• 10k-20k·13薪 经验3-5年 / 本科
    数据服务|咨询,人工智能服务,电商平台 / B轮 / 50-150人
    1) 负责产品注册的整个过程; 2) 负责注册文件编写; 3) 参与产品技术要求制定; 4) 产品检验、沟通和问题处理; 5) 参与临床评价和临床试验; 6) 注册项目过程管理、问题沟通、处理和关闭; 7) 完成领导交代的其他任务。 任职要求: 1) 国内**本科,专业不限; 2)熟悉国内医疗器械注册相关法律法规,熟悉医疗器械质量管理体系; 3) 必须具有三年及以上二类产品注册经验和三类独立软件医疗器械注册经验,有AI软件三类产品注册经验的优先,有能力对注册过程中出现的问题做出判断和处理; 4) 具备良好的逻辑能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力; 5) 事业心强、忠诚企业、诚实正直。
  • 18k-35k 经验5-10年 / 本科
    医疗丨健康,企业服务 / D轮及以上 / 500-2000人
    职位描述: 1、分析医药企业数据/行业动态和政策,定期输出深度行业分析报告。 2、总结沉淀行业报告输出方法论。 任职要求: 1、医学、药学、生命科学专业,研究生以上学历,5年以上医药相关工作经验,有良好的英文口语及写作能力。 2、熟悉医药领域的政策法规、数据调研方法,对行业有较深理解,能够解读临床试验结果,具有撰写药品报告经验。 3、良好的工作心态,可以适应高成长、创新型团队的工作节奏。
  • 软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    工作职责 1. 针对申办方及 CRO 等用户群体沟通产品功能及应用场景,培训及赋能行业 用户。 2. 与行业大型药企、生物科技及 CRO 深度协作前沿解决方案的联合拓展与开 发。 3. 与公司产品开发部门协同推进新产品市场需求收集与提炼。 任职资格 1. 8 年以上临床运营、数据管理与统计或临床信息化等相关背景。 2. 有管理或参与大型临床试验项目的相关经验。 3. 大学本科或以上学历,临床或医药相关专业毕业。 4. 有良好的中英文演讲与沟通能力。
  • 15k-25k 经验5-10年 / 不限
    电商,数据服务 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责 1.负责制定项目交付工作计划,组织安排交付任务、监控交付项目的范围、进度、成本、质量等状态,保证各项目关键里程碑的达成; 2.负责对产品进行赋能和管理,通过解决方案和产品满足客户复杂需求; 3.参与客户的沟通交流、技术宣讲,支撑解决方案设计与落地; 4.负责团队管理,开展团队阶梯式人才培养工作,设定考核指标,定期进行业绩考核。评定部门员工年终绩效,提出升职及加薪方案,为公司高层做出最终决定提供参考依据; 5.负责与公司其他部门相互协同,合理协调内部及外部资源,持续提升改进产品及交付团队管理和交付效率。 任职要求 1.5年以上工作经验,生物医学信息管理等专业优先; 2.对医疗信息化行业有前瞻性认识,熟悉医院信息化管理业务,实际操作过全院、专科或互联网医疗信息化项目,具有临床试验、GCP产品及实施经验的优先; 3.熟悉项目管理全流程,具有PMP证书者优先; 4.具有将创新性方案进行实验局和产品孵化落地的能力,能够和甲方进行深度需求沟通和对接; 5.熟悉医学数据治理、AI关键技术和CDASH标准,具有SNOMED CT、GCP证书者优先; 6.具有良好的沟通表达能力,优秀的产品,实施方案讲解能力; 7.具有系统性思考和决策能力,强烈的内驱力和成就动机; 8.爱岗敬业,品德优秀,认同公司愿景,高忠诚度。
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    移动互联网 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况,负责公司医疗产品(独立软件为主)的国内、及国际(NMPA, FDA, CE等)注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作,从立项、制定工作框架(包括临床试验部分)、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部(包括CRO,临床咨询等 )工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调,推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等;收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息,为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系,处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业; 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验,其中3年以上二类、三类(包括独立软件、人工智能)医疗器械注册经验,有三类创新产品注册经验者优先; 3、熟悉中国NMPA,美国FDA,欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求,为新品立项提供法规支持,有海外注册经验优先; 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力; 5、做事认真严谨、逻辑清晰; 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。
  • 10k-20k·15薪 经验3-5年 / 本科
    电商,数据服务 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责 1.负责制定项目交付工作计划,组织安排交付任务、监控交付项目的范围、进度、成本、质量等状态,保证各项目关键里程碑的达成; 2.负责对产品进行赋能和管理,通过解决方案和产品满足客户复杂需求; 3.参与客户的沟通交流、技术宣讲,支撑解决方案设计与落地; 4.负责团队管理,开展团队阶梯式人才培养工作,设定考核指标,定期进行业绩考核。评定部门员工年终绩效,提出升职及加薪方案,为公司高层做出最终决定提供参考依据; 5.负责与公司其他部门相互协同,合理协调内部及外部资源,持续提升改进产品及交付团队管理和交付效率。 任职要求 1.3年以上工作经验,生物医学信息管理等专业优先; 2.对医疗信息化行业有前瞻性认识,熟悉医院信息化管理业务,实际操作过全院、专科或互联网医疗信息化项目,具有临床试验、GCP产品及实施经验的优先; 3.熟悉项目管理全流程,具有PMP证书者优先; 4.具有将创新性方案进行实验局和产品孵化落地的能力,能够和甲方进行深度需求沟通和对接; 5.熟悉医学数据治理、AI关键技术和CDASH标准,具有SNOMED CT、GCP证书者优先; 6.具有良好的沟通表达能力,优秀的产品,实施方案讲解能力; 7.具有系统性思考和决策能力,强烈的内驱力和成就动机; 8.爱岗敬业,品德优秀,认同公司愿景,高忠诚度。
  • 数据服务|咨询 / B轮 / 150-500人
    工作职责: 1、结合研究目的设计真实世界研究项目,与相关医学专家、企业及内部同事沟通,撰写研究方案; 2、撰写数据提取需求,获取数据,验收并进行后期整理以及统计分析,撰写研究报告。 任职资格: 1、**硕士及以上学历,卫生统计学、流行病学、医学、药学等相关专业。 2、3年以上工作经验,有临床医疗经验者优先。 3、有一定的数据处理和分析基础,熟悉SAS、R、Python等软件或SQL语言处理和分析数据。 4、医药行业医学/市场部、CRO公司临床试验数据分析/项目规划等岗位上成功的项目参与经验。 5、熟悉真实世界研究项目的研究方法,具备独立完成项目方案设计,熟悉相关分析模型和方法。 6、具备独立呈现工作结果的经验和能力(撰写分析报告、提炼项目发现、向内外部客户展示分析成果)。 7、有良好的内外部沟通能力,英文沟通水平强者优先; 8、可接受适当出差。
  • 30k-60k 经验5-10年 / 硕士
    电商平台 / 不需要融资 / 500-2000人
    岗位描述: 1.根据公司战略规划,引进IVD相关新产品或新项目; 2.对项目进行市场调查,分析市场潜力,设计市场推广计划,参与合约的谈判过程; 3.负责对接集团BD项目,结合公司发展规划评估、筛选适合公司发展的项目,并跟踪项目实施与合作; 4.协调公司内外部相关部门,达成合作。 任职要求: • 年龄:30-35周岁左右; • 学历背景:硕士及以上学历,博士优先 • 专业背景:医学相关专业 • 工作经验: 1.行业相关工作经验3年以上,有成功BD项目经验、拥有行业内一定的人际网络和信息渠道者优先; 2.具有较强的资源开拓能力、分析判断能力、商务谈判能力和落地执行能力; 3.熟悉商务发展,医疗器械、药品、试剂研发或行业研究,市场调查,药械报批,临床试验,相关产品专利分析、投资回报、金融市 场交易等相关工作者优先。 • 行为特质要求: 1.心态积极,主观能动性强; 2.具有快速学习能力; 3.较强的市场敏锐度,能够迅速适应市场环境变化; 4.具有竞争和合作精神,跨部门沟通、协作能力; 5.具有高度的责任感和良好的职业操守,能承受较强的工作压力。
  • 5k-10k 经验1-3年 / 硕士
    医疗丨健康,其他 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、负责深入研究产品及竞品特点,卖点提炼; 2、能够组织召开学术、连锁店员培训等各种培训活动; 3、负责产品的前景和市场情况的调研和评估; 4、负责产品宣传资料的制作; 5、能够组织实施药品临床研究工作,负责临床试验监察、协调,质量把控等; 任职条件:1.硕士及以上学历临床医学、中医学、中药学等相关专业; 2.有良好的职业道德素养;具有锲而不舍、坚韧不拔的性格;具有较强的亲和力和沟通能力; 3.具备较强的分析策划、文字组织、数据分析能力; 4.能够适应长期出差。 简历投递邮箱:******************
  • 10k-15k 经验不限 / 本科
    医疗丨健康,其他 / 上市公司 / 2000人以上
    工作职责: 1、负责胶体金试剂、RT-PCR试剂産品技术开发、工艺研究和优化、以及産品转産等工作; 2、负责IVD试剂新産品的导入、试産、在綫工艺变更等工作; 3、负责産品生産BOM的构建和维护, DMR文件的输出,以及设计转换流程平台的搭建; 4、负责IVD试剂産品的验证,如工艺验证、産品分析性能评估、稳定性评估等工作,参与産品注册,幷提供临床试验时的必要支持,産品上市前后对市场、客服等部门的技术支持; 5、完成上级安排的其他工作。 任职资格: 1、医学检验、分子生物学、生物技术、免疫学等相关专业,本科及以上学历; 2、掌握*****检测相关项目的实验方法和技能,精通NCBI数据库、引物设计等相关分子生物学软件; 3、有胶体金産品、RT-PCR、免疫类産品研发或设计转换经验者优先考虑; 4、英语听读写熟练,良好的学习能力,工作踏实认真,品行端正、责任心强。
  • 7k-12k 经验在校/应届 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责 1、 协助统计师完成临床试验的统计分析工作; 2、 根据统计师撰写的SAP和TLF shell,按照CDISC标准的要求用SAS创建ADaM,TLF等项目文件; 3、 根据checklist检查数据,确保数据精准无误生成; 4、 与团队成员,客户保持顺畅沟通,保证项目按照统计师,客户要求完成; 5、 确保项目的各个阶段实施符合SOP要求。 岗位要求: 1、 本科以上学历,统计、生物、医药、流行病学、数学等相关专业; 2、 制药行业生物统计或者SAS编程相关经验,尤其是SAS macro的编写经验以及统计背景优先考虑; 3、 能够与各个不同部门建立和维护良好的工作关系; 4、 很强的时间观念以及客户服务意识; 5、 适应变化的工作强度,并具有良好的沟通技巧。
  • 7k-12k 经验在校/应届 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务; 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件; 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报; 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求; 5、 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通。 职位要求: 1、 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑; 2、 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强; 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力; 4、 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识; 5、 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
  • 20k-30k·14薪 经验3-5年 / 硕士
    在线医疗,医疗|保健|美容 / 不需要融资 / 2000人以上
    职责描述: 1、洞察各个治疗领域中,未满足的医学需求,梳理数字疗法解决的医学问题和医学逻辑,并规划数字疗法功能和需求框架,并形成数字疗法适应症筛选策略和模型,并形成数字疗法产品pipeline规划; 2、与BD团队配合,在全球范围内进行数字疗法产品pipeline的评价,支持合作洽谈; 3、协助数字疗法产品经理与药企市场部、医学部对接需求,洞察专家和患者行为,并完成BA分析,形成产品需求; 4、与产品经理、产品运营共同讨论产品功能,协助产品经理完善需求文档; 5、构建数字疗法产品所需要的医学知识库; 6、配合产品经理完成数字疗法产品的测试、优化、升级和迭代; 7、协助医学团队(数字疗法临床试验)设计数字疗法临床试验所需的材料和背景; 8、疗法商业化相关的培训、物料准备,以及支持产品商业化所需要的市场活动。 任职要求: 1、医学、药学等相关专业,硕士及以上学历,英语读写较好; 2、1-3年数字化产品医学(CDSS医学)、或药企MSL/MA经验; 3、对数字疗法产品有深刻理解和认知,对数字疗法行业发展有兴趣; 4、较强的学习能力和逻辑思维能力; 5、具备较好的沟通能力,团队目标至上,能够与他们协同合作; 6、自我驱动力强,能够在没有上级监督的前提下,自主高质量交付工作。
  • 11k-15k 经验不限 / 硕士
    企业服务,工具,数据服务 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、配合临床研究人员进行试验方案设计,制定可行的数据分析方案; 2、进行临床试验各阶段数据管理工作,包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等; 3、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据,并根据方案对数据按目标进行挖掘; 4、根据数据建立医疗数据研究分析模型,如:Cox比例风险、逻辑回归、神经网络、随机森林、决策树等等; 5、独立撰写统计分析报告; 6、(讲师)线上指导临床研究人员进行相关工作; 任职要求: 1、医学、数学、统计学等相关专业,本科及以上学历;知名学府或者重点研究所毕业优先;因岗位性质,研究生优先; 2、医学专业要求有数据管理、数据处理、数据分析、数据建模等工作经验; 3、数学、统计学专业要求有处理临床数据的相关工作经验,熟悉医疗数据分析模型; 4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先; 5、熟练使用SAS、SPSS、R语言等统计分析软件者优先; 6、有利用临床数据或公共数据库数据,建模发表过SCI者优先;
  • 11k-15k 经验不限 / 硕士
    企业服务,工具,数据服务 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、配合临床研究人员进行试验方案设计,制定可行的数据分析方案; 2、进行临床试验各阶段数据管理工作,包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等; 3、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据,并根据方案对数据按目标进行挖掘; 4、根据数据建立医疗数据研究分析模型,如:Cox比例风险、逻辑回归、神经网络、随机森林、决策树等等; 5、独立撰写统计分析报告; 6、(讲师)线上指导临床研究人员进行相关工作; 任职要求: 1、医学、数学、统计学等相关专业,本科及以上学历;知名学府或者重点研究所毕业优先;因岗位性质,研究生优先; 2、医学专业要求有数据管理、数据处理、数据分析、数据建模等工作经验; 3、数学、统计学专业要求有处理临床数据的相关工作经验,熟悉医疗数据分析模型; 4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先; 5、熟练使用SAS、SPSS、R语言等统计分析软件者优先; 6、有利用临床数据或公共数据库数据,建模发表过SCI者优先;