业本科及以上学历，优秀者可适当放宽要求； 2，至少三年以上项目管理相关工作经验； 3，丰富的临床实践经验和熟悉临床试验操作流程； 4，良好沟通能力与协调能力。

一、职位描述 1、负责丁香园社区版块（临床方向）运营，辅助运营版块和执行规划 2、挖掘丁香园社区版块（临床方向）内的优质病例，对内容进行包装和分发； 3、协助微信公众号运营，负责内容排版和发布，通过微信文章推广持续提升丁香园App活跃； 4、管理平台各种推广渠道，对接宣传推广需求，保证日常推广的正常进行。 二、任职条件 1、临床医学、生物相关专业本科（在读）及以上学历，有微信公众号运营经验为佳，认真耐心负责的工作态度，理解能力强，执行力强，主观能动性强。 2、具备清晰的逻辑思维能力，数据分析能力，较强的执行力和抗压力。 3、有责任心、对工作认真负责、注重细节，善于发现并解决问题。 4、可以实习至少 3 个月。

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

工作职责: 1. 负责中医临床工作,包括望、闻、问、切四诊,以及根据病情进行针灸、推拿等治疗。 2. 制定合理的治疗方案,并对治疗效果进行评估和记录。 3. 接待患者,与患者进行沟通,了解患者的病情和需求,提供个性化的治疗方案。 4. 参与中医教学和科研工作,不断学习和更新中医知识,提高自身的临床水平。 5. 保持良好的医德医风,与患者保持良好的沟通和信任,不得泄露患者隐私。 职位要求: 1. 本科以上学历,中医学、临床医学等相关专业。 2. 具备扎实的中医理论基础和丰富的临床经验,能够独立诊治各种疾病。 3. 熟悉针灸、推拿等治疗方法,具备基本的临床技能。 4. 具备良好的沟通能力和医德医风,与患者保持良好的沟通和信任。 5. 具备团队协作精神和团队合作能力,能够与医护人员和患者合作共事。 6. 热爱中医事业,具有一定的跨学科知识储备,能够开展中医相关的研究工作。