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职位职责: 1、负责网络硬件产品各阶段质量,达成质量目标; 2、牵头网络硬件质量类问题的处理,保障问题解决进度、解决质量,输出、推进最优解决方案落地,并通过复盘形成技术侧、管理侧改进机制; 3、主导供应商生产质量,推动建立供应商质量管理流程,通过季度审查、质量稽核等运作,确保质量目标、质量标准的落实和持续改进; 4、识别产品交付质量风险,主动规划、开展质量专项活动,保障应用侧风险可控,业务侧满意度达成。 职位要求: 1、本科及以上学历,具有网络硬件研发质量/出货质量/业务线质量/运维等相关工作经验; 2、具备电路设计、光路设计、系统调试、电源和信号完整性、热设计、认证等相关经验; 3、熟悉交换机或光模块,有相应的研发/测试/故障定位能力和分析经验; 4、良好的沟通技巧,逻辑清晰,具备快速学习能力,执行力强,有项目管理能力。
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职位职责: 1、负责公司全球服务器的拆机、利旧、自维保场景下的质量管理与服务支持工作,保证相关业务正常开展; 2、负责服务器整机制造指标制定、监控、提升,管理OXM进行质量控制与质量提升; 3、负责服务器关键部件供应商QSA、QPA稽核、绩效考核、定期飞检、专项辅导,推动供应商持续改善; 4、负责服务器关键部件、利旧部件质量标准制定,包括外观标准,性能测试标准; 5、负责部件供应商出货质量监控与来料质量控制;整机制造与关键部件质量问题处理,包括异常处理、质量判责、RMA支持、MRB评审等。 职位要求: 1、本科及以上学历; 2、熟悉服务器生产制程工艺、技术管控关键点及质量异常处理流程; 3、熟悉供应商质量管理模式,熟悉供应商QSA、QPA系统性稽核诊断及辅导改善; 4、熟悉关键物料质量管理方法与关键制造工艺,如CPU、HDD、SSD、内存等。
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工作职责1、搭建及优化软件开发流程,保证质量活动的实施; 2、负责制订产品的软件质量标准,执行软件项目过程监控; 3、客观评价软件开发过程,并给出改进建议; 4、负责产品各模块在研发过程中流程执行、项目复盘,完善质量知识库; 5、参与软件测试过程中的项目管理,包括测试用例管理、Bug管理、测试结果分析等; 6、负责项目各里程碑节点评审,并负责对项目测试交付成果质量进行审核确认; 任职要求1、**大学本科及以上学历毕业生 2、5年以上工作经验,至少3年以上软件质量管理经验,参与过具体产品开发活动; 3、熟悉软件项目全生命周期流程管理; 4、熟悉常用软件测试工具、缺陷管理工具;熟悉JIRA工作流; 5、熟悉ASPICE或CMMI,主导或参与过从0到1软件质量体系的搭建;
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岗位要求: 语言要求: 英语六级 能力要求: 1、***本科及以上学历; 2、具有线缆、PCB、电阻、电容、磁器件等电子件研发、工艺、可靠性经验; 3、熟悉IPD开发流程,有结构件或硬件开发/测试/产品维护/质量岗位经验的优先; 4、具备项目管理能力,管理项目质量策划方案及过程,把控重大风险,并组织产品导入质量问题及量产质量问题攻关,满足项目高质量交付; 5、具备良好的沟通能力、团队合作能力和较强的学习能力。 岗位职责: 1、组织所辖各品类供应商及下层产业链,落实技术规划和各级物料连续性管理,确保华为产品的质量及供应安全; 2、响应产品需求并开展新物料选型,构建产品物料的高质量、可采购性及相对竞争优势; 3、给出关于新技术、新工艺、新材料导入的建议并落实,支撑公司产品和解决方案的成本优化; 4、落实品类质量管理策略,掌握重大物料技术质量问题分析、定位及处理能力;面向供应商的质量责任主体,通过供应商认证、供应商质量体系和制程审核、供应商协同及绩效管理、质量风险管理、供应商质量改善等关键行为,确保品类质量目标达成。
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【岗位职责】 负责所属业务团队的质量保障工作 深入了解业务,与周边各角色紧密协作,总结问题和痛点,为业务创造价值,工作不设置固定边界; 参与完善质量管理制度,包含但不限于测试过程管理,产线质量管理,持续改进质量管理体系,提高流程效率和产品质量 负责团队的人员招聘、培训、绩效评估和团队建设 负责公司级重点项目的质量管理 负责部分质量专项(如冒烟测试规范落地) 基于质量团队的整体目标,制定所属团队的质量目标,并推动落地 【岗位要求】 计算机或相关专业本科及以上学历,8年及以上科技类公司质量经验,3年以上的质量团队管理经验 有过15-30人左右规模的矩阵管理经验(需要实线管理) 思路清晰,具备出色的沟通和表达能力,能够在跨部门环境中有效协调。 有较强的业务sence,目标导向,能带领团队拿到结果; 熟悉互联网软件的研发&质量管理的流程和方法。 有电商或旅游从业经验者优先 有技术或质量运营相关经验者优先
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职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测; 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作; 3、协助整合图像评测体系,持续提高评测方法和效率; 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰,强的学习能力,强的团队合作能力; 4、有数据标注经验优先; 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ; 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先; 7、最好掌握一门高级语言, 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC(非强制)
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主要职责: * 负责云平台相关产品(包括DevOps工具链、Kubernetes集群、中间件等)的测试计划制定和执行; * 按照开发进度和需求,进行系统、集成测试,确保软件质量和系统稳定性; * 编写和维护自动化测试脚本,提高测试效率和覆盖率; * 协助研发团队定位、分析、反馈各类测试中发现的问题; * 参与PaaS平台的日常需求分析和技术支持,以及新功能的测试计划执行; * 持续优化测试流程和方法,提高测试质量。 职位要求: * 4-5年测试开发经验,有云平台测试相关工作经验优先; * 熟悉云平台技术(如AWS、Azure、阿里云等); * 熟悉DevOps流程及工具,具有Kubernetes集群管理和测试经验优先; * 对Elasticsearch、Tair、Consul等中间件有一定的了解和测试经验优先; * 有CA(集群自动化)和HPA(水平Pod自动扩缩)的测试工作经验优先; * 熟练掌握一种脚本语言进行测试脚本开发; * 具备良好的问题分析、定位能力,能够独立进行故障诊断和问题解决; *欢迎有意向转测开的后端开发同学投递、对云平台感兴趣的服务端测试同学投递。 加分项: * 有持续集成(CI)和持续部署(CD)的实践经验; * 对自动化测试工具和框架(如Selenium、JMeter等)有丰富的使用经验。 * MySQL和Redis等数据库中间件的 熟练使用
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职位描述 1、参与快手端到端的视频编解码及图像质量评测; 2、参与快手大模型算法数据工程搭建工作; 3、协助整合图像评测体系,持续提高评测方法和效率; 任职要求 1、具备视频/图像主客观画质评测经验; 2、对于视频/图像画质各个维度有良好感知能力; 3、逻辑清晰,强的学习能力,强的团队合作能力; 4、有数据标注经验优先; 5、熟悉ffmpeg、h264&h265编码标准、常用的转码参数者优先 ; 6、熟悉IEEE、ISO、IDMS、CIE图像质量标准者优先; 7、最好掌握一门高级语言, 包括Python、Golang、C/C++、 Java、OC
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工作职责: 1、负责质量管理体系文件的起草、修订和文件管理工作。 2、负责首营品种、首营企业、购货单位、承运单位及其人员资质审核。 3、负责产品追溯工作,并与国外生产厂商对接。 4、负责不合格品进行确认和报告。 5、负责处理质量投诉、市场抽检、质量事故、追回、召回相关工作。 6、参与审核校准报告、验证方案、报告; 7、起草质量内审计划、方案、报告;参与年度内审工作。 8、负责年度培训计划制订,培训教案的编写。 9、收集政策、质量公告等质量信息,并及时发布。 10、完成领导交办的其他事项。 任职资格: 1、药学、医学或相关专业本科及以上学历,执业药师资格。 2、熟悉GMP、GSP和药品管理法规要求。 3、英语听说读写流畅,有较强的相关专业英语口语能力。 4、具有良好的团队意识,积极主动、有责任心、沟通能力强。
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岗位职责: 1、完成质量体系的持续改进; 2、完成ISO9001资质、GJB9001C审核准备活动,内审活动,现场应审活动; 3、能够独立进行质量风险的追踪和反馈; 4、对项目进行过程监控; 5、承制资质申请和维护工作; 6、完成上级交办的其他工作; 任职要求: 1、大学本科学历毕业从事相关工作2年以上; 2、熟悉并掌握质量管理知识; 3、能独立承担质量体系及项目管理人员优先;
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岗位职责: 1.依据公司质量方针目标,并协助部门领导指导、监督质量管理体系文件的执行。 2.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购进单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。及时负责更新质量管理管理基础数据库。 3.负责指导并监督药品验收、储存和养护工作;负责药品质量的复查。 4.收集、保管好本部门的质量文件、资料档案,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。 5.协助开展质量管理教育和培训; 6.协助质量经理完成质量管理部门日常工作。 任职资格: 1.大专以上学历,药学或药学相关专业;中专持有初级药师职称。 2.一年以上医药批发企业或零售连锁总部质量管理工作经验,熟悉相关工作流程,参与过GSP相关认证工作者优先; 3.了解国家、地方法规政策,熟悉质量管理体系,法律等方面知识 4.认真负责,具有良好的工作心态,具有一定执行力,以及良好的沟通协作能力。 工作时间及福利待遇: 1、工作时间:8:30-12:00 13:30-18:00 大小休,国定假期休息, 2、社会保险、生日福利,节日福利,完善的晋升机制,国定假期休息。
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岗位职责: 1.熟悉国家药品相关法律法规和政策 2.具备组建质量管理体系的能力,并能组织质量体系的实施和落实 3.熟悉药品专业知识,负责药品的质量安全管控 4.具备独立处理药品质量安全事故的能力 5.具备对质量问题原因的分析、改进和预防能力 6.负责公司的质量审核、验收、储运、养护、质量统计和质量评审 7.负责公司经营过程的质量监督、检查、指导和考核 8.负责质量信息的收集、分析、判断和执行 9.负责质量管理团队建设,制定年度培训计划,组织人员培训的能力 10.负责不合格药品的确认、处理、报损和销毁的确认 11.负责拟定公司经营的质量流程、岗位职责和操作规范 12.熟悉各类办公软件的应用、基本的制图软件和时空软件操作。 任职要求: 1.学历本科以上,药学相关专业;已取得执业药师资格证。 2.三年以上医药批发企业或零售连锁总部质量管理工作经验,熟悉相关工作流程,有GSP质量管理工作经验;(零售门店相关经验勿投) 3.了解国家、地方法规政策,熟悉质量管理体系,法律等方面知识; 4.具有较强的文件编写能力,注重团队合作,有较强的组织、协调和沟通能力。 工作时间及福利待遇: 1.上班时间:8:30--12:00,13:30--18:00,大小休,国定假期休息 2.购买社会保险,国定假期休息,生日福利,节日福利,完善的晋升机制
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岗位职责: 1、负责研发质量管理体系(质量规划,软件开发质量管理,质量运营等)的建设 2、识别端到端质量关键矛盾,并推动有效解决,最终实现客户满意度提升 3、推进质量文化变革,让质量意识深入人心 岗位要求: 1、计算机相关专业,本科及以上学历,有8年及以上质量管理经验 2、熟悉IPD开发流程,ITR流程,能抓住关键点,快速发现研发组织的问题并推动解决、 3、熟悉多种业界质量管理方法,并能很好的结合公司业务做应用,并有成功的质量变革实践。 4、强烈的责任心与内驱力,对所负责工作有主人翁意识,并有优秀的快速学习能力"
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质量检测员(珠海) 工作职责: 1、负责芯片的入库电性能检验 2、负责芯片回货后的外观检验(如目检、镜检等) 3、仓库环境的监督与维护 4、日常工作报表的填写 任职资格: 1、高中及以上学历,具有1年以上芯片IQC经验的优先 2、严格遵守流程和纪律,服从工作安排,工作细心 3、***上班,可吃苦耐劳,工作日和周末接受加班 4、掌握基础的计算机办公软件操作 注:短期三个月-一年左右,表现优秀的有转正机会。
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岗位职责 1. 文件资料处理 负责 IMDS、CAMDS 系统的材料数据录入与上传; 按要求准备并提交 PPAP 资料及 VDA6.3 过程审核相关文件,确保输出文件资料完整准确; 制定和更新公司内部标准文件,如标准检验规程(SIP)和标准作业指导书(SOP); 编写尺寸检验相关报告,包括首件检验(FAI)报告、过程能力指数(CPK)分析报告及出货检验报告,确保产品尺寸和性能符合要求。 2. 品质检验 负责原材料、试制样品、生产过程及成品出货的质量检验; 制定各环节的检验标准并监督实施; 管控外协加工件的来料品质,按规定执行抽样检测和性能测试; 处理检验过程中发现的异常情况,确保所有来料和制品均符合质量要求。 3. 客诉处理 负责客户投诉的受理与处理,及时与客户沟通问题情况; 组织相关部门对异常问题进行调查分析,找出根本原因并制定改善措施; 落实纠正和预防措施,及时向客户反馈处理结果; 必要时提供 8D 报告等分析文件,确保客户投诉有效闭环处理并持续提升客户满意度。 4. 体系维护 维护并持续改进公司质量管理体系,确保其符合 ISO9001、IATF16949 等标准要求; 组织和参与内部质量审核工作,定期检查体系执行情况; 协助第三方认证审核和客户审核的准备与应对,包括资料提交、现场陪同及整改跟踪; 确保体系高效运行并顺利通过内外部审核。 任职要求 大专及以上学历,理工科类相关专业(高分子材料、机械工程、质量管理等优先); 2–5 年质量管理或品质工程相关工作经验,有汽车零部件制造或硅胶、橡胶制品行业经验者优先; 熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系,了解汽车行业质量规范(如 VDA6.3),掌握 APQP、PPAP、FMEA、SPC 等质量工具,能够运用 8D 方法进行问题分析与改进; 熟悉常用计量仪器和检测方法,能够阅读产品图纸并独立完成尺寸测量、数据统计和质量分析,编制质量报告; 具备较强的问题分析与解决能力,工作细致、责任心强,能在质量异常时主导跨部门协作推动改进措施落实; 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能有效协调生产、工程、供应链等部门资源,并与客户保持良好沟通; 持有 ISO9001/IATF16949 内部审核员证书或注册质量工程师等资格者优先。


